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栽培学实习报告.doc

上传人:bdjigr52 2017/7/10 文件大小:188 KB

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栽培学实习报告.doc

文档介绍

文档介绍:药用植物栽培学实****报告


实验一:种子生活力的测定
一目的要求:
用染色法测定种子潜在发芽能力,要求掌握靛蓝和四唑的染色原理和方法。
二材料用具:
云南松种子、靛蓝、四唑、培养皿、解剖刀、小烧杯、镊子等。
45℃温水
50粒
三方法步骤:
浸种24h
4个重复
样品提取种子预处理
% 常温 2~4小时
取出种仁(胚) 染色判读生活力
四唑1% 30~35℃ 2~4小时

胚未完全染色或胚1/2以上未染色,胚乳大部分未染色―有活力
靛蓝
胚完全染色或2/3以上染色,或1/2以上染色,胚乳大部分染色―无活力
判读
胚完全染色或胚1/2以上染色,胚乳大部分染色―有活力
四唑
胚完全未染色或胚2/3以上未染色,胚乳大部分未染色―无活力
结果计算精度检验结论
四:计算及评价
表1:云南松种子生活力计算
重复
染色
总粒数
有生活力
无生活力
平均生活力(%)
粒数
%
粒数
%
1
靛蓝
53
52
98
1
2
99
2
50
50
100
0
0
1
四唑
52
49
94
3
0
97
2
50
50
100
0
0
评价:
靛蓝与四唑染色原理的比较:
靛蓝染色法的染色原理:靛蓝(Indigo carmine)为蓝色粉末,分子式:C16H8N2O2(SO3)2Na2,能透过死细胞组织而染上颜色,但不能透过活细胞的原生质。根据胚染色部位和比例大小可以判断种子是生活力。
四唑染色法是染色原理:应用四唑(2,3,5~triphenyl tetrazolium chloride of bromide)的无色溶液作为指示剂,以显示活细胞所发生的还原过程。这种指示剂被种子吸收,在种子组织内与活细胞的还原过程起反应,从脱氢酶接受氢。在活细胞中,2,3,5~三苯基***化四唑经氢化作用,生成一种红色而稳定的不扩散物质,即三苯基甲肤(triphenyl formazan)。这样就能识别种子中红色的有生命部分和不染色的死亡部分。从而识别出健全,衰弱或死亡组织而确定其生活力。
实验二:种子发芽率测定
一:目的要求
室内标准条件下测定种批最大发芽潜力:可以为种子质量和播种量提供依据,要求掌握种子发芽率测定原则和方法。
二:材料用具
决明子、福尔马林、纱布、滤纸、发芽皿、发芽箱、镊子、烧杯等。
45 ℃温水
4分钟
三:方法步骤
24h
100粒4个重复
样品提取种子预处理消毒
种子:%福尔马林20~30分钟
消毒
工具(镊子、纱布、滤纸、发芽皿):105℃变温1~2h或沸水5~10分钟
%%福尔马林2h~2天室温
均匀
见指导书
置床管理(水、温) 观察记录(3、5、7、10、
15天) 结果计算精度检查结论
观察记录
表2:种子发芽情况记录表
6月21日置床
日期
间隔天数
总发芽数
6月27日
6
15
7月1日
10
16
7月4日
13
17
7月7日
16
19
注意:1测定时间自置床之日起算,不包括预处理的时间;
2生长到一定阶段,必要的基本结构都已展现的幼苗计数后从发芽床上拣出,严重腐坏的幼苗也应拣出,以免造成此生性感染。
四:计算及评价
种子的发芽能力,主要用发芽率和发芽势表示。
表3:发芽测定容许差距
平均发芽百分率
最大容许差距
1
2
3
99
2
5
98
3
6
97
4
7
96
5
8
95
6
9
93-94
7-8
10
91-92
9-10
11
89-90
11-12
12
87-88
13-14
13
84-86
15-17
14
81-83
18-20
15
78-80
21-23
16
73-77
24-28
17
67-72
29-34
18
56-66
35-45
19
51-55
46-50
20
1发芽率:是鉴定种子品质的主要指标之一,常作为就算播种量的重要依据。按表2检查重复间发芽百分数的差异是否为随机误差。如果各重复发芽百分数的最大值同最小值的差距没有超过表2的容许范围,就用各重复发芽百分数的平均数作为该次测定的发芽率。
发芽率(%)=n/N×100
式中:n―在规定条件下,规定期内的正常发芽粒数
N―供式种子数
表4:各重复间发芽情况记录
重复
供试种子总数
发芽数
1
100
19
2
100
20
3
100
19
4
100
17
本次发芽实验,决明子的发芽率