文档介绍：PCGPU工程质量管理方案
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审核方案还包括对审核的类型和数目进行筹划和组织，以及在规 定的时间框架内有效和高效地实施审核提供资源的所有必要的活动。 一个组织可以制订一个或多个审核方案。
组织的最高管理者应当对审核方案的能有必要对审核组内部及审核组与受审核方之间的沟通作出正式安排。
随着现场审核的进展，假设出现需要改变审核范围的任何情况，应 当经审核委托方和（适当时）受审核方的评审和批准。
③向导和观察员可以与审核组随行，但不是审核组成员，不应当 影响或干扰审核的实施。一般来说，向导和观察员的作用是引导和见 证（审核发现）。
④在审核中，与审核目的、范围和准那么有关的信息，包括与职能、 活动和过程间接口的有关信息，应当通过面谈、对活动的观察和文件 评审，适当的抽样进行收集并验证。只有可证实的信息方可作为审核 证据。审核证据应当予以记录。
⑤应当对照审核准那么评价审核证据以形成审核发现。审核发现能 说明符合或不符合审核准那么。当审核目的有规定时，审核发现能识别 改进的机会。应当汇总与审核准那么的符合情况，指明所审核的场所、 职能或过程。如果审核计划有规定，还应当记录具体的符合的审核发 现及其支持的审核证据。
应当记录不符合及其支持的审核证据。可以对不符合进行分级。 应当与受审核方一起评审不符合，以确认审核证据的准确性，并使受
审核方理解不符合。应当努力解决对审核证据和（或）审核发现有分 歧的问题，并记录尚未解决的问题。
⑥准备审核结论。在末次会议前，审核组应当针对审核目的，评 审审核发现及在审核过程中所提供的其他适当信息，考虑审核过程中 固有的不确定因素，对审核结论达成一致。如果审核目的有规定，准 备建议性的意见。如果审核计划有规定，讨论审核后续活动。
⑦举行末次会议。末次会议应当由审核组组长主持，并以受审核 方能够理解和认同的方式提出审核发现和结论，适当时，双方就受审 核方提出的纠正和预防措施计划的时间表达成共识。参加末次会议的 人员应当包括受审核方，也可包括审核委托方和其他方。
审核组和受审核方应当就有关审核发现和结论的不同意见进行讨 论，并尽可能予以解决。如果未能解决，应当记录所有的意见。如果 审核目的有规定，应当提出改进的建议，并强调该建议没有约束性。
（5）审核报告的编制、批准和分发。审核组组长应当对审核报告 的编制和内容负责。审核报告应当提供完整、准确和清晰的审核记录, 并包括审核目的、审核范围，明确审核委托方、审核组组长和成员， 现场审核活动实施的日期和地点，以及审核准那么、审核发现和审核结 论。对改进的建议和商定的审核后续活动计划（如果审核目的中有规 定）。
审核报告应当在商定的时间期限内提交。如果不能完成，应当向 审核委托方通报延误的理由，并就新的提交日期达成一致。审核报告 应当根据审核方案程序的规定注明日期，并经评审和批准。经批准的 审核报告应当分发给审核委托方指定的接受者。
审核报告归审核委托方所有，审核组成员和审核报告的所有接受 者都应当尊重并保持审核的保密性。
(6)审核的完成。当审核计划中的所有活动已完成，并分发了经 过批准的审核报告时，审核即告结束。
审核的相关文件应当根据参与各方的协议，并按照审核方案程序、 适用的法律法规和合同要求予以保存或销毁。
除非法律要求，审核组和负责审核方案管理的人员假设没有得到审 核委托方和(适当时)受审核方明确批准，不应当向任何其他方泄露 文件内容及审核中获得的其他信息或审核报告。如果需要披露审核文 件的内容，应当尽快通知审核委托方和受审核方。
(7)审核后续活动的实施。适用时，审核结论可以指出采取纠正、预防和改进措施。此类措施通常由受审核方确定并在商定的期限内实 施，不视为审核的一局部。受审核方应当将这些措施的状态告知审核 委托方。
审核方案可规定由审核组成员进行审核后续活动，对纠正措施的完成情况及有效性进行验证。验证可以是随后审核活动的一局部。通 过发挥审核组成员的专长实现增值。
五、产品质量认证
产品质量认证是依据产品标准和相应技术要求，经认证机构确认 并通过颁发认证证书和认证标志来证明某一产品符合相应标准和相应 技术要求的活动。
1、产品质量认证的性质
按照产品质量认证的性质或强制程度可分为自愿性认证和强制性 认证两类。
(1)自愿性认证。由产品生产企业自愿申请，绝大多数工业、农 业、节能产品都实行自愿性合格认证。
(2)强制性认证。强制性产品认证制度，是各安，保护环境、保护安，依照法律 法规实施的一种产品合格评定制度，它要求产品必须符合国家标准和 技术法规。强制性产品认证是通过制定强制性产品认证目录和实施强 制性产品认证程序，凡列入强制性产品认证