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基因工程：对不同生物的遗传物质一基因，在体外进行剪切、组合和拼接，使遗传物质重新组合，然后通过载体转入微生物、植物或动物细胞内，进行无性繁殖，并便所需要的基因在细胞中表达，产生出人类所需要的产物或组建成新的生物类型。
细胞工程：是指用于基因或DN***段
无性繁殖的质粒载体。
穿梭载体：人工构建的具有两种不同复制起点和选择标记，可在两种生物内进行来回的穿梭。
多克隆位点区MCS：载体上人工合成的含有紧密排列的多种限制性核酸内切酶的酶切位点的DN***段。
表达载体：用于在宿主细胞中高水平表达外源蛋白质的质粒载体。
质粒(Plasmid)：是一类存在于细菌和真菌细胞中能独立于染色体DNA而自主复制的共价、闭合、环状DNA分子(CovalentlyClosedCircularDNA)也称为cccDNA，
一种质粒在宿主细胞中存在的数目称为该质粒的拷贝数。
据拷贝数将质粒分为两种复制型：
严紧型质粒(拷贝数为1-3)和松弛型质粒(拷贝数为10-200)。
具有相同或相似复制子结构及特征的两种不同的质粒不能稳定地存在于同一受体细胞内，这种现象称为质粒的不相容性。
a-互补(a-complementation)是指p-半乳糖苷酶基
因(LacZ)上缺失近操纵基因区段的突变体与带有完整的近操纵基因区段的LacZ基因的突变体之间实现互补，从而产生具有p-半乳糖苷酶学活性的蛋白，这种现象就称为a-互补。
插入失活(insertionalinactivation)
在质粒pBR322的抗四环素基因上插入一个外源基因后，导致抗四环素基因失活，变成只对氨苄青霉素有抗性，这样就可通过对抗生素是双抗还是单抗来筛选是否有外源基因片段插入到载体中，这种筛选方法称为插入失活。
性末端互补形成的双链区被称为cos位点(cohesiveendsite)。
融合基因(fusiongene):是指应用DNA体外重组技术，构建的一类含两个或两个以上的不同基因序列的杂合基因。
融合蛋白(fusionprotein):是指通过将两个或多个基因的开放阅读框按一定顺序连接在一起并通过表达而形成的杂合蛋白。
开放阅读框(openreadingframe,ORF):起始于AUG、止于UAA、UGA、UAG的连续的密码子区域，是潜在的编码区。
核酸分子杂交：是指核酸分子(DNA或RNA)变性以后，在复性的过程中两个不同来源的且同源的核酸分子形成杂合双链的过程。
核酸分子杂交检测法可分为菌落印迹原位杂交、斑点印迹杂交、southern印迹杂交和Nothern印迹杂交四类。寡核昔酸探针：是人工合成且被适当标记的由短链核苷酸组成的DNA或RNA分子。它能够与被检测的长链
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DNA或RNA的一小部分互补结合，从而能够用于检测、鉴定长链核苷酸
反转录PCR(RT-PCR)是指以mRNA在反转录酶作用下合成cDNA第一链为模板进行的PCR。
反向PCR(reversePCR)是用反向引物对某个已知DN***段两侧未知序列进行的PCR。
嵌套PCR(或称巢式PCR)是指先后用两套引物进行扩增的PCR。
复合PCR(或称多重PCR)在一个反应体系加入多对不同的PCR引物同时扩增，获得多个PCR产物，这种PCR称为复合PCR用于检测特定基因序列的存在或缺失。不对