文档介绍：导师签名/☆浅钐、学位论文作者签名中:赵如云签字日期:如年易月彦日学位论文作者签名:鱼污签字日期:≯矿/绰∥月学位论文独创性声明学位论文版权使用授权书为获得直昌太堂或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与本学位论文作者完全了解直昌太堂有关保留、使用学位论文盘,允许论文被查阅和借阅。本人授权直昌太堂可以将学位论文的全签字日期:弘年多月眵日本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均己在论文中作了明确的规定,有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编本学位论文。同时授权中国科学技术信息研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》,并通过网络向社会公众提供信息服务。C艿难宦畚脑诮饷芎笫视帽臼谌ㄊ的说明并表示谢意。
显示,草鱼与斑点叉尾鲴晰叵底罱6縋研究草鱼脚钌的表达特征,结果表明:脚酊在肝中有较强的本底表达,而在脾、肾、脑和肠等组织中该基因表达非常微弱。℃热激后,在脾脏中,脚酊的表达量有一定的上调;在肝脏中该基因的相对表达量大量增加,而在其他受检组织中脚酊因此,草鱼脚酊主要在肝脏中表达。本研究克隆的草鱼可能是草鱼伦以嘶口秒豫绲睹涠⑸镠,寺∮诓萦愀紊鯿摘要目狻全长为。禨泄闫椎谋镜鬃橹泶铮短暂诱导后,其表达水平有一定的上调。为了解墓δ埽环矫妫寺了结构域与载体连接后转化大肠杆菌进行胬洹嫒燃け;な验。另一方面,原核表达、纯化获得该目的多肽驪玭册敬进行柠檬酸合成酶凝集实验。硕源蟪Ω司欣洌缺;ぷ饔猛猓诟呶伦刺蹦芄唤低柠檬酸合成酶的凝集程度。腔宀斡胛露鹊鹘诤兔庖哂Υ鸱从Φ囊恢钟さ鞍祝谟憷嗍视变温生活等方面起重要作用。本文在经篊诱导的草鱼肝肾目庵猩选并克隆了鯳。草鱼產ǔ=的表达无明显变化。篊诱导以后,在脾脏中,谋泶锪坑幸欢ǖ纳系鳎在其他受检组织中无明显变化。盏家院螅谑芗熳橹械谋泶锪慷枷碌鳌关键词:籄峁褂颍籛;应激蛋白
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草鱼蘭峁褂騝目寺⒃吮泶锛按炕目录的克隆⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.的分子特征⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.的组织表达⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.结构域的克隆⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯”蛋白质浓度的测定⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一章文献综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.刃菘说鞍住璴慕峁埂嵌嘀值鞍字实姆肿影槁隆墓δ堋·⋯⋯⋯⋯·⋯⋯⋯··⋯·⋯⋯··⋯⋯⋯·⋯⋯⋯·⋯⋯⋯⋯·⋯⋯⋯·⋯·⋯⋯⋯⋯·⋯⋯·⋯⋯··慕峁褂敕掷唷胗ぁ狙芯康哪康募耙庖濉二章草鱼热休克蛋白的克隆、表达及其功能分析⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯把浴饕J笛橐瞧骱褪约痢仪器和产地⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.主要试剂、试剂盒⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯菌株和质粒⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.笛榉椒ā草鱼的系统进化⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·.⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.
第三章草鱼虻目寺『图ā真核表达载体的构建⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯的克隆和分子特征⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·的分子特征⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·低辰苋扔盏急泶锷系鳌草鱼嬲峁褂騝寺⒃吮泶锎炕暗鞍锥俊谖露刃财仁倍源蟪Ω司挠ぷ饔谩锟隿小緈慕岷稀致邸浴牧见第二章笛椴牧⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..笛榉椒ā草鱼目寺〖胺肿犹卣鳌草鱼姆肿犹卣鳌草鱼与其他鱼类及人血红素结合蛋白的同源性比对分析⋯⋯低辰治觥草鱼淖橹泶铩笛榻峁草鱼虻目寺『头肿犹卣鳌草鱼虻姆肿犹卣鳌草鱼蛴肫渌挠憷嗟耐葱员榷苑治觥南低撤只荧光定量觳獠萦鉝却组织表达特征⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯”峁,.
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