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【药品名称】
通用名:罗红霉素胶囊
英文名:roxithromycindispersiblecapsules
汉语拼音:luohongmeisujiaonang
本品主要成分为罗红霉素,
化学名为9—[o—[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟]红霉素。
分子式:c41h76n2o15
分子量:
【性状】本品为胶囊剂。
【药理毒理】本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿,对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜,在接近供体(“p”位)与细菌核糖体的50s亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-rna)结合至“p”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“a”位)至“p”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。
【药代动力学】口服吸收好,血药峰浓度(cmax)高,单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度(cmax)~,进食可使生物利用度下降约一半。分布广,扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。%。以原形及5个代谢物从体内排出,%自尿液排出。血消除半衰期(t1/2?)~。
【适应症】本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作,肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎;沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎;敏感细菌引起的皮肤软组织感染。
【用法用量】
空腹口服,一般疗程为5~12日。
成人一次150mg,一日2次;也可一次300mg,一日1次。
~5mg/kg,一日2次。
【不良反应】主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应,但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常(alt及ast升高)、外周血细胞下降等。
【禁忌症】对本品、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。
【注意事项】
。严重肝硬化者的血消除半衰期(t1/2?)延长至正常水平2倍以上,如确实需要使用,则一次给药150mg,一日1次。
,严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药150mg,一日1次)。
。
,本品需空腹(餐前1小时或餐后3~4小时)与水同服。
。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。%的给药量排入母乳,虽然有报道对婴儿的影响不大,但仍需考虑是否中止授乳。
【儿童用药】
【老年患者用药】如老年人的药动学无明显改变,不需调整剂量。
【药物相互作用】
、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。
,对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。
【药物过量】
【规格】(15万iu)
【贮藏】密封,在干燥处保存。篇二:罗红霉素说明书
【药品名称】
罗红霉素胶囊
【英文或拉丁名】
roxithromycincapsules
【汉语拼音】
luohongmeisujiaonang
【主要成分】
罗红霉素
【化学名】
9-{0-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟}红霉素
【结构式及分子式、分子量】
结构式:分子式:c41h76n2o15分子量:
【性状】
本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末和颗粒。
【药理毒理】
本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿,对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,对嗜肺军团菌
的作用较红霉素强,对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜,在接近供体(“p”位)与细菌核糖体的50s亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-rna)结合至“p”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“a”位)至“p”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。
【药代动力学】
