文档介绍：该【自然环境腐蚀 】是由【niuww】上传分享，文档一共【16】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【自然环境腐蚀 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。
干的大气腐蚀-金属表面不存在液膜层
潮的大气腐蚀-存在肉眼不可见的薄液膜
湿的大气腐蚀-表面存在肉眼可见的液膜
金属表面湿润的水是决定大气腐蚀速度和腐蚀历程的主要原因
根据金属表面潮湿程度
大气腐蚀速度随大气条件变化而变化,大气腐蚀过程和特征及控制因素也随大气条件而变
干的大气腐蚀-没形成连续的电解质膜,膜层只有几个分子腐蚀速度很小
潮的大气腐蚀-形成连续的电解质膜,膜厚1mm时,氧易于扩散进入界面,腐蚀速度迅速增加
金属与比其表面湿度高的空气接触时,空气中的水蒸汽可在金属表面凝结而使金属表面润湿
湿的大气腐蚀-液膜增厚,氧扩散阻力增大,腐蚀速度降低
水膜厚度大于1mm,速度略下降
大气腐蚀速度与表面潮湿程度之间存在一定的关系
湿度和温度是引起金属在大气中腐蚀的重要原因
(1)水气膜的形成-不可见液膜(水汽达到饱和时,在金属表面发生凝结现象)
毛细凝聚气相中的饱和蒸汽压与同它相平衡的液面曲率半径有关(结构缝隙、灰尘)
吸附凝聚材料表面对水分子的吸附作用所形成薄的水分子层(吸水性化合物)
化学凝聚材料与吸附在表面的水发生化学作用,水在材料上的凝聚
(2)湿膜的形成-金属表面形成可见水膜
其腐蚀历程类似于沉浸在水中条件下的腐蚀,但氧的补充情况比浸于水中好
(1)阴极过程
大气腐蚀条件下,氧通过液膜传递速度快,液膜越薄扩散层的厚度越薄,因而阴极上的氧去极化作用越容易进行,阴极过程的速度加快。阴极过程主要是氧的去极化控制。
(2)阳极过程
当电极存在很薄的水膜时,阳离子水化困难,阳极过程受到阻滞,
在很薄的水膜下,氧易于到达阳极表面,促使阳极钝化作用,使阳极过程受到强烈的阻滞
大气腐蚀速度与电极极化过程的特征随大气条件的不同而变化
湿的大气腐蚀-腐蚀速度由阴极控制,随电解液液膜的减薄,阴极上氧的去极化作用越易进行;当液膜太薄时,阴极过程变得越来越困难(因水分不足以实现氧还原反应);
潮的大气腐蚀-腐蚀速度被阳极控制,随液膜的减薄,阳极过程变得困难
(1)氧化膜影响-氧去极化控制
(3)锈层增厚,锈层电阻增大,氧的渗入困难,锈层的阴极极化作用减弱,
此外附着性好的锈层内层,由于活性阳极面积的减小,阳极极化增大,
大气腐蚀机理与污染物密切相关-SO2加快金属腐蚀速度,通过减小阳极的钝化作用(SO2含量在大气中很少,但其在水中的溶解度比氧高1300倍)
(2)锈层参与阴极反应-成为阴极去极化剂
提高材料耐蚀性
控制环境
大气湿度-临界相对湿度(化学腐蚀-电化学腐蚀)
温度和温差-温差比温度影响更大(影响水汽的凝聚及水膜中气体和盐类的溶解度)
酸、碱、盐-介质改变,影响金属表面膜的稳定性
腐蚀性气体-SO2、HCl、H2S、NH3
固体颗粒、表面状态等因素影响
高盐度海水的一项重要指标。盐度高,***化物含量高
高电导率比江河高出两个数量级
pH值中性,主要以氧去极化为主
海水温度不同地域变化范围大
含氧量不同环境,海水氧含量会在较大范围波动
附着生物
氧去极化腐蚀,氧扩散速度小于氧还原的阴极反应速度。
海水中含有大量的Cl离子,阳极极化程度小,钝化膜易破坏,不锈钢也易腐蚀
海水的电阻率小,金属表面形成微电池及宏观电池有较大的活性
海水中易出现局部腐蚀,点蚀坑的最大深度为平均腐蚀深度的3~4倍。
对于普通碳钢、低合金钢、铸铁来说,海水环境因素对腐蚀速度的影响远大于钢本身成分和组织的影响
盐类及其浓度含盐量增高海水的电导率增加,但含氧量降低含盐量存在最大值;
电导率海水所含盐分几乎全处于电离状态;海水是导电性极强的电解质溶液;
含氧量的影响溶解氧量是影响海水腐蚀的重要因素,与盐度及温度有关;
pH值主要影响钙质水垢沉积,从而影响到海水腐蚀;
温度温度越高,氧的扩散速度加快,海水电导率增大,将促进海水腐蚀;
温度升高,氧的溶解度降低,促进保护性钙质水垢生成,将减缓海水腐蚀;
,改变了供氧条件,故对腐蚀产生重要影响;
海生物改变pH值及供氧量
海生物附着不完整、不均匀时,加剧局部腐蚀;
生物的生命运动改变了局部海水介质成分,加速腐蚀;
某些海生物生长时穿透表面保护层,破坏了保护膜,加速腐蚀