文档介绍：醇酸树脂11
醇酸树脂的合成原理
醇酸树脂是二元酸及其衍生物与多元醇进行的加成‐消除反应。甘油和苯酐的摩尔比按2︰3投料，则该体系的的平均官能度为：（2×3＋3×2）/（2＋3）＝，油度概念计算油用量
L（油度）=(Wo∕WR) ×100％
Wo为改性油的用量；WR为醇酸树脂的理论产量。
WR=WP+WG+WA-W水
如果用WP，WG和 WA分别代表邻苯二甲酸酐、甘油和酸的用量，W水代表生成水的理论产量。则短、中,长油度的区分见表
项目
油度类型
短
中
长
短
中
长
长
极长
油度/%
33~43
43~48
48~53
53~59
59~74
74~84
油量＝油度×（树脂产量－生成水量）

（3）由固含量求溶剂量
（4）验证配方。即计算Pc。
pc=n0/nA
式中n0为反应原料总的物质的量；nA表示羧基的物质的量。
令K=（n0/nA）为醇酸树脂常数，简称工作常数。
当反应程度达到100％时，K=1。在实际配方设计中，为便于控制反应，，推测所设计的醇酸树脂配方是否合理。对于一个新的树脂配方，也应首先计算K值。小于工作常数，则树脂将提前凝胶化，大于工作常数，则树脂性能又不能满足使用要求啊。根据经验，对于苯酐型反应体系， K=﹢;而对于苯二甲酸体系，K=﹢ 对于不同的原料，由于分子结构不同，用于醇酸树脂制备时，其醇酸树脂常数需加调整才能成为工作常数.
醇酸树脂常数调整幅度
原料
K值调整数
一元酸
豆油酸、亚麻油酸、松江油酸
不动
十碳酸、椰子油酸

松香

脱水蓖麻油酸

桐油酸
按二元酸考虑
二元酸
苯二甲酸酐

间苯二甲酸

多元酸
甘油、季戊四醇、乙二醇
不动
三羟基丙烷

例1 现设计一个60％油度的季戊四醇醇酸树脂（豆油：梓油＝9：1），醇过量10％，固体含量55％。200号溶剂汽油：二甲苯＝9︰1。。计算其配方组成。
解以1摩尔苯酐为基准。
工业季戊四醇的用量为：2×（1＋）×＝（g）
1摩尔苯酐完全反应生成水量：18g
由油度概念可得：油脂用量＝60%(苯酐量＋季戊四醇量－生成水量)/(1－60％) =60%(148＋－18)/(1－60％)＝（g）
因此：豆油用量＝×90％＝（g）
梓油用量＝×10％＝（g）
理论树脂产量＝苯酐量＋季戊四醇量＋油脂量－生成水量
＝148＋＋－18＝（g）
溶剂用量＝（1－55％）×％＝（g）
溶剂汽油用量＝×90％＝（g）
二甲苯用量＝×10％＝（g）
配方核算主要是计算体系的平均官能度和凝胶点。此时，应将1摩尔油脂分子视为1摩尔甘油和三摩尔脂肪酸的量。
将配方归入下表：
原料
用量（g）
相对分子质量
摩尔数
官能度
豆油
豆油中甘油
豆油中脂肪酸
梓油
梓油中甘油
梓油中脂肪酸
工业季戊四醇
苯酐

879
846
142
148

3×

3×

3
1
3
1
4
2
配方中羟基过量。故平均官能度为：
2×（3×＋3×＋2×） /(+3×++3×++) ＝〉2

¯pc ＝2/＝