文档介绍：第四章炔烃与二烯烃
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第一部分炔烃讲授提要
第一节:炔烃的命名
第二节:碳原子的sp杂化与乙炔分
子的形成
第三节:炔烃的物理性质
第四节:炔烃的化学性质
第五节:炔烃的制备
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第一节炔烃的命名
仅含C≡C的炔烃,系统命名法与烯烃相同(略)
提示:
1、衍生物命名法.
CH3C≡CH ***乙炔
H3 二***乙炔
CH2=CHC≡CH 乙烯基乙炔
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2、烯炔的命名
(1)、分子中同时含有双、三键时,应尽可能
使二者编号之和最小.
CH3CH=CHC≡CH
3-戊烯-1-炔对
2-戊烯-4-炔错
3+1<2+4
H=CH2
1-戊烯-3-炔对
3-戊烯-2-炔错
1+3<3+2
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(2)、当双、三键处于同等位次,即编号尚有
选择余地时,则给双键以较低的编号:
H2CH=CH2
1-戊烯-4-炔对
4-戊烯-1-炔错
CH2=CHCH=CHC≡CH
1,3-己二烯-5-炔
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第二节碳原子的sp杂化与 乙炔分子的形成
用现代物理方法测得:
据此认为乙炔分子中的碳原子进行的是sp杂化:
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乙炔分子中的σ键
碳原子上的两个sp杂化轨道
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乙炔分子中π键的形成与π电子云的分布
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SP杂化及乙炔π-键电子分布要点:
1、杂化后形成两个完全等同的sp杂化轨
道,彼此间的夹角为180°。
3、两个π-键电子云相互作用浑然一体呈
园柱状对称分布,分不出单个的π-键.
2、碳原子上还保留两个相互垂直的p轨
道。
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杂化方式: SP3 SP2 SP
键角: 109o28’~120o 180o
碳碳键键能: 610 835(-1)
碳碳键键长:
碳氢键键长:
(Csp3-Hs) Csp2-Hs) (Csp-Hs)
碳的电负性:
pka: ~50 ~44 ~25
化合物:
乙烷、乙炔、乙烯的基本性质比较
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