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导师签名:莎猒托飞哆独创性声明研究生签名:至驰玻训年’占月Ⅺ日关于论文使用授权的声明王多王蔽汐≯甓嘣论晖≯,,年多月加同本人声魄所星交的论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得中国农业科学院或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了本人完全了解中国农业科学院有关保露、使用学位论文的规定,即;中国农业科学院有权保留送交论文的复印件和磁盘。允许论文被查阅和借阅,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。同意中国农业科学院可以用不同方式在不同媒体上发表、传播学位论文的全部或部分内容。研究生签名:时间:明确的说明并表示了谢意。。
摘要关键词:岷辖峁褂颍珼结合结构域,珽由黄单胞菌水稻致病变种.,简称弓鸬乃景滓犊莶∈世界上重要的水稻细菌性病害之一。谟胨净プ鞴讨行枰R幌盗行藕诺骺赝缁频骺对寄卡植物的侵染。然而,这些信号调控机制对细菌毒性的确切功能尚不完全清晰。研究表明,环鸟苷二磷酸瓽枪惴捍嬖谟诟骼嘞妇械牡诙攀梗骺叵妇喾矫娴纳镅Чδ堋本宣在解析腸..藕磐揪都捌涔δ芊矫嬉芽U沽艘恍┗⌒匝芯抗ぷ鳌G捌谘芯勘明,转录调控因子是推导的甦藕攀芴宓鞍祝赬中调控了胞外多糖产生、生物膜形成、菌体沉降、敏感性和对水稻的致病性等性状。然而,对的作用机理尚不明了。因此,本研究霞点对的结合结构域和岷辖峁褂进行了初步的功能解析,主要开展了以下工作:帽泶镌靥錺成功诱导表达了蛋白,并通过离子交换树脂进行蛋白纯化,得到了纯度较高的非变性目的蛋白。捎胵方法,定量测定淼骺乇廾硕缘因吮嗦牖騬及内聚葡糖酶编码基因淖B急颈砻鳎珻骺豶和谋泶铩采用生物信息学方法,预测其启动子区域可能具有结合的保守序列,分别在喾肫鹗嘉坏闵嫌处,二者序列相似性分别为%和%。采用生物素化学发光凝胶阻滞实验,检测蛋白与启动子区及大肠杆荫中岷系奶匾旃押塑账崞蜨的相互作用,结果发现蛋白与上述基因启动了片段无珏兀滞现象发生,表明与上述基因启动了区无结合作用,推测对它们起间接调控作用。ü任碌味咳仁笛,对蛋白与甦狦的反应热量进行了初步监测。初步确定蛋白结合甦瓽,两者之间有相互作用,推测蛋白是甦瓽的新受体蛋白。眯⊥谋泶镌靥澹杂隿瓽信号途径相关基因辛嗽吮泶铩@胮原核表达了蛋白,用吮泶锪薖癙鞍祝O乱徊蕉哉庑┑鞍捉泄δ苎芯康於总之,⑶业控了下游基因的表达。和了基础。
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录目第一章绪论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯黄单胞菌属的基因组学研究⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯∠∠喙鼗虻睦什钜臁!细菌第二信使环鸟苷二磷酸甦狦⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯甦瓽信号受体蛋白⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..颂强9刈魑猚..男вψ印本研究的目的意义和技术路线⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯实验材料⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.旰椭柿!.⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯蜃镈的制备⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯表达质粒的构建⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯蛋白的表达与纯化⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..结果与分析⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯克隆与表达质粒构建⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..刈橹柿5男蛄胁舛ā鉴定蛋白诱导表达结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.鞍卓扇苄约觳夂陀盏急泶锾跫挠呕.
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