口服吸收好,血药峰浓度(cmax)高,单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度(cmax)~,进食可使生物利用度下降约一半。本品分布广,扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。%。本品以原形及5个代谢物从体内排出,%自尿液排出。血消除半衰期(t1/2β)~。
【适应症】
本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作,肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎;沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎;敏感细菌引起的皮肤软组织感染。
【用法与用量】
空腹口服,一般疗程为5~12日。成人一次1粒(150mg),一日2次;也可一次2粒(300mg),一日1次。~5mg/kg,一日2次。
【不良反应】
主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应,但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常(alt及ast升高)、外周血细胞下降等。
【禁忌症】
对本品、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。
【注意事项】
。严重肝硬化者的血消除半衰期(t1/2β)延长至正常水平2倍以上,如确实需要使用,则一次给药1粒(150mg),一日1次。,严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药1粒(150mg),一日1次)。。,本品需空腹(餐前1小时或餐后3~4小时)与水同服。。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇及哺乳期妇女慎用。%的给药量排入母乳,虽然有报道对婴儿的影响不大,但仍需考虑是否中止授乳。
【老年患者用药】
如老年人的药动学无明显改变,不需调整剂量。
【药物相互作用】
、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。,对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。
【规格】
150mg(15万单位)。
【贮藏】
遮光,密封,在干燥处保存。
【包装】
铝塑包装。6粒/板/盒。
【有效期】
二年篇三:02罗红霉素片说明书-安万特
罗红霉素片说明书
[药品名称]
通用名:罗红霉素片商品名:罗力得?英文名:roxithromycin
汉语拼音:luohongmeisupian本品主要成分及其化学名称为:罗红霉素其结构式为:
分子式:c41h76n2o15分子量:[性状]白色薄膜衣片[药理毒理]药理:一般抗菌谱
罗红霉素为大环内酯类抗生素。它主要起到抑菌作用。抗菌谱与红霉素相似。下列细菌被认为对罗红霉素敏感:革兰氏阳性菌、化脓性链球菌(a组)、无乳链球菌、缓症链球菌、血链球菌、草绿色链球菌、肺炎链球菌、白喉棒状杆菌、单核细胞增多性李斯特氏菌、非典型病原体、沙眼衣原体、鹦鹉热衣原体、肺炎衣原体、阴道加特纳氏菌、嗜肺军团菌、军团菌属、肺炎支原体、解脲脲原体、革兰氏阴性菌、百日咳菌、卡他莫拉菌、幽门螺杆菌、弯曲菌属、杜克雷嗜血杆
菌、厌氧菌、产黑色素普雷沃菌、动弯杆菌属、丙酸杆菌、放线菌属、双歧杆菌属、消化链球菌属
下列病原体对罗红霉素中度敏感:
金黄色葡萄球菌(对甲氧西林/苯唑西林敏感)、表皮葡萄球菌(对甲氧西林/苯唑西林敏感)耐药株:
肠杆菌属对罗红霉素耐药,假单胞菌属和难辨梭菌也如此。
耐甲氧西林/苯唑西林的金黄色葡萄球菌株(mrsa)和表皮葡萄球菌株(mrse)一般也对罗红霉素耐药。
葡萄球菌的其他属,诸如溶血葡萄球菌,以及流感嗜血杆菌有时对罗红霉素耐药,耐青霉素g的肺炎球菌和肠球菌素总是对罗红霉素耐药。作用机理:
罗红霉素的抗微生物作用基础是通过与50s亚单位的细菌核糖体进行结合,抑制核糖体蛋白的合成。临界值
至今为止,德国医药业工业标准委员会(din)还没有对罗红霉素的最低抑菌浓度的临界值进行任何规定。与之相似,美国国家临床实验室标准委员会(nccls)也没有对其进行指导建议,在欧洲亦是如此。红霉素一般被用作测定病原体对大环内酯类抗生素敏感性的试验药物。事实上,在红霉素和罗红霉素之间存在完全的交叉耐药。正因为此,从红霉素敏感性试验得到的结果也同样适用于罗红霉素。
红霉素的最低抑菌浓度(mic)临界值如下所述:德国工业标准[德国标准](din58940)
敏感≦1mg/l;中等敏感2-4mg/l;耐药≥8mg/l国家临床实验室标准委员会(nccls)
重感染的治疗中,需要获得当地的细菌耐药情况。毒理:
重复给药毒性:对大鼠和猴持续4周口服高剂量(400mg/kg/天)罗红霉素可导致肝脏毒性作用。大鼠还表现出雄性器官、胰腺内分泌、牙齿以及骨的毒性反应。此外,由于钙吸收减少,出现骨钙父平衡。
在犬体内,出现肝脏和雄性生殖腺的毒性变化,罗红霉素给药超过六个月后,还会导致胰腺外分泌部的毒性变化。
在幼犬体内,罗红霉素从给药第六天起,可导致软骨骨化。在幼猴体内,口服高剂量罗红霉素超过四周后,可导致股骨骺软骨的组织学变化。
在生殖研究中,给大鼠、小鼠和家兔母体毒性剂量后,可导致流产增多及胎儿体重下降。
