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纳米ZnO的制备及表征.docx

文档介绍

文档介绍:化学化工学院材料化学专业实验报告实验
实验名称: 纳米ZnO的制备及表征.
年级:2022级材料化学 日期:2022/09/20
姓名:汪钰博 学号: 同组人:向泽灵
预习局部
氧化内部,因此要使反响物相互作用,其首要步骤是水滴的合并,实现液滴内反响物之间的物质交换。当混合水相中分别溶解有反响物A和B的两种相同的微乳体系时,由于水滴的相互碰撞、结合与物质交换,最后可形成AB的沉淀颗粒。在反响刚开始时,首先形成的是生成物的沉淀核,随后的沉淀便附着在这些核上,使沉淀不断长大。当粒子的大小接近水滴的大小时,外表活性剂分子所形成的膜附着于粒子的外表,作为“保护剂〞限制了沉淀的进一步生长。这就是微乳体系作为纳米反响器的原理,由于所合成的粒子被限定于水滴的内部,所以,合成出来的粒子的大小和形状也反映了水滴的大小和内部形状。
4 纳米氧化锌的物理性能表征
表征通常是指确定物质的结构、颗粒尺寸、形状和形貌等。
热分析
热分析仪技术是在程序温度控制下测量物质的物理性质随温度的变化,用于研究物质在某一特定温度时所发生的热学物理参数的变化,由此进一步研究物质的结构和性能之间的关系;物质在加热过程中发生的晶型转变、熔化、升华、挥发、复原、分解、脱水或降解、化合等物理化学变化,常伴随着热量和质量的变化。在程序温度控制下通过测量物质的热量和质量随温度的变化,研究材料(金属、矿物质、陶瓷和玻璃)的玻璃转变温度,结晶时间与结晶温度,结晶度,融化热与反响热,材料的热稳定性,材料氧化稳定性、分解动力学、估算产品寿命等,揭示物质性质的内在变化的分析方法。
根据国际热分析协会(international confederation for thermal analysis, ICTA) 规定,DSC曲线放热峰向上,吸热峰向下。一个热效应对应的峰位置和方向反映了物质的变化本质,其宽度、高度、对称性和取决于升温速率、样品量、颗粒大小、测定条件、样品变化过程中的各种动力学因素。
X射线衍射(XRD)分析
每种晶体的结构与其X射线衍射图之间都有着一一对应的关系,其特征X射线衍射图谱不会因为它种物质混聚在一起而产生变化,这就是X射线衍射物相分析方法的依据。制备各种标准单相物质的衍射把戏并使之标准化,将待分析物质的衍射把戏与之对照,从而确定物质的组成相,就成为物相定性分析的根本方法。鉴定出各个相后,根据各相峰的强度正比于改组分存在的量,就可对各种组分进行定量分析。目前常用衍射仪法得到衍射图谱,用“粉末衍射标准联合会〔JCPDS〕〞负责编辑出版的“粉末衍射卡片〔PDF卡片〕〞进行物相分析。
扫描电子显微镜〔SEM〕分析
扫描电子显微镜是依据电子与物质的相互作用。当一束高能的人射电子轰击物质外表时,被激发的区域将产生二次电子、俄歇电子、特征x射线和连续谱X射线、背散射电子、
透射电子,以及在可见、紫外、红外光区域产生的电磁辐射。可以获取被测样品本身的各种物理、化学性质的信息,如形貌、组成、晶体结构、电子结构等。
BET比外表及孔径分布测定
物质的比外表积〔1g吸附剂所具有的内外面积之和〕大小和孔径分布情况,是评选催化剂、气敏材料、了解固体外表性质的重要参数。其理论依据是1938年Bruna

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