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河南尉氏三中北校区陈松彦
 
一、有机物结构和组成的几种表示方法
 
种类
实例(乙烷)
含义
应用范围
化学式
C2H6
用元素符号表示物质分子组成的式子,可反映出一个分子
中原子的种类和数目
多用于研究物质组成
最简式(实验式)
乙烷最简式为CH3
表示物质组成的各元素原子最简整数比的式子
有共同组成的物质
电子式
用小黑点或×等记号来表示原子最外层电子成键情况的
式子
多用于表示离子型、共价
型的物质
结构式
①具有化学式所表示的意义,能反映物质的结构
②表示分子中原子的结合或排列顺序的式子,但不表示空间结构
①多用于研究有机物的性
质
②由于能反映有机物的结构,有机物反应常用结构式表示
结构简式
CH3CH3
结构式的简便写法,着重突出
结构物点(官能团)
同“结构式”
球棍模型
小球表示原子,短棍表示共价
键
用于表示分子的空间结构(立体形状)
比例模型
用不同休积的小球表示不同
的原子大小
用于表示分子中各原子的
相对大小和结合顺序
 
二、烷烃的熔沸点比较
(1)有机物一般为分子晶体,在烷烃的同系物中,随着C原子数的增加,相对分子质量增大,分子间作用力增大,熔沸点逐渐升高。
(2)分子式相同的烷烃,支链越多,熔沸点越低。例如:沸点:
CH3(CH2)3CH3>(CH3)2CHCH2CH3>C(CH3)4
 
三、烷烃的化学性质
1、具有相对较强的化学稳定性,在通常情况下,不能跟强酸、强碱、强氧化剂反应。
2、在空气或氧气中完全燃烧,生成二氧化碳和水,并放出大量的热。
3、在光照条件下,跟卤素单质的气体发生取代反应,反应分步进行,产生成份复杂。
 
四、同系物与同分异构体
  I同系物:定义:结构相似,分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物。
  两同:同通式,同结构
 一差:分子组成相差一个或若干个“CH2”原子团
  三注意:同系物必须为同一类物质,同系物结构相似但不完全相同,同系物之间物理性质递变,但化学性质相似。
 Ⅱ同分异构体
定义:具有相同的分子式,但具有不同结构的化合物之间互称同分异构体。
同分异构体的类型:
碳链异构:由碳原子的连接次序不同引起的异构,如CH3CH2CH2CH3和(CH3)3CH。
位置异构:由官能团的位置不同引起的异构,如CH3CH=CHCH3和CH3CH2CH=CH2
官能团异构:由官能团不同引起的异构,如烯烃和环烷烃、二烯烃和炔烃。
书写规律:
①碳链异构的书写规律:主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,连接不能到端。
②官能团异构的书写规律:先写出其可能的碳链异构,然后再移动官能团的位置,注意不违背碳四价的原则。
判断同分异构体数目的常见方法
(1)基团连接法:将有机物看作由基团连接而成,由基团的异构数目可推断有机物的异构体数目。如丁基有四种结构,则丁醇(看作丁基与羟基连接而成)也有四种。
(2)换元法:将有机物分子中的不同原子或基团进行换位思考。如:二***乙烷有二种结构,四***乙烷也有二种结构(这里就是把氢换成了***,把***换成了氢)
(3)等效氢法:有机物中位置等同的氢原子叫等效氢原子,烃的一元取代产物分子中等效氢种类有多少,则其一元取代物种类就有多少。判断等效氢的三个原则:同一碳原子上的氢是等效的;同一碳原子所连的***上的氢原子是等效的;处于镜面对称位置上的氢原子是等效的。
五、典例剖析
例1、进行一***取代后,只生成三种沸点不同的产物的烷烃是(  )。
A、(CH3)2CHCH2CH2CH3       B、(CH3CH2)2CHCH3
C、(CH3)2CHCH(CH3)2          D、(CH3)3CCH2CH3
解析:同分异构体因彼此的结构不同,化学性质有所区别,物理性质也有所区别,所以有几种同分异构体,就有几种沸点不同的产物。此题可利用等效氢判断。
  
 
 
故本题答案为D。