文档介绍：配制溶液的一般实验步骤
配制溶液步骤因配置的溶液不一样而有所不一样，现举两个例子：
举例 1：配置， 400mL NaOH 溶液的步骤：
要正使瓶内的溶液均
匀，此时
能够把溶液倒入到试剂瓶中贴标签保留。达成配制
过程容量瓶的使用
六忌：
（体积不
正确）（洒到外面）

刻度线（浓度偏低） 4.
忌读数仰望或俯视（仰望浓度偏低，
俯视浓度
偏高）（浓度偏低）
6.
忌标准液寄存于容量瓶
（容量瓶是量器，
不是容器）
1 mol/L 的氢氧
化钠溶液 250mL ，达成以下步骤： ①用天平称取氢
氧化钠固体 / 克。
②将称好的氢氧化钠固体放入烧杯中加少
量蒸馏水将其溶解，待完整
溶解后将溶液沿玻璃棒移入
250mL 的容量瓶中。 ③用少许蒸馏水冲刷
2? 3 次，将冲刷
液移入容量瓶中，在操作过程中不可以损失点滴液体，不然会使溶液的
浓度偏低。 ④向容量瓶内加水至刻度线 1? 2cm
时，改用胶头滴管当心地加水至溶液凹液面与刻度线相切，若加水超
过刻度线，会造成溶液浓度偏低应当从头配制。 ⑤ 最后盖好瓶盖，摇
匀，将配好的溶液移入试剂瓶中贴好标签。常用贮液与溶液
1mol/L 亚精*** ( Spermidine )：溶解亚精***于足量的水中，使终
体积为 10mL 。分装成小份储存于 -20 C。 1mol/L 精*** (Spermine ):溶解
精***于足量的水中，使终体积为 10mL 。分装成小份储存于 -20 C。
10mol/L 乙酸***
(ammoniumacetate ):将乙酸***溶解于水中，加水定容至 1L 后，
用孔径的滤膜过滤除菌。 10mg/mL 牛血清蛋白 (BSA):加
100mg 的牛血清蛋白 (组分 V 或分子生物学试剂级，无 DNA 酶)于
水中 (为减少变性，须将蛋白加入水中，而不是将水加入蛋白 ) ，盖好盖后，轻轻摇动，直至牛血清蛋白完整溶解为止。不要涡旋混淆。
加水定容到 10ml
，而后分装成小份储存于
C
二硫苏糖
-20 。 1mol/L
醇( DTT ) ：在二硫苏糖醇 5g 的原装瓶中加水，分红小份储存于-20 C,或转移 100mg 的二硫苏糖醇至微量离心管，加的水配制成 1mol/L 二硫苏糖醇溶液。 8mol/L 乙酸钾 (potassiumacetate ):溶解
乙酸钾于足量的水中，加水定容到 100mL 。 1mol/L ***化钾 (KCl):
溶解 ***化钾于足量的水中，加水定容到 100mL 。
3mol/L 乙酸钠（ sodiumacetate ）:溶解的三水乙酸钠于约 90mL
水中，用冰乙酸调溶液的 pH 至，再加水定容到 100mL 。
EDTA: 配制等摩尔的 Na2EDTA 和 NaOH 溶液（），混淆后形
成 EDTA 的三钠盐。或称取的 Na2EDTA ? 2H2O 和 20g 的 NaOH ，
并溶于水中，定容至
1L。 1mol/L HEPES : 将溶于约 90mL 的水中，用 NaOH
调 pH （ ? ） ,而后用水定容至 100ml 。1mol/L HCl :力口的
浓盐酸至的水中。 25mg/ml IPGT :
溶解 250mg 的 IPGT （异丙基硫代 -[3 -D- 半乳糖苷）于 10ml 水中，分
成小份储存于 -20 C。 1mol/L