文档介绍：浸制标本的制作方法
　　浸制的植物标本是把植物沉浸在浸制药液中而制成的。制作程序较为简单，把标本用清水洗净，缚在玻璃片上,然后沉入盛有浸制药液的标本瓶中，再用封合剂将瓶口封严，最后，在标本瓶的上端贴上标签.
　　浸制液常用的有以下几种：以后切片用等等.（精品文档请下载）
再说题外话：
固定的目的和意义：固定就是用药品把细胞杀死，使细胞的原生质凝固，死后不发生变化，尽可能保持原来的构造以供我们观察。良好的固定剂,应是穿透力强,使细胞立即致死，原生质全部凝固;不发生任何变形，增强折光率，并且不阻碍染色。
。A固定液（又称万能固定液），在植物研究上，应用最多，为植物组织最常用的固定液。固定时间，不受限制，短为24小时，，非常便利。并且固定的材料，不阻碍染色，但对染色体的固定不佳。材料固定后，用50％酒精洗涤数次。
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[FAA固定液配法］
组成:50％或70％酒精 90毫升
比例:冰醋酸 5毫升
福尔马林 5毫升
柔软材料用50％酒精,坚硬材料用70％酒精配制。（精品文档请下载）
浸制标本的制作  
　　许多无脊椎动物及鱼、两栖、爬行动物的整体标本和解剖标本，常用浸制的方法制成。浸制标本可保持动物形态构造的完好性，并可长期保存.（精品文档请下载）
　　（一）无脊椎动物整体浸制标本的制作
　　无脊椎动物种类繁多，有的躯体柔软，有的体被硬壳,。（精品文档请下载）
　　1．躯体柔软的动物：如扁形动物门中的蜗虫，可用1％的铬酸处死及固定。为防止身体发生卷曲，可将固定后的标本用毛笔挑在培养皿中的一张湿滤纸上，放开展平。其上再加一张滤纸,把动物夹在中间，纸上放几片载玻片，再参加10％福尔马林液，经12h后，去掉滤纸并移入5％福尔马林溶液中保存。华枝睾吸虫的浸制标本也可采用此法进展.（精品文档请下载）
　　2．身体容易伸缩的动物：为防止动物因浸制而产生收缩，常采用以下方法进展制作：
　　(1）麻醉法：一般采用酒精、硫酸镁、薄荷脑、***等麻醉剂先行麻醉，待动物深度麻醉后，再浸入保存液中保存.（精品文档请下载）
　　薄荷脑麻醉法——将具有触手的腔肠动物放入盛有水液的玻璃容器内，使动物间隔水面1cm左右,待动物全部伸展后,将薄荷脑轻轻洒在水面上成一薄层(或以纱布将薄荷脑包起，用细线缠成直径约1cm的小球，将纱布球轻轻放在水面上），放置一段时间后（约1h），待动物已完全处于麻醉状态（用解剖针触动动物的触手，完全不动时），即可向容器中倒入纯福尔马林液，使其浓度达7％时为止。最后将已固定的标本转入5%福尔马林液中保存。
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　　酒精麻醉法——用95%酒精一滴滴参加培养有动物的水液中，使其到达10％左右的浓度，经1到几个小时后，用针刺动物，见无反响时，迅速将它浸入80%酒精内保存,或浸入到10%.（精品文档请下载）
　　(2)窒息法:将螺类放入玻璃瓶中,加满清水不留空隙,再盖紧瓶盖，使瓶中没有空气存留。经数小时后，可见其腹足类头部和足部伸出亮口，如触之不动时，即用10％福尔马材液或80％的酒精固定保存.（精品文档请下载）
　　3．体被坚硬