文档介绍：树芽休眠论文：树芽休眠基因探究
本文作者：刘国琴1，2郑鹏华1滕元文1作者单位：1浙江大学园艺系2贵州大学农学院
水分代谢相关基因
果树体内水分的转运和存在状态对果树芽休眠产生明显影响，休眠的诱导和解除过程中伴随着束缚水和自由水之间的A20，发现ARP在牡丹休眠解除前期的表达量高，在休眠解除后表达量降低，之后又上调[51]。杨树上发现了3个与ABA信号转导有关的基因ABI1B、ABI1D和ABI3[31]。王新超[52]对茶树芽休眠不同阶段的生长素相关基因如生长素响应因子类基因、生长素原初反应类基因、生长素抑制蛋白基因、生长素诱导基因、生长素运输类基因、生长素结合类基因等进行了研究，结果初步说明生长素促进茶树腋芽的休眠，其中生长素响应因子类基因和生长素原初反应类基因与茶树芽休眠与解除存在复杂的关系，还有待于进一步的研究证明。Mazzitelli等[16]在树莓上也发现与休眠相关的基因，生长素响应蛋白、ABA诱导蛋白和赤霉素调控等基因，ABA诱导蛋白基因在休眠转换期间下调。Pacey-Miller等[43]报道了欧洲葡萄休眠过程中生长素诱导蛋白基因的表达在芽开始膨大前2周上调，然后表达下降。Mathiason等[45]发现河岸葡萄越冬芽中ABA相关基因下调，而GA受体下调。
细胞发育相关基因
芽休眠的解除就是分生组织的重新生长，分生组织逐渐由休眠向细胞增生转变，受细胞周期调控[10，53]，细胞周期调控主要受细胞周期蛋白（cyclin，CYC）和细胞周期蛋白依赖激酶的调控。这些调控基因包括CYCA、CYCB、CYCD和CDKB等，均已在多种植物上克隆和分离出来，且多呈现出休眠期表达低，休眠解除后表达高的变化趋势[52，54-56]。Watillon等[57]从苹果中分离了类KN1基因，分别命名为KNAP1和KNAP2基因。Brunel等[58]研究报道KNAP2基因的表达与苹果芽的生长潜力负相关，且KNAP2表达与芽所处的位置变化很大，枝条顶部的芽总是比枝条中部和基部的芽的表达低，而枝条中部和基部的芽在生长期间仍保持休眠。Mathiason等[45]%，且涉及细胞信号和细胞生长的基因被激活，与细胞分裂和生长相关的肌动蛋白、细胞壁松弛蛋白、亚精***合成酶和植物磺肽素基因均上调，通过细胞的分裂、细胞的伸长和细胞的松弛有助于芽生长。
活性氧代谢相关基因
果树在休眠期间活性氧代谢发生了变化，休眠期间不同的树种活性氧种类和抗氧化酶的种类和活性不尽相同[16，43，59-60]。Pacey-Miller等[43]报道了葡萄休眠芽中活性氧代谢相关的基因Cu/Zn超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶、谷胱甘肽硫转移酶、谷胱甘肽还原酶和过氧化氢酶基因表达高。Mazzitelli等[16]在树莓上也发现编码抗坏血酸过氧化物酶、谷胱甘肽硫转移酶和谷胱甘肽还原酶基因在休眠解除时表达上调。Pérez等[61]报道低温增加葡萄过氧化物酶基因的表达。
DAM基因
MADS-box是在转录因子家族中发现的一种高度保守的基序，MADS-box基因是一类调节植物生长发育的重要基因，涉及到植物生长发育的许多方面，如植物花器官的发育、物质和能量代谢、信号的传递和转导以及休眠等过程[18，62-65]。MAD