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返工流程管理课件.pptx

上传人:rsqcpza 2022/7/16 文件大小:152 KB

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返工流程管理课件.pptx

文档介绍

文档介绍:返工流程管理
品保部 盛琥
返工和返修区别
返工(rework):为使不合格产品符合要求而对其所采取的措施。
注:返工与返修不同,返修可影响或改变不合格产品的某些部分
返修(repair):为使不合格产品满足预期用途而对其产部、工程部会议讨论返工方案的可行性。
来料不良的返工
1生产出货紧急,由采购部提出申请,找相关部门(如业务/品保/工程)等讨论是否可让步使用,如确定无法让步,由采购安排退货处理;如可让步放行,相关部门(如业务/品保/工程) 开具特采单;直接入库。
2如需全检的,供应商又无法全检,由生管安排生产全检,全检后品管负责品质判定,生产将全检工时记录《工时转移单》交采购,由采购传真给供应商确认后,交财务从厂家货款中扣回。
3供应商物料已入库,在原料仓、生产现场、成品仓发现不良或客人投诉不良,供应商到公司返工的:
《异常报告》,经生管会签后,给采购部;
来料不良的返工
《异常报告》,依据生管确认的产品出货紧急状况,安排供应商到公司返工,采购需将供应商到公司返工的时间通知(OA邮件或电话)生管、仓库、品保,供应商到公司返工时:
1)采购负责主导返工物料的领出、入库以及返工场地的准备;
2)生管接到信息后,对返工制令单完成状况进行追踪、确认;
3)品保接到信息后负责开具品质异常单给采购部,返工标准的制定、返工过程中产品的判定以及返工后产品的确认,并邮件知会生管、采购、仓库;
4)仓库负责物料数量的确认和产品的搬运。
5)供应商负责现场返工及填写品质异常单。
PQC巡检发现不合格需返工时
1制程巡检发现的不合格品,由PQC在每框不合格品上贴上红色不合格标签,注明不良原因、数量、处理方式,填写《制程品质异常改进通知单》;同时记录《制程巡检记录表》中,并通知当班课长/技术员处理。产生的不良品需返工的数据,必须填写在《制程品质异常改进通知单》。
2生产接到《制程品质异常改进通知单》,依PQC给予标准安排人员进行返工。不合格品经返工后,返工人员需在每框或每箱的《物料标识卡》上用“√”表示。返工时,不允许撕掉每框不合格品上贴上红色不合格标签。
3返工后,生产部将返工挑选出的不良品放置不合格品放置区标识,合格品放置待检区。同时返工不良品数量填写在《制程品质异常改进通知单》,提交品保部PQC重新检验。
4经PQC检验合格后,撕掉每框不合格品上贴上红色不合格标签。盖上蓝色QC章;方可与其它合格品放置一起。如返工检验仍不合格,再次开具《制程品质异常改进通知单》;再次隔离,重新返工。
FQC入库检发现产品不合格需返工时
1入库检发现的不合格,记录在《成品检验报告》中,针对重大异常,如尺寸、结构、功能以及不良重复发生的,需开具《制程品质异常改进通知单》,并提出建议处理方案,连同不良样品一起送品保部主管审核。
2《制程品质异常改进通知单》经品保部经理审核后,确认需返工的,在产品标签上盖上红色NG章。由生产责任课长安排人员组织返工,责任课长需在《制程品质异常改进通知单》上进行原因分析,制定纠正预防措施。
3 FQC对责任课长安排的返工人员进行指导,给出返工标准。返工过程中,FQC须进行巡检。
4返工过程中,返工人员须比对FQC提供的标准,返工出的不合格品与合格品应隔离放置,不能将不良品再次混入良品中。返工后需将返工良品数和不良品数填入《制程品质异常改进通知单》中;同时更换产品标签。
5返工完成后,由FQC对返工后产品重新加严检验,返工不良品需报废的由生产部填写《报废申请单》处理。
客退产品、在库品及OQC出货检、客诉投诉的不合格品需返工的
1属生产责任的:
《品质异常报告》交生产经理签字后,转仓储物流部经理,由仓储物流部经理根据业务出货时间,开出《返工生产制令单》给生产部返工,生产部将具体返工时间通知品保部,便于返工时,QC跟踪检查;同时生产部需对《品质异常报告》进行原因分析,制定纠正预防措施。
,返工人员需将返工状况记录在《品质异常报告》上,经OQC检验确认合格后,入成品库,对返工产生的不良品需报废的由生产填写《报废申请单》报废。
客退产品、在库品及OQC出货检、客诉投诉的不合格品需返工的
2非生产责任的(属品管误判/漏判、工程样品确认错误、前期开发设计错误):
《异常报告》交责任部门签字后,转仓储物流部经理,由仓储物流部经理根据业务出货时间,开出《返工生产制令单》委托生产部协助返工,生产负责物料领出以及返工完成现场整理,同时返工人员需将返工状况记录在《品质异常报告》上,经OQC检验确认后,入库,对返工产生的不良品需报废的由生产填写《报废申请单》报废。
,并分发给生产和

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