TG二类体外诊断试剂临床试验方案.doc

文档介绍：临床试验方案


版本号:

TG二类体外诊断试剂
发布日期2009-8-28
苏州健康在线实业有限公司
产品名称:干式血甘油三酯分析测试条
商品名称:健康在线干式血甘油三酯分析测试条
包装规格:1个Memo Chip+25个测试条或 1个Memo Chip+6个测试条
拟试验时间:2009年 9月—2009年 10月
承担临床试验的医疗机构(签章): 上海长海医院
临床试验单位的通讯地址(含邮编):
上海市杨浦区长海路168号5号楼6层上海长海医院检验科
电话/传真:[phone] 邮编:200433
主要临床研究者姓名(打印及签字): 沈茜联系电话:**********
临床试验类型:
  □新诊断试剂产品的研究
√已有同品种批准上市产品的临床研究
□关于变更申请中产品临床研究
临床试验管理部门负责人姓名(打印及签字):
联系电话:
统计学负责人所在单位公章:
统计学负责人姓名(打印及签字):
联系电话:
注册申请人(盖章):
注册申请人联系人及联系方式(手机及办公电话):金中奇
联系电话[phone]

2009年 8月 28日
 说明
1、体外诊断试剂在临床试验前,必须制定临床试验方案。
2、临床试验方案由试验机构和注册申请人共同设计、制定。注册申请人与试验机构签署双方同意的临床试验方案,并签订临床试验合同。
3、试验研究机构和注册申请人应当根据产品的使用目的、相关疾病的流行率和统计学要求,制定能够证明其临床性能的临床研究方案,同时最大限度地控制试验误差、提高研究质量并对研究结果进行科学合理的分析。
4、临床试验类别分同步盲法、对比试验。
5、此方案仅供参考,以《体外诊断试剂临床技术指导原则》为准。
临床试验的背景(含不同地区人种、流行病学背景、病原微生物的特性等因素):
冠状动脉粥样硬化性心脏病是动脉粥样硬化导致器官病变的最常见类型。本病多发生在40岁以后,男性多于女性,脑力劳动者较多。在欧美国家本病极为常见,美国占死亡数的1/3~1/2,占心脏死亡数的50%~75%。在我国,本病不如欧美多见,约占心脏死亡数的10%~20%,其中以北京、天津最高。但近年有增多的趋势。70年代北京、上海、、、,、、。大量前瞻性的研究证实,富含甘油三酯(TG)的脂蛋白是冠心病(CDH)的独立危险因子,TG增加表明病人存在代谢异常综合征,需进行治疗。血脂、血浆脂蛋白及载脂蛋白检验已成为动脉粥样硬化(AS)和心、脑血管疾病诊断、治疗和预防的重要实验室指标。对高脂蛋白血症与异常脂蛋白的诊断,具有非常重要的价值。目前测定血清(血浆)TG的方法有酶测定法和化学测定法。酶法具有简便、快速、微量和准确的优点,即可用于自动化分析,也可以用于手工操作。目前干化学法市面上主要有强生、希森美康、爱科来等品牌,其优点是快速、准确、精密、操作步骤简单。本公司采用的是干化学法。
产品的检测原理、方法:
将定量的血清或血浆置于试剂条的测试区,血清或血浆沿着整个样品保留层均匀的扩散,然后渗透至试剂层,反应开始。用高效的微生物脂蛋白脂肪酶(LPL)使血清中的TG水解成甘油与脂肪酸,将生成的甘油用甘油激酶(GK)及三磷酸腺苷(ATP)磷酸化,以磷酸甘油氧化酶(GPO)氧化3-磷酸甘油(G-3-P),然后以过氧化物酶(POD)4-氨基比林(4-AAP)与1-奈酚-3,6-二磺酸二钠(NDD)显色,测定所生成的H2O2,故本法简称为GPO-PAP法。在这个反应中TG的测试结果是基于仪器对测试条的反射值,当血标本滴入测试条之后会引起测试条颜色发生变化,颜色越深TG浓度越高。
产品的预期用途:
用于体外诊断人体末梢血及EDTA或肝素抗凝的新鲜静脉全血中甘油三酯的含量。
拟进行临床试验的方法(同步盲法或对比试验)、内容和目的:
采用对比试验, 与长海医院的HITACHI 7600-120ED生化分析仪测定的甘油三酯结果进行对比,验证产品的有效性。
整体设计(包括成功和失败的可能性分析):
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对照试剂生产厂家:上海DENUO
对照仪器生产厂家:HITACHI
生产批号:
有效期:
使用数量:
原理:

样本要求
EDTA或肝素抗凝的新鲜静脉全血。
不要采用溶血、脂浊、黄疸的标本。
甘油三酯值分布应包含高、中、低值,最好能够涵盖本产品的测量范围。高值(5-)为20例、中值(-5 mmol/L)为60例、低值(