文档介绍：研究生签名:靠窠斜仪┱拢耗侄堆г毫斓几钦拢导师签章:羞影嗽研究生签名:毒呷宵河北医科大学学位论文使用授权及知识产权归属承诺河北医科大学研究生学位论文独创性声明本学位论文在导师蛑傅夹∽的指导下,由本人独立完成。本学位论文研究所获得的研究成果,其知识产权归河北医科大学所有。河北医科大学有权对本学位论文进行交流、公开和使用。凡发表与学位论文主要内容相关的论文,第一署名为单位河北医科大学,试验材料、原始数据、申报的专利等知识产权均归河北医科大学所有。否则,承担相应法律责任。月匕旧二:·本论文是在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果,除了文中特别加以标注和致谢等内容外,文中不包含其他人已经发表或撰写的研究成果,指导教师对此进行了审定。本论文由本人独立撰写,文责自负。年月日粅‘ⅲ·
篒『骸篔Ⅷ㈨川㈣Ⅲ『『『簗褐目录英文缩写⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯研究论文型糖尿病大鼠骨骼肌抗氧酶活性的影响前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯··参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯个人简历⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯··结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯附图⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯附表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯讨亍结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯综述氧化应激与胰岛素抵抗及吞悄虿〔∫蜓А致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯月¨舌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯
细胞中的抗氧物质包括还原型谷胱甘肽謎珿惹靠型糖尿病大鼠骨骼肌抗氧酶活性的影响方法:要目的:在糖尿病患者中,%以上为吞悄虿,渲饕L卣魇且鹊核氐挚埂Q趸な且鹊核氐挚辜吞悄虿》⑸⒄沟囊桓鲋匾T颉过了抗氧物质的清除能力,率股锎蠓肿包括脂质、蛋白质与氧化,导致氧化应激发生。骨骼肌胰岛素抵抗是吞悄虿》⑸⒄沟墓丶8哐L浅て诔中激,使组织中活性氧生成增多,抗氧化系统功能下降,氧化与抗氧化失衡不饱和脂肪酸,极易被氧化,具有抗氧化性,那么,欠对大鼠骨骼肌中的氧化应激有改善作用醇ǖ馈等抗氧酶。如果訲笫蠊趋兰≈械难趸び懈纳谱饔茫么,这种改善是否是通过改变骨骼肌中抗氧酶的活性而实现的呢醇基于上述目的,本实验以吞悄虿〈笫笪Q芯慷韵螅谟形轉喂养的情况下,观察大鼠骨骼肌组织中的氧化应激及抗氧酶活性的变化情况,为糜型糖尿病的防治提供实验依据。使用本研究组侯连国等人制备的吞悄虿〈笫蟮墓趋兰股四头肌为材料。实验动物分为对照组,糖尿病组和糖尿病组,取各组骨骼肌用于谷胱甘肽考翱寡趺富钚缘牟舛ā采用黄嘌呤氧化酶法进行测定,结果以每毫克样本蛋白含有的酶活性中文摘要摘组织细胞中的活性氧琑啵而产生氧化应激。二十二碳六烯酸,是氧化剂和超氧化物歧化酶琒⒐入赘孰墓化物酶,甈和过氧化氢酶珻迫。锓肿榧叭〔艹趸锲缁活性的测定、厶’
用特异性抑制剂抑制№一钚院螅俨捎没凄堰恃趸阜ń胁桃怀趸锲缁№.活性的测定趋兰∽,结果以每毫克样本蛋白含有的酶活性单位/采用二硫代二硝基苯甲酸比色法进行测定,结果以每毫克样本蛋白所再计算甈幕钚裕峁悦亢量搜镜鞍字泻械拿富钚缘ノ采用钼酸铵比色法测定单位时间内消耗的的量,∽.,,糖尿病大鼠骨骼肌中幕钚悦飨越档但糖尿病组大鼠骨骼肌中幕钚杂兴摺1砻鳎悄虿糖尿病组与对照组相比,;糖尿病组与糖尿病组相比,.幕钚悦飨升高。表明,糖尿病大鼠骨骼肌中幕钚越档涂赡苡中文摘要单位/。结果同样以每毫克样本蛋白含有的酶活性单位/示。入赘孰含量的测定含的牧儋硎尽入赘孰墓趸锩甈活性的测定采用二硫代二硝基苯甲酸比色法测定单位时间内消耗的牧浚趸饷活性的测定活性,结果以每毫克样本蛋白含有的酶活性单位/结果:艹趸镝;活性/.惶悄虿橛胩悄虿∽橄啾龋淙徊钜烀挥型臣蒲б庖澹大鼠骨骼肌中钚悦飨越档停鳧对钚缘慕档陀懈善的趋势。浚趸镝;.活性//
大鼠骨骼肌中№一幕钚越档尺。表明,糖尿病大鼠骨骼肌糖尿病组与对照组相比,糖尿病大鼠骨骼肌中幕钚陨氏;.;.活性/,对照组..悄虿∽,∽橛攵哉兆橄啾龋悄虿〈笫蠊趋兰≈蠱猄的活性明显