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专利法和细则修改介绍提纲(医药生物领域).ppt

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专利法和细则修改介绍提纲(医药生物领域).ppt

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专利法和细则修改介绍提纲(医药生物领域).ppt

文档介绍

文档介绍:专利法、实施细则的修改介绍
-涉及医药生物领域的修改
2010年6月22日大连
专利法、实施细则的修改介绍
一、专利法修改回顾
二、专利法第三次修改的主要内容
三、专利法实施细则(和指南)的修改介绍
四、实施修改后专利法及细则的过渡办法
一、专利法修改回顾
1984年3月12日人大常委会通过中国专利法,自1985年4月1日起施行;
1992年9月4日人大常委会通过专利法第一次修改,自1993年1月1日起施行;
2000年8月25日人大常委会通过专利法第二次修改,自2001年7月1日起施行;
2008年12月27日人大常委会通过专利法第三次修改,自2009年10月1日起施行。
一、专利法修改回顾
第一次修改前:
-保护发明、实用新型和外观设计三种专利保护期限分别为15年和8年;
-对药品和用化学方法获得的物质以及动植物品种及疾病的诊断和治疗方法不予保护,仅保护这些产品的制备方法;
-司法保护和行政调节结合,体现中国特色。
一、专利法修改回顾
第一次修改主要内容:
-将发明、实用新型和外观设计三种专利的期限分别延长为20年和10年;
-开放了药品和化学物质的产品专利保护;
-侵权行为中增加了进口权,并将方法专利的效力延伸到依该方法直接获得的产品;
-增加了国内优先权,将授权前异议改为授权后的撤销程序。
一、专利法修改回顾
第二次修改的主要内容:
-侵权行为中增加了许诺销售权;
-取消授权后的撤销程序,由无效宣告程序解决所有纠纷;
-对国务院专利行政管理部门提出了“客观、公正、准确、及时”的勤政廉政要求。
二、专利法第三次修改
修改概要
-增加了关于遗传资源保护的内容(A5/26条) ;
-规范了相同的发明创造和共同申请人的权利行使(A9/15条);
-修改了保密审查的程序和处理(A20条);
-混合新颖性改为绝对新颖性(A22条);
-提高了外观设计的授权标准(A23条);
-增加了外观设计的许诺销售权和保护范围的规定(A59条) ;
二、专利法第三次修改
修改概要
-增加了涉及公共健康的强制许可制度,并明确允许了平行进口(A50/69条);
-增加了实用新型和外观设计权利行使前的评价报告制度(A61条) ;
-增加了现有技术抗辩;细化了赔偿额的计算方法和诉前禁令及财产保全的规定(A62/65-67条);
-增加了药品和医疗器械的实验例外(A69条) 。
二、专利法第三次修改
具体修改内容
-法5条: 增加了对违反法律法规获取或利用遗传资源完成的发明不授予专利权的条款;
-法26条5款: 规定依赖遗传资源完成的发明应当在申请文件中说明遗传资源的直接来源和原始来源,无法说明原始来源的应当说明理由。
新增专利法第五条中对遗传资源保护的规定:
“对违反法律、行政法规的规定获取或者利用遗传资源,并依赖该遗传资源完成的发明创造,不授予专利权。”
“法律、行政法规”是指我国法律、行政法规
“遗传资源”、“依赖”的含义在实施细则中规定