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论文作者签名:嘧执溷沁论文储躲鞴%导师签名历鼲论文作者签名:营岛嘭权益。园童途塞埕銮卮澄厦:旦圭生;旦鷌旺生蕉查。日期:必日期:抽“年‘络讶海南大学学位论文原创性声骺用授权说明月彤日日期:加月留日《原创性声明日期:/年石月孕日学位论文版权使用授权说明日期:年日垅,麓本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究工作所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不含任何其他个人或集体己经发表或撰写过的作品或成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本声明的法律结果由本人承担。本人完全了解海南大学关于收集、保存、使用学位论文的规定,即:学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。本人授权海南大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。本人在导师指导下完成的论文成果,知识产权归属海南大学。保密论文在解密后遵守此规定。导师签名:文提交“咝Q宦畚娜氖菘狻敝腥姆⒉迹⒖砂础罢鲁獭敝泄娑ㄏ硎芟喙∥.
摘要最终确定为:在此反应体系中,0广藿香俏夜匾3S弥幸┲唬辉诜坡杀觥⒙砝西亚和印度等国家,后传入我国。广藿香在我国产区栽培,由于气温比原产地低,罕见开花,因此生产上一直采用扦插繁殖。在长期栽培过程中,病原体通过无性繁殖传递,故造成品种退化,病虫危害加霞。为了确保广藿香这一重要中药种类的生存和发展,解决问题的措施之一是引入新的育种技术和方法以尽快培育出新品种。本研究以广藿香的无菌丛生芽为实验材料,使用秋水仙素和杏变处理,并对突变体植株材料的遗传多样性,以及外植体材料的原初供体与突变体植株相互之间的遗传变异进行分析。本研究的主要实验结果如下:怨戕较阌啄垡镀M庵蔡澹ü俗橹盏纪揪玫酱罅看陨俊=ù生芽转接到含有不同浓度的增殖培养基和不同浓度纳嘌校分别筛选出最适增殖培养基为:././.,最适生根培养基为R栽贛培养基增殖的丛生芽为实验材料,用不同浓度化学诱变剂秋水仙素和甲基磺酸乙酯聿煌时问,最终得到出广‘藿香丛生芽的半致死剂韪分别为:%秋水仙素处理以;⒐戕较鉏挠呕从μ逑担狙芯渴紫韧üヒ蛩厥匝檠《其各影响凶子比较适宜的浓度范围,再利用正交试验设计的方法,,。┰龀绦为:℃预变性缓蟀姹湫~.嫱嘶嫜由鲅罚詈嫜由℃保存。利用优化后的反应体系和┰龀绦颍菟阂锏睦砺弁嘶鹞露龋杓屏个退火温度梯度对所购个引物进行退火温度筛选,最终筛选出个条带丰富、清晰且稳定的引物并确定了其最适退火温度。褂霉戕较愦陨康那锼伤睾虴半致死剂量分别处理喔龃陨浚终获得份秋水仙素诱变植株和份毡渲仓辏缓笫褂蒙秆〕龅有效引物分别对两类不同类型的诱变材料和一份原始供体植株材料进行扩增,并对诱变后植株的表形进行观察。结果发现:秋水仙素诱变后.,/./
的植株矮化粗壮,分枝有所增多,但是通过遗传多样性分析表明诱变后植株遗传相似系数较大,遗传距离较小;毡浜蟮闹仓甏蟛糠治捶⑸硇伪湟欤只有个别诱变植株的叶片形状、颜色等发生变化。经遗传多样性分析表明,相比秋水仙素诱变植株,毡渲仓暌糯嗨葡凳喽越闲。糯ň嗬虢洗蟆这说明经毡涞牟牧显贒分子水平上发生了较大的变异。作者认为,这一现象可能与嘁鹜槐涠辔5阃槐洌锼伤厮鸬耐槐湓蚨嗍怯于染色体倍性的改变的遗传之变异机理有关。关键词:广藿香;丛生芽;秋水仙素;籌灰糯ǘ嘌Ⅱ
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