文档介绍：新GSP药店版本操作说明
在商品资料中增加:处方类别:处方药、须凭处方销售处方药、非处方药;
增加:定价类别:政府定价、政府指导价、市场调价节;
增加:国家管控药品(例如复方类及规定的不允许随意销售的可用做制毒等药品)
增加:省局基本药物品种
增加:国家电子监管码上报品种
增加:新农合基本药物
国家管控药品在商品资料中打勾选择后,才能在信息管理---零售管理--零售管控药品处调出来,进行设置每人单次、当天的销售量,这个是国家有文件规定的,且管控药品在前台销售时会自动显示出为管控药,在收银时会控制报警国家管控药品必须录入购买人身份证号(20位);
必须凭处方销售的处方药打勾选择后,在POS前台会要求录入处方号、医师等信息;
一、供应商资料和商品资料录入流程
1、后台一进入系统,,失效期药品,药品养护计划,陈列药品养护计划有提醒
2、信息管理-供商资料-供商资料维护,除基本信息外,下面画圆圈的各种证件必填
证书管理里面的所有内容必须全填:法人委托书,质量协议,纳税人资格证,组织机构,GMP/GSP证号,营业执照,许可证,委托提货人都必须填好证书号,开始日期,截止日期,报警提示天数,过期自动禁止开单,点下面增加就可以新增
4、信息管理-供商资料-供商资料维护-所属范围:下面画圆圈的必选,如下图:
二、信息管理-商品资料-商品资料维护
基本信息填写,如下图:
商品资料里面的商品类别,管控药品、处方类别、养护类别、储存条件等必须按国家要求一一填好。对于医保药店还需填好医保类别,如下图画圆圈的地方。
二、拆零品种新增加一个小单位的商品资料后,需录好配方
前台零售后产品拆零销售记录
三、首营供应商,首营品种审核
由采购人员提出申请,质量管理员审核,企业负责人审批:按以下流程各岗位凭自己用户名和密码进行审核
1、 GSP管理-需要对首营品种,首营供商进行审核
选择要审核的品种→点击首营商品审批
点选择意见,或直接在空白处录入审核意见-按审核完成第一轮审核
四、前台特殊药品和凭处方销售的药品设置
1、信息管理-零售管理-零售管控药品设置录入-录入商品代码,数量,点击保存,审核。(设置好后前台就有控制了)
2、前台销售特殊管理药品按PageDown收银时提示录入身份证,超过二盒会控制住。
点击确定,修改数量即可
点击上面的确定后按右边数量或按+号后录入数量即可,如下图: