文档介绍：丹参酚酸B的荧光特性研究
【摘要】目的研究丹酚酸B的荧光性质。方法采用大孔树脂吸附和醋酸乙酯萃取，自丹参药材中别离丹酚酸B，采用荧光扫描确定其激发波长和发射波长，考察pH、温度及光照时间对其荧光强度的影响。，前者的荧光性质已有报道［3］。由于丹酚酸〔Salvianliaids〕是水溶性有效成分，以丹酚酸B含量最高［4］。丹酚酸B是由三分子丹参素与一分子咖啡酸缩合而成，其构造如图1所示。分子构造中存在较多共轭环，势必对其光学活性产生一定影响。有关此方面的研究尚无文献报道。为了探究丹酚酸B的光敏活性，本实验对其荧光性质进展了研究。
1材料与方法
〔湖北产，60℃减压枯燥后，粉碎过40目筛〕，HPD100〔河北沧州宝恩化工〕。
-4500荧光光谱仪〔日立公司〕，RE52S-1旋转蒸发仪〔上海亚荣生化仪器厂〕。
，加50%乙醇800l60℃提取2h，过滤，滤液减压浓缩至200l，用20%盐酸调pH至3，离心〔3000r/in，10in〕去沉淀。参加HPD100大孔树脂30g〔预先用95%乙醇浸泡24h，再用水洗净〕，放置8h，用50l水洗3次，再用70%乙醇100l分2次淋洗，搜集乙醇液，减压回收至干，参加醋酸乙酯50l提取，提取液回收溶剂至干，。经薄层鉴别，呈现一个丹酚酸B斑点。
图1丹酚酸B分子构造〔略〕
，加50l甲醇溶解，以此供试液进展荧光扫描测定。
2结果
～700n扫描丹酚酸B的激发波长，发现394n为其最大激发波长。以该波长激发，获得其最大发射波长为501n。如图2所示，丹酚酸B的激发波谱范围较窄，在380～430n之间，但其发射波谱范围较宽，在400～600n之间，这归因于分子构造中分散的共轭体系。由于630n以上的光才具有较强的生物组织穿透力，丹酚酸B的激发波长穿透才能较弱，只适于浅表肿瘤或血管内照射进展的光动力治疗。其发射波谱宽，对肿瘤的选择性较差，但适用范围广，因此也是一种具有潜在价值的光敏活性物质。
%盐酸和10%氢氧化钠调节供试液的pH，结果说明，在酸性环境中，丹酚酸B的发射强度增加，最大发射光谱未发生改变，但在碱性条件下，发射强度降低，最大发射波长蓝移，为497n，并在397n处出现另一发射峰。这说明丹酚酸B在酸性条件下稳定，但在碱性条件下发生了构造破坏，可能引起解离，故产生了另一个发射峰，并导致原来发射荧光强度的降低。见图3。
图2丹酚酸B的激发光谱〔左〕和发射光谱〔右〕〔略〕
，放在自然光下〔10000lux〕，每隔一定时间测定其发射光谱。结果说明，丹酚酸B的最大发射波长在光照下未发生挪动，荧光强度随照射时间增加而增加。这说明光照对丹酚酸B具有活化作用。见图4。
，设定温度20,30,40,50,60℃，每