文档介绍：临床研究缩写
临床研究缩写
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临床研究缩写
精心整理
英文全称
中文全称
缩略语
ADE
AdverseDrugEvent
药物不良事件
ADR
AdverseDrugReactioval
上市前许可（申请）
（Application）
PSI
StatisticiansinthePharmaceutical
制药业统计学家协会
Industry
QA
QualityAssurance
质量保证
QC
QualityControl
质量控制
RA
RegulatoryAuthorities
监察管理部门
SA
SiteAssessment
现场评估
SAE
SeriousAdverseEvent
严重不良事件
SAP
StatisticalAnalysisPlan
统计剖析计划
SAR
SeriousAdverseReaction
严重不良反响
SD
SourceData/Document
原始数据/文件
SD
SubjectDiary
受试者日记
SFDA
StateFoodandDrugAdministratio
国家食品药品监察管理局
n
SDV
SourceDataVerification
原始数据批准
SEL
SubjectEnrollmentLog
受试者入选表
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SI
Sub-investigator
助理研究者
SI
Sponsor-Investigator
申办研究者
SIC
SubjectIdentificationCode
受试者辨别代码
SOP
StandardOperatingProcedure
标准操作规程
SPL
StudyPersonnelList
研究人员名单
SSL
SubjectScreeningLog
受试者筛选表
T&R
TestandReferenceProduct
受试和参比试剂
UAE
UnexpectedAdverseEvent
预料外不良事件
WHO
WorldHealthOrganization
世界卫生组织
WHO-ICDR
WHOInternationalConferenceof
WHO国际药品管应当局
A
DrugRegulatoryAuthorities
会议
药物临床试验英文缩写
英文全称
中文全称
Accuracy
正确度
Activecontrol
，AC
阳性比较活性比较
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Adversemedicalevents
Adversereaction
不良医学事件
药物不良反响
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Alb
白蛋白
ALD（ApproximateLethalDose
近似致死剂量
）
ALP
碱性磷酸酶
Alphaspendingfunction
消耗函数
ALT
丙氨酸氨基转移酶
Analysissets
统计剖析的数据集
Approval
批准
Assistantinvestigator
助理研究者
AST
天门冬酸氨基转移酶
ATR
衰竭全反射法
AUCss
稳态血药浓度-时间曲线下面积
Audit
稽察
Auditorinspection
稽察/视察
Auditreport
稽察报告
Auditor
稽察员
Bias
偏性偏倚
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精心整理
Bioequivalence
生物等效应
Blankcontrol
空白比较
Blindcodes
编制盲底
Blindreview
盲态审核/盲法检查
Blindingmethod
盲法