罗红霉素可穿过胎盘,胚胎内药物浓度可达到母体血药浓度的25%左右。基因毒性:基因毒性的标准试验结果为阴性。[药代动力学]单次给药后的吸收
在口服罗红霉素后,受试志愿者表现出对活性物质的快速吸收。口服后的吸收率约为60%。在给药15分钟后可在血清中监测到罗红霉素,在大约2小时后血中药物浓度达到最大。单次给药150mg的成年受试志愿者得到下列数值:,。罗红霉素表现出非线性动力学。重复给药后的吸收
12小时后重复给药150mg可在24小时内得到对敏感病原体的有效血浆药物浓度。每12小时重复给药可在2到4天达到稳态。活性物质的平均浓度如下:,(在即将进行下次12小时给药之前)。
每24小时给药300mg罗红霉素11天后,。由于罗红霉素的动力学为非线性,这一数值比预期的要低。在稳态时,。特殊患者人群中的药代动力学
老年患者
单次给药300mg薄膜包衣片后,,。在老年患者体内,对线性动力学的偏离更为明显。因此,重复给药后的血浆中药物浓度的增加值比预期的要低。
肾功能受损的患者
单次给药300mg薄膜包衣片后,,。24小时后,。组织中的药物浓度
。口服给药后,在肺、前列腺、附睾和皮肤中得到高浓度的罗红霉素。但是,无脑脊膜炎症患者的脑脊液中检测不到罗红霉素的存在。
罗红霉素在人巨噬细胞、单核细胞以及嗜中性白血球细胞中积累。蛋白结合
与血清蛋白的结合具有浓度依赖性,主要与酸性α-1-糖蛋白结合。血清中罗红霉素浓度增加时,游离罗红霉素的比例上升。-,%%之间,,%,,%。代谢
约有35%的罗红霉素在肝脏中进行代谢。已鉴定出三种代谢物,可在尿液和粪便中检测到。血清中的半衰期
在成年人体内,血浆中药物消除半衰期约为8-12小时,在儿童体内,这一数值为20小时。
肝功能受损的患者,药物的半衰期延长。
肾功能严重受损的患者的药物消除半衰期约为16小时。
排泄
罗红霉素在胆汁中消除,约有54%经粪便排泄。约30%的在粪便中被消除的药物含有失活的代谢物。尿液中,给药剂量的10%左右的药物为原形。肾廓清率具有剂量依赖性和时间依赖性。总的(total)廓清率和肾外(extrarenal)廓清率如下:
cltot=±=±
约有给药剂量的10-20%的药物随呼吸排除。生物利用度
在1985年,对12名志愿者进行了一项生物利用度研究,与参比物质相比,
得到如下结果:
数据为计算值和实际范围。[适应症]
用于治疗由罗红霉素敏感病原体导致的感染:
耳、鼻、喉感染:扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。呼吸道感染:急性支气管炎、肺炎。皮肤及软组织感染:脓疱病。
泌尿生殖道感染:非淋球菌性尿道炎。[用法用量]
本品应在饭前15分钟或空腹(如饭后3小时)用足量的液体送服,完整吞咽。空腹服用本品是疗效最佳。
剂量和给药方法视感染的严重程度、病原体对药物的敏感性以及患者的综合健康状态而定。一般疗程为5-10日。
成年人可每天早上服用300mg薄膜包衣片一片,每日一次;或150mg一片,每日二次;或150mg两片,每日一次。体重低于40kg的患者不适于一次服用300mg。篇四:罗红霉素片说明书
核准日期:2007年02月14日
修改日期:2007年04月27日
罗红霉素片说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称:罗红霉素片
英文名称:roxithromycintablets
汉语拼音:luohongmeisupian
【成份】
活性成份:罗红霉素
化学名称:9—[o—[(2一甲氧基乙氧基)一甲基]肟]红霉素
化学结构式为:
分子式:c41h76n2o15
分子量:【性状】
本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
【适应症】
本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作,肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎;沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎;敏感细菌引起的皮肤软组织感染。
【规格】
【用法用量】
空腹口服,一般疗程为5~12日。成人一次1片(150mg),一日2次;也可一次2片(300mg),一日1次。~5mg/kg,一日2次。
【不良反应】
主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应,但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常(alt及ast升高)、外周血细胞下降等。
【禁忌】
对本品、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。
【注意事项】
1、肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的血消除半衰期(t1/2β)延长至正常水平2倍以上,如确实需要使用,则一次给药1片,一日1次。
2、轻度肾功能不全者不需作剂量调整,严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药1片,一日1次)。
3、本品与红霉素存在交叉耐药性。
4、为获得较高血药浓度,本品需空腹(餐前1小时或餐后3~4小时)与水同服。
