文档介绍：------------------------------------------------------------------------------------------------ ——————————————————————————————————————负载钯催化 Suzuki 偶联反应的研究进展· 290 · 负载钯催化Suzuki偶联反应的研究进展史振朋等, Vol . 36, No .4, 2014 史振朋2,王海洋1,李佳哲3,白雪峰1,2,3** (1 . 黑龙江省科学院石油化学研究院, 黑龙江哈尔滨1500 40 ;2. 黑龙江大学化学化工与材料学院, 黑龙江哈尔滨1500 80;,黑龙江哈尔滨150001) 摘要: 过渡金属钯催化C-C偶联反应在有机合成中具有重要地位, 负载型钯催化剂具有分离简便、可重复使用等优点, 引起了人们的关注。综述了不同载体催化剂催化Suzuki偶联反应的研究进展。关键字: 负载钯催化剂; Suzuki偶联反应; 进展中国分类号: 文献标识码:A 文章编号: 1001-0017 ( 2014 ) 04-0290- 05 AdvancesinSuzukiCouplingReactionsCatalyzedbySupportedPalladiumCata lysts ------------------------------------------------------------------------------------------------ —————————————————————————————————————— SHIZhen-peng2,WANGHai-yang1,LIJia-zhe3andBAIXue-feng1,2,3 ( ,HeilongjiangAcademyofSciences,Harbin15 0040,China;,HeilongjiangUniver sity,Harbin150080,China; ering,HarbinEngineeringUniversity,Harbin150001,China ) Abstract:Thetransitionmetalpalladium-catalyzedcarbon-carbonbond-for tedpalladiumcatalystshaveattractedconsiderableattentionsbecausetheyh avemanyadvantages, ncesintheSuzukicouplingreactionscatalyzedbysupportedpalladiumcatalys tshavebeenreviewedinthispaper. Keywords:Supportedpalladiumcatalyst;Suzukicouplingreaction;advance 前言碳-碳偶联反应在有机合成中占有重要的地位, 其中Suzuk i交叉偶联反应是选择性构建碳-碳键最有效和最灵活的方法之一[1￣2 ] 。1979年,Suz uki和Miyaura等人[3] 首次利用钯催化芳基卤代物和有机硼酸进行交叉偶联反应,并将其命名为Suzuki偶联反应。通过Suzuki交叉偶联反应将小分子的化合物转化为大相对分子------------------------------------------------------------------------------------------------ ——————————————————————————————————————质量的复杂产物, 被广泛应用于制药、染料、天然高分子产品和先进材料等领域[4 ]。传统钯的均相催化剂具有分散性好、催化活性较高, 选择性好等优点,但是存在着催化剂难以分为了解决这些问题,离、污染产物等问题[5￣7 ] 。人们将目光转向了非均相催化剂。非均相催化剂的载体主要有高分子材料、金属氧化物、硅铝磷酸盐分子筛、二氧化硅、活性炭等无机载体。非均相钯催化剂制备方法主要分为两种, 一种是通过浸渍法将制备的钯纳米粒子直接吸附到载体上, 另一种是载体表面功能化, 先在载体表面嫁接上特殊的官能团,再利用配位等手段将钯负