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向各位老师问好
辽宁诺康医药有限公司
健康需要专业承诺
巴曲亭®注射用血凝酶 HemocoagulaseAtroxforInjection
首家上市的国产血凝酶全面替代进口产品
血液保护战略 Bloodconservationstrategy
GifttolifeVSBringertodeath
巴曲亭
血凝酶的历史
血凝酶在30年代开始实验室研究,60年代初期进入临床应用。
我国自1989年正式进口,应用已遍及全国二十多个省市自治区的几千家医院。
国家基本药物目录
国家基本医疗保险目录。
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主要成分:巴西矛头蝮蛇巴曲酶 磷脂依赖性凝血因子X激活(FXA)。
采用特异性亲和层析技术纯化提取而来。
巴西矛头蝮蛇
(Bothropsatrox)
外源性
内源性
ⅦaCa2+PL
Ⅻ
Ⅻa
Ⅺ
Ⅺa
Ⅸ
Ⅸa
Ⅷa
Ca2+
PL
Ⅹ
Ⅹ
组织损伤
Ⅲ
凝血酶原
凝血酶
Ⅹa
Ⅴa
Ca2+
PL
纤维蛋白原
可溶性纤维蛋白
ⅩⅢ
凝血酶
难溶性纤维蛋白
ⅩⅢa
凝血酶原复合物生成阶段
凝血酶生成阶段
纤维蛋白生成阶段
胶原异物
HK
在血管破损处形成红色血栓达到止血
正常血液凝固过程(瀑布学说)
K
PK
Ca2+
局部血管破损,血管内皮
下基底膜、胶原暴露
释放凝血因子Ⅲ
血小板粘附、聚集
血小板血栓
形成
FXA
X
Xa
PF3VaCa2+
释放
纤维蛋白原
纤维蛋白Ⅰ单体
纤维蛋白Ⅱ单体
可溶性纤维蛋白Ⅱ多聚体
难溶性的纤维蛋白丝
凝血酶
凝血酶原
矛头蝮蛇巴曲酶
XⅢa
XⅢ
脱A肽
脱B肽
纤维蛋白Ⅰ多聚体
巴曲亭作用机理
覆盖在血小板血栓及其附近巩固血小板血栓
加速血小板血栓形成
加固止血栓
形成
巴曲亭
血管内皮基底膜、胶原
局部血管不破损血小板粘附、聚集凝血
(白色血栓)
纤维蛋白原
FXA释放凝血因子Ⅲ释放矛头蝮蛇巴曲酶
纤维蛋白肽A
XXaPF3VaCa2+
纤维蛋白Ⅰ多聚体
纤维蛋白肽B
凝血酶原凝血酶纤维蛋白单体Ⅰ
纤维蛋白Ⅱ单体
XⅢa
难溶性的纤维蛋白丝
可溶性纤维蛋白Ⅱ多聚体
XⅢ(纤维蛋白稳定因子)
巴曲亭在正常血管系统内不会产生凝血
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血凝酶不会在正常血管系统内形成血栓
►不释放凝血因子Ⅲ,无血小板磷脂反应表面暴露,凝血因子Ⅹ不会被激活,不会生成凝血酶
►由于没有凝血酶的产生,纤维蛋白Ⅰ单体不会生成纤维蛋白Ⅱ单体,也不会有纤维蛋白Ⅱ多聚体及难溶性纤维蛋白丝的产生
►纤维蛋白Ⅰ多聚体可被内皮网状系统吞噬,并诱导t-PA激活纤溶酶原形成纤溶酶,被纤溶酶裂解为降解产物(FDP),从而预防血管内凝血。
►血凝酶的凝血作用只有在生成的FIm与Fg的比例大于1:5时才会出现。在血管损伤处由于血小板聚集而使血流减弱,Fg数量因此减少,而矛头蝮蛇巴曲酶能使Fg裂解出FIm又进一步使其减少,在它的持续作用下,Fg不断减少,FIm不断增加并最终使FIm与Fg的比例大于1:5而产生血凝块。