5、服药期间定期检测肝功能。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇及哺乳期妇女慎用。%的给药量排入母乳,虽然有报道对婴儿的影响不大,
但仍需考虑是否中止授乳。
【儿童用药】
幼龄动物研究显示,口服高剂量罗红霉素可引起骨骼发育异常。但在幼龄动物的游离药物浓度是儿童可接受治疗剂量血药浓度的10~15倍情况下未观察到异常情况的出现。该安全范围的维持主要依赖于罗红霉素与α-1-酸性糖蛋白的高亲和结合,并为任何削弱该键合的环境因素所削弱。应严格执行批准的儿童用药剂量(如:连续10天用药的最大剂量为5~8mg/kg/天)。
服用罗红霉素的儿童曾被观察到出现中性白细胞减少。%在罗红霉素临床试验结束时中性范围的下限(3500/mm3)。其中,4%的儿童中性白细胞计数低于1500/mm3,
2%儿童的中性白细胞计数低于1000/mm3。尚不清楚此现象是否药物所致,还是中性白细胞的正常波动,亦或是儿童对感染的一种正常反应。
【老年用药】
如老年人的药动学无明显改变,不需调整剂量。
【药物相互作用】
1、不与麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。
2、对氨茶碱的代谢影响小,对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。
【药物过量】
一旦出现服药过量,洗胃可清除胃内残留药物。视情况提供必要的对症治疗。本品无特效解毒剂。
【药理毒理】
本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿,对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。
本品可透过细菌细胞膜,在接近供体(“p”位)与细菌核糖体的50s亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-rna)结合至“p”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“a”位)至“p”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。
【药代动力学】
口服吸收好,血药峰浓度(cmax)高,单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度(cmax)~,进食可使生物利用度下降约一半。分布广,扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度
%。以原形及5个代谢物从体内排出,%自尿液排出。血消除半衰期(t1/2β)~。
【贮藏】
密封,在干燥处保存。
【包装】
铝塑包装。6片/板×1板/盒。
【有效期】
24个月
【执行标准】
中国药典2005年版二部
【批准文号】
国药准字h
【生产企业】
企业名称:苏州东瑞制药有限公司
生产地址:江苏省苏州吴中经济开发区天灵路22号
邮政编码:215128
电话号码:05
传真号码:05
核准日期:2006年7月13日
罗红霉素胶囊说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称:罗红霉素胶囊
英文名称:roxithromycincapsules
汉语拼音:luohongmeisujiaonang
【成份】
本品主要成份为罗红霉素。
化学名称:9—[o—[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟基]红霉素。
化学结构式:
分子式:c41h76n2o15
分子量:
【性状】
本品内容物为白色或类白色粉末和颗粒。
【适应症】
本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作,肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎;沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎;敏感细菌引起的皮肤软组织感染。
【规格】
(15万单位)
【用法用量】
空腹口服,一般疗程为5~12日。
成人一次150mg,一日2次;也可一次300mg,一日1次。
~5mg/kg,一日2次。
【不良反应】
主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应,但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常(alt及ast升高)、外周血细胞下降等。
【禁忌】
对本品、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。
【注意事项】
。严重肝硬化者的血消除半衰期(t1/2?)延长至正常水平2倍以上,如确实需要使用,则一次给药150mg,一日1次。
,严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药150mg,一日1次)。
。
,本品需空腹(餐前1小时或餐后3~4小时)与水同服。
。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇及哺乳期妇女慎用。%的给药量排入母乳,虽然有报道对婴儿的影响不大,但仍需考虑是否中止授乳。
【儿童用药】
未进行该项实验且无可靠文献。