文档介绍：奥沙利铂联合卡培他滨治疗直肠癌的药效分析
【摘要】目的:探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗直肠癌的临床疗效及不良反应。方法:将我院收治的60例直肠癌术后患者随机分为两组各30例。对照组给予卡培他滨单药治疗,观察组采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗。比较两组患者的药效及不良反应发生情况。结果:观察组的生存时间、生存率均高于对照组,差异有统计学意义()。结论:奥沙利铂联合卡培他滨治疗直肠癌术后患者,临床效果优于卡培他滨单独治疗,是临床疗效确切的治疗直肠癌的化疗方案,值得借鉴、推广应用。
【关键词】奥沙利铂;卡培他滨;直肠癌;
【中图分类号】R4 【文献标识码】B 【文章编号】1671-8801(2016)05-0018-01
直肠癌是消化系统常见恶性肿瘤,目前对其治疗研究是一个很热门的话题[1]。化疗一直是直肠癌术后的主要治疗手段,能改善患者的生存,提高生活质量。在过去十几年中,氟尿嘧啶一直是晚期结肠癌惟一有临床意义的药物,但其最大的缺点是对肿瘤细胞无特异性选择作用,不良反应大,体内作用时间短,难以满足临床需求。奥沙利铂是新一代铂类抗肿瘤药,卡培他滨是国际上研制开发出的新一代氟脲嘧啶口服剂,其经过三步酶促反应,使得肿瘤细胞内活性更高,从而具有一定的靶向性和低毒性特点[2]。本次临床研究主要目的在于观察二者联合化疗治疗直肠癌术后患者的临床疗效与不良反应,现报道如下。
1资料与方法
2013年1月-2014年1月,我院收治的60例直肠癌术后患者随机分为两组各30例。对照组中男性17例,女性13例,年龄61-75岁,,DukesA期3例,B期14例,C期13例;观察组中男性16例,女性14例,年龄58-77岁,,DukesA期4例,B期16例,C期10例;两组患者的性别、年龄、癌症分期及临床症状比较差异无统计学意义(P>),具有可比性。
:单独采用卡培他滨治疗,1000mg/m2口服,2次/日,第1~14天用药,21天为1个周期,疗程6个周期;观察组:奥沙利铂130mg/m2,第l天静滴2小时,卡培他滨1000mg/m2口服,2次/日,第1~14天用药,21天为1个周期,疗程6个周期,所有患者随访2年,比较两组患者的药效及不良反应发生情况
:,实验数据计量资料采用均数±标准差(x±s)的表示,均数比较采用t检验,P<。
2结果
~24个月,,~24个月,,二者比较,P<,差异有统计学意义;%、%,%、%,分别比较二者,差异有统计学意义(P<)。
,%,其中,恶心或呕吐5例、神经毒性、手足综合征各2例,骨髓抑制1例;观察组发生不良反应共9例,%,其中,恶心或呕吐5例,骨髓抑制、神经毒性各2例、手足综合征1例。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>)。
3讨论
奥沙利铂属第3代铂类化