文档介绍：范文
一片叶子属于一个季节，年青的莘莘学子拥有绚烂的青春年光。谁说我们意气风发，年少轻狂，经受不住暴雨的洗礼？谁说象牙塔里的我们两耳不闻窗外事，一心只读圣贤书？走出校园，踏上社会，走进工厂，我们书写了一份满意的答卷
这次实****不是制度。
4．2采样管理要求采样人员要严格按规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性
和真切性。
取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的盛器。
取样完成后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包括：样品名称、根源、采样日期和时间、采样者等。
采得样品应立刻进行剖析或封存，以防氧化变质和污染。
4．3留样管理要求样品的保存由样品的剖析查验岗位负责，在有效保存期内要根据保存样品的特性妥善保存好样品。
（包括口袋）要清洁，必要时密封以防变质，保存的样品要做好表记，要按批次或先后次序摆放齐整以便查找。
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样品保存量要要根据样品全剖析用量而定，不少于两次全剖析量，一般液体为
200mL；
固体成品或原料保存300克。
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过程控制剖析样品一律保存至下次取样，特殊情况保存
24小时。
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外购原材料、样品保存四个月。
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成品样品：保存四个月。
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样品过保存期后，根据其质量变坏程度察看，并做出清理。
如留样期满产品质量已变质，
应作报废办理。
4．4留样间管理要求留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。
留样瓶、袋要封好口，表记清楚齐备。
样品要分类、分品种有序摆放。
保持留样间卫生清洁，样品室由化验员管理。
化验室查验和试验管理制度5．1目的为了规范查验、试验秩序和行为，实现生产剖析查验和试验活动的有效性和时效性，正确提供质量数据，达到质量体系切合性要求，特拟订本管理
制度。
5．2范围本管理制度适用于化验室一切查验和试验活动全过程及与之有关的活动过程。
5．3管理要求查验程序
质量记录要按月编目成册，做好表记，归档保存。
严格履行国家对于质量记录和文件管理有关规定，妥善保存质量记录，原料和产品剖析原始记录、剖析查验报告单、留样记录保存３年。
质量记录在保存过程中，应防备潮湿、霉变、虫蛀；丢掉和盗用，注意防火与通风。质量记录的使用与管理要恪守质量体系程序文件的规定。
非生产剖析样品，非抽检活动，未接到化验室领导指令，一律不能受理。
5．4精细仪器的管理安放仪器的房间要切合该仪器的要求，以保证该仪器的精度及使用寿命，
做好仪器的防震、防尘、防腐化工作。由化验员负责平时管理。
5．5化学药品管理化验室试剂寄存要求
腐化性试剂放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破碎造成事故。
注意化学药品的寄存期限。
药品柜和试剂溶液均应防止阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色
瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。
发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立刻贴好标签。无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品从头鉴识后小心办理，不可随便乱扔，免得引起严重结果。
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有害化学物质的办理管