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医学免疫学第八固有免疫本科演示文稿.ppt

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文档介绍:医学免疫学第八版固有免疫本科演示文稿

第一页,共三十九页。

优选医学免疫学第八版固有免疫本科Ppt

第二页,共三十九页。

教 学 目 的 要 求
掌握 固有免疫应答的概念、特点和组分;
固有免 致病性所必需
3、宿主泛特异性识别的分子基础
PAMP的特征有:
第二十二页,共三十九页。
模式识别受体
(pattern recognition receptor,PRR)
PRR是一类主要表达在天然免疫细胞表 面或体液中、非克隆性分布、可识别一种或多种PAMP的识别分子。
PRR的特征有:
1、较少多样性
2、非克隆性表达
3、介导快速的生物学反应
第二十三页,共三十九页。
PRR

膜型



分泌型

Toll样受体(TLR)
甘露糖受体(MR)
清道夫受体(SR)

MBL
C-反应蛋白
脂多糖结合蛋白
肽聚糖
磷壁酸
脂蛋白
酵母多糖
LPS
双链RNA
非***化CpG
甘露糖残基
HSP
磷脂酰丝氨酸

PAMP/DAMP
第二十四页,共三十九页。
几类重要的PRR
3、Toll样受体(TLR)

2、巨噬细胞表面的PRR

1、甘露聚糖结合凝集素(MBL)
激活补体或发挥调理作用
第二十五页,共三十九页。
巨噬细胞表面的PRR
又称为内吞型PRR,包括:
1 .甘露糖受体

2. 清道夫受体(SR,scavenger receptor )
识别:乙酰化低密度脂蛋白及LPS,磷壁酸等阴离子聚合体,也可识别由细胞膜内侧翻转到膜外的磷脂酰丝氨酸。
功能:它们参与对病原体的识别和清除,同时也对丧失唾液酸的衰老红细胞和凋亡细胞的清除

3.CD14 :识别LPS/LBP复合物
第二十六页,共三十九页。
Toll样受体(TLR)
类型:
所致效应为:
1.介导吞噬细胞黏附和调理
2.激活APC,促进其成熟,参与特异性免疫应答的启动
3.活化炎症相关基因表达,与炎症性相关疾病有关
第二十七页,共三十九页。












MD2








肽聚糖、磷壁酸(G+)
细菌脂多糖
LPS(钩端螺旋体)
分枝杆菌细胞壁组分
酵母多糖(酵母菌)

LPS(G-)
磷壁酸(G+)
RSV F蛋白
dsDNA
鞭毛蛋白
非***化CpGDNA
TLR6
TLR2
TLR1
CD14
TLR3
TLR5
TLR9






各种TLR及其相应配体
TLR4
第二十八页,共三十九页。
识别特点
非特异性或泛特异性
模式识别
识别受体分布广泛
第二十九页,共三十九页。
第二节 固有免疫的识别机制
(一)固有免疫的识别机制
(二)固有免疫的应答特点
第三十页,共三十九页。

固有免疫的应答特点
PRR识别PAMP,具有非特异性与泛特异性
无clone性扩增
迅速产生效应
维持时间短、无免疫记忆
第三十一页,共三十九页。
第三十二页,共三十九页。
固有免疫应答的作用时相

瞬时固有免疫应答阶段

早期固有免疫应答阶段


适应性免疫应答诱导阶段
0~4h

4 ~96h


96以后
屏障、补体、吞噬细胞、细胞因子,菌少则愈
炎症加强、发热、急性期反应、B1、 T、NKT
M、DC激活(提呈抗原、表达协同刺激分子)、迁入外周免疫器官
第三十三页,共三十九页。
非特异性免疫
出生时具有
在免疫的早期起作用
非特异作用,抗原识别谱较广;不经克隆扩增和分化即可发挥作用
不产生免疫记忆,作用时间短
参与细胞:粘膜和上皮细胞、吞噬细胞、NK细胞、 γδT细胞、B-1B细胞
后天获得
感染后4-5天后才生成效应细胞
特异性作用,抗原识别专一;经克隆扩增和分化成为效应细胞,发挥免疫效应
有免疫记忆,作用时间长
参与细胞:αβT细胞、B-2细胞
特异性免疫
第三十四页,共三十九页。
第三节 天然免疫的生物学意义
抗感染第一道防线
抗肿瘤
参与维持机体自稳
参与特异性免疫应答的启动、效应和调节
参与免疫病理:肿瘤、移植排斥、炎性疾病
第三十五页,共三十九页。
天然免疫启动特异性免疫应答
提供T细胞第一活化信号:

提供T细胞第二活化信号:

诱导细胞因子表达:
第三十六页,共三十九页。
参与特异性免疫应答的效应阶段
如巨噬细胞、补体等
第三十七页,共三十九页。
天然免疫影响特异性免疫应答强度
* 抗原被补体活化片段C3d包被
同时与BCR和CD21(CR2) 结合
 B细胞对抗原产生应答的阈值
B细胞对TD-Ag应答强度

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上传人:太丑很想放照片 2022/6/30 文件大小:9.09 MB

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