文档介绍：· ６４３ · 国际免疫学杂志２０２１年５月第４４卷第３期　ＩｎｔＪＩｍｍｕｎｏｌ，Ｍａｙ２０２１，Ｖｏｌ．４４，Ｎｏ．３
吸收到ＴＭＥ中，转化为肿瘤相关巨噬细胞（ｔｕｍｏｒ
力。侵袭是转移所必需的，有些癌症具有高度侵袭ａｓｓｏｃｉａｔｅｄｍａｃｒｏｐｈａｇｅｓ，ＴＡＭｓ）。根据二元法的观
性，形成继发性病变，在继发部位不断增殖形成肿瘤点，ＴＡＭｓ分为两类，即经典激活的巨噬细胞Ｍ１，替
细胞转移灶［１］。肿瘤微环境（ｔｕｍｏｒｍｉｃｒｏｅｎｖｉｒｏｎ 代性活化巨噬细胞Ｍ２［２］。其中一部分Ｍ１和Ｍ２细
ｍｅｎｔ，ＴＭＥ）是指肿瘤的发生、生长及转移与肿瘤细胞不仅没有吞噬肿瘤细胞能力，还帮助肿瘤细胞逃
胞所处的内外环境，它不仅包括肿瘤所在组织的结逸和免于被杀死。
构、功能和代谢，而且亦与肿瘤细胞自身所处环境。
１　ＴＡＭｓ的来源和极化
ＴＭＥ是一个复杂的系统可以大致分为免疫微环境
和基质成纤维细胞肿瘤细胞构成的非免疫微环境。巨噬细胞的起源仍不确定，尽管目前普遍认为
巨噬细胞作为免疫微环境的重要组成部分具有吞噬巨噬细胞的大部分来源于外周血中的单核细胞，这国际免疫学杂志２０２１年５月第４４卷第３期　ＩｎｔＪＩｍｍｕｎｏｌ，Ｍａｙ２０２１，Ｖｏｌ．４４，Ｎｏ．３ · ７４３ ·
种观点已被一些研究证明［３］。它们的主要功能是新的研究中发现，ＴＡＭＳ分泌的ＴＧＦβ通过核因子
以即吞噬以及消化碎片及病原体，并激活淋巴球或 κＢ（ｎｕｃｌｅａｒｆａｃｔｏｒκＢ，ＮＦкＢ）通路调节Ｋｉｎｄｌｉｎ２的
其他免疫细胞。最近研究表明组织中含有着数量不表达，从而通过ＴＧＦβ２／ＮＦκＢ／Ｋｉｎｄｌｉｎ２轴参与胃
等的巨噬细胞，它们还发挥着免疫哨兵的基本作用，癌的进程。ＴＡＭｓ通过Ｋｉｎｄｌｉｎ２途径促