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吉西他滨联合多西他赛方案治疗晚期复发转移性骨肉瘤的有效性及安全性分析.doc

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吉西他滨联合多西他赛方案治疗晚期复发转移性骨肉瘤的有效性及安全性分析.doc

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吉西他滨联合多西他赛方案治疗晚期复发转移性骨肉瘤的有效性及安全性分析.doc

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文档介绍

文档介绍:吉西他滨联合多西他赛方案治疗晚期复发转移性骨肉瘤的有效性及安全性分析
【摘要】目的探索吉西他滨联合多西他赛方案治疗晚期复发转移性骨肉瘤的有效性及安全性。方法选取25例晚期复发转移性骨肉瘤患者作为研究对象,均采用吉西他滨与多西他赛联合方案进吉西他滨联合多西他赛方案治疗晚期复发转移性骨肉瘤的有效性及安全性分析
【摘要】目的探索吉西他滨联合多西他赛方案治疗晚期复发转移性骨肉瘤的有效性及安全性。方法选取25例晚期复发转移性骨肉瘤患者作为研究对象,均采用吉西他滨与多西他赛联合方案进行治疗,统计患者治疗期间毒副反应发生情况,并评估临床治疗效果。结果25例患者中完全缓解0例、部分缓解5例,稳定12例,进展8例,治疗有效率为20%(5/25),疾病控制率为68%(17/25)。随访30个月,患者疾病无进展生存时間为4~14个月,平均(±)个月,总生存时间为7~30个月,平均总生存时间为(±)个月。治疗期间患者毒副反应主要表现为骨髓抑制、消化道反应、乏力、脱发及肝肾功能损伤,均程度较轻微,以Ⅰ~Ⅱ级反应为主。治疗期间未出现因药物毒副反应停药情况,且无治疗相关性死亡。有1例患者出现Ⅲ级消化道不良反应,经5-羟色胺受体阻滞剂以及类固醇激素等方式治疗取得较好的止吐效果,8例患者出现Ⅲ级骨髓抑制反应,3例患者出现Ⅳ级骨髓抑制反应,经临床对症的升白细胞治疗,均达到正常水平。结论吉西他滨联合多西他赛方案能够作为晚期复发性骨肉瘤的有效二线化疗方案备选,毒副反应较轻,耐受性较好。
【关键词】复发转移性骨肉瘤;吉西他滨;多西他赛
DOI:.11-5547/
骨肉瘤是临床原发性骨肿瘤中最为多见的一种肿瘤疾病,其发病率占原发性骨肿瘤发病率的20%左右。手术切除病灶仍是骨肉瘤的主要治疗方案,但术后肿瘤极易复发,且以肺转移、骨转移等情况为主要表现。而传统化疗药物替莫唑胺、伊立替康、拓扑替康等对复发或转移性肿瘤治疗,在疾病控制率与延长患者生存时间方面效果不尽人意。近年来有研究显示,将吉西他滨与多西他赛联合用于晚期复发转移性骨肉瘤治疗,并取得较好的治疗效果[1]。本文作者对2013年1月~2015年12月本院收治的25例晚期复发转移性骨肉瘤进行研究,探索吉西他滨联合多西他赛方案治疗晚期复发转移性骨肉瘤的有效性及安全性,现报告如下。
1资料与方法
~2015年12月本院收治的25例晚期复发转移性骨肉瘤患者作为研究对象,纳入患者经病理组织学检查诊断为骨肉瘤,一线化疗方案治疗失败,出现肺转移、骨转移等复发转移患者,预估生存时间超≥3个月,治疗前常规检查患者肝肾功能、骨髓功能、心功能正常,无重要脏器功能障碍者。所有患者均自愿参与此次研究并签署知情同意书。其中男16例,女9例,年龄12~64岁,平均年龄(±)岁;原发病灶:1例肋骨,1例桡骨远端,20例股骨远端,2例胫骨,1例肩胛骨,其中单肺单发病灶、单肺多发病灶各6例,双肺多发病灶13例。
,具体方案:吉西他滨给药剂量为1000mg/m2,于治疗第1天、第8天进行静脉滴注;多西他赛:给药剂量为75mg/m2,于治疗第1天、第8天进行静脉滴注,停药

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