实验1：大肠杆菌的培养和分离.ppt

文档介绍：实验1:大肠杆菌的培养和分离
病毒
细菌
放线菌
真菌
原生生物
微生物
单个或少数细菌在固体培养基上大量繁殖时,就会形成一个肉眼可见的,具有一定形态结构的子细胞群体(种群)
菌落是鉴定菌种的重要依据
菌落
芽孢:细菌的休眠体
芽孢
结构
异养型,兼性厌氧型,革兰氏阴性(红色)(G-)
大肠杆菌
按照微生物对营养物质的不同需求,配制出供其生长繁殖的营养基质。
培养基类型
液体培养基
固体培养基
凝固剂
琼脂
扩大培养,工业生产
分离纯化,鉴定菌种,
成分
作用
主要来源
碳源
主要作能源物质
无机碳(CO2)
或有机碳(糖类)
氮源
合成含N类化合物
N2,NH3,铵,***盐
尿素,牛肉膏,蛋白胨
无机盐
调节渗透压等
水
生长因子
调节促生长
维生素,AA,碱基等
培养基成分
消毒:较为温和的方法,如酒精 注:消毒不能杀死芽孢
灭菌:强烈,所有,完全无菌
灭菌消毒技术是微生物有关工作中最普通也是最重要的技术。
无菌技术
1、煮沸消毒法:100℃煮沸5-6min
2、巴氏消毒法:70-75 ℃下煮30min或 80 ℃下煮15min(牛奶)
3、化学药剂消毒法:用70%酒精进行皮肤消毒;***气消毒水源
4、紫外线消毒(空气)
(1)常用消毒的方法:
(2)常用灭菌的方法:
1、灼烧灭菌
2、干热灭菌:160-170 ℃下加热1-2h。
3、高压蒸汽灭菌:100kPa、121 ℃下维持15-30min.