文档介绍：医院药事管理办法
根据卫生部《医疗机构药事管理暂行规定》，为规范医院药事 管 理工作，保证用药安全、有效、经济，保障人民身体健康，制定本 办法。
医院应设立药事管理组织和药学部门。
医院药事管理委员会或药事管理小组，负责监督、指导本机医院药事管理办法
根据卫生部《医疗机构药事管理暂行规定》，为规范医院药事 管 理工作，保证用药安全、有效、经济，保障人民身体健康，制定本 办法。
医院应设立药事管理组织和药学部门。
医院药事管理委员会或药事管理小组，负责监督、指导本机构 科 学管理和使用药品。
药事管理组织应建立健全相应的工作制度，日常工作由药学部 门 负责。
药学部门在院长、主管院长领导下，按照《中华人民共和国药 品 管理法》（以下简称：《药品管理法》）及相关法律、法规和本单位规章 制度，具体负责本机构的药事管理、临床用药和各项药学技术服 务。
药学部门要建立以病人为中心的药学管理工作模式，开展以合 理 用药为核心的临床药学工作，参与临床疾病诊断、治疗，提供药学 技术 服务，提髙医疗质量。
药学部门负责人应由具有药学专业或药学管理专业本科以上 学历 并具有本专业髙级技术职务任职资格者担任。
医院须配备和提供与药学部门承担的任务相适应的药学专业 技术 人员、仪器、设备等工作条件。
药学专业技术人员须依法经过资格认定，方可从事药学专业技 术 工作。非药学专业技术人员不得从事药学专业技术工作。
药学部门应建立健全各项工作制度和技术操作规程并组织实
施。
逐步建立临床药师制，临床药师应由具有药学专业本科以上 学
历中级以上专业技术资格，并经过培训合格的人员担任。
临床药学专业技术人员应参与临床药物治疗方案设计；对重 点 患者实施治疗药物监测，指导合理用药；收集药物安全性和疗效等 信 息，建立药学信息系统，提供用药咨询服务。
开展新药临床研究必须严格执行国家卫生行政部门和国家药 品 监督管理部门的有关规定。未经批准，不得擅自进行新药临床研究。 所 获数据不得作为新药审批和申报科技成果的依据。
药学部门要掌握新药动态和市场信息，制定药品采购计划， 保 证药品供应，加速周转，减少库存。同时，做好药品成本核算和账 务管 理。
医院药品要实行集中公开招标采购。药学部门建立并执行药 品 进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要 求 的，不得购进和使用。对购入药品质量有疑义时，可委托省、市药 检部 门进行抽检。
经药事管理委员会审核批准，除核医学科可购售本专业所需 的 放射性药品外，其他科室不得从事放射性药品配制或药品购售工作。
药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对贮存药品进行 抽 检。药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、 防 鼠等仓储条件，保证药品质量。
化学药品、中成药和中药饮片应分别储存，分类定位，整齐 存 放，易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品必须另设仓库，单独存放， 并 采取必要的安全措施。
对***品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品必须 按 国家有关规定进行管理，并监督使用。
定期对库存药品进行养护，防止变质失效。过期、失效、淘 汰、霉烂、虫蛀、变质的药品不得出库，并按有关规定及时处理。
药品调剂工作是药学技术服务的重要组成部分。门诊药房实 行 大窗口或柜台式发药，