文档介绍：-
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幕上肿瘤
发病人群
首发有涡流存在时信号强度复杂。如疑有动脉瘤，应行DSA检查以定性
幕下小脑
发病人群
首发病症
CT
MRI
其他特征
治疗
髓母细胞瘤
儿童+蚓部
累及时四脑室，脑积水
病灶多为高密度，边界清楚，增强后成均匀一致增强。
T1和T2分别示低、等或高信号，少见钙化、出血、囊变和坏死。T2相信号强度及增强后强度不及血管母细胞瘤。沿蛛网膜下腔种植转移是髓母细胞瘤的特征，而星形胶质细胞瘤好发于小脑半球，假设发生在小脑蚓部，则难以与髓母鉴别。 
血管母细胞瘤
囊结节型囊腔大结节小，增强后可见结节增强。实质型肿瘤T2信号明显升高，增强后显著强化，瘤内或瘤周可见血管流空信号。少数病人有家族史和伴发视网膜血管瘤或胰、肾等部位病变，有利于诊断。
室管膜瘤
囊壁有不规则强化，壁结节多较大而强化不及血管母细胞瘤明显，不伴有异常血管流空影。 
 囊性胶质瘤
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 脑脓肿
有感染史，脓肿壁有环形强化，且厚薄一致，无壁结节。脓肿周围水肿明显。
出血
桥小脑角
发病人群
首发病症
CT
MRI
其他特征
治疗
听神经瘤
耳聋、耳鸣
CT低密度或等密度病灶，一般会钙化，较少广基与岩骨相连，均匀或不均匀强化。
T1示低或低、等混合信号，T2为高等信号，呈鼠尾状突入内听道，边缘光滑，囊变多见。
以内听道为生长中心，内听道扩大，两侧相差2mm有意义。
脑膜瘤
面神经和三叉神经病症
CT示略高密度或等密度卵圆形肿块，均匀增强，与岩骨广基相连，内听道正常，有时肿瘤钙化。
MRI T1等信号为主，T2高信号，囊变少见，明显均匀强化。
表皮样囊肿
青年人
阵发性三叉神经痛
CT示低密度病灶，轮廓清，无囊变及强化，形态不规则，边缘不整，可沿脑池窜行至颅中窝或脑干腹侧面
MRI信号与脂肪或脑脊液相似，T1高信号，T2信号减弱，与听神经瘤正好相反，"脂肪－脑脊液平面〞为胆脂瘤破裂后的特殊表现，岩骨与内听道无改变
三叉神经鞘瘤
非典型三叉神经痛+耳聋出现较晚较轻
CT等或低密度肿块，均匀或环状强化。
T1低信号，T2高信号，与听神经瘤MRI征像相似，常跨中、后颅窝呈哑铃状，颅底像可见圆孔或卵圆孔扩大。 
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胶质瘤
颅内压增高和小脑、脑干病症
MRI示肿瘤从小脑、脑干或四脑