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唐氏征产前筛查腾程孕期胎儿软件操作规程
一、孕妇告知书:
在孕妇进行唐氏征产前筛查之前,医院有义务告知孕妇―什么是筛查‖,―产前筛查是做什么的‖―筛查报告的结果和意义‖,需要提到存在假阳性和假阴性的可能。在孕妇知情并签字同意后才能进行筛查。告知书的内容可以参考另一文档。通常情况下,孕妇告知书可以和孕妇资料收集同时进行。需要注意的是孕中期唐氏筛查的最佳时间是孕15周0天到18周0天,本软件可以筛查的孕周时间是14周0天到21周6天。由于唐氏筛查是为随后可能需要的诊断测试服务,而目前很多地方做产前诊断需要排很长时间的队,这很可能耽误后续措施实施的最佳时间。医院可以根据这个情况,适当缩短可以筛查的时间范围,并在孕妇告知书里注明这个原因。
二、孕妇资料收集:
知情书经孕妇本人签字后,孕妇还需如实提供一些筛查必须数据,并提供一些筛查相关数据。筛查必须数据包括:姓名、出生日期、末次月经信息、B超信息、体重、糖尿病史、人种、吸烟史。相关数据包括夫妇的遗传病史和孕妇的孕产史。其中筛查必须数据一定要准确录入唐氏软件,如果孕妇在唐筛之前还没有做过B超,医生可以建议孕妇在唐筛的同时做第一次B超。其它一些便于医院统计的数据可以根据需要决定是否录入唐氏软件,包括住院号、门诊号、有效联络方式等,软件可以提供大部分信息导出的文件,可用Excel打开。另外,为了表明医院尽到告知义务,如果孕妇不原意做唐筛,最好也让她签字―不筛
查‖,医院也留一份底。
三、检验申请单:
医生开具检验申请单,并附上孕妇告知书和孕妇资料。
四、采样:
检验科医生根据检验申请单采集孕妇静脉全血样本,并在检验申请单中注明采样日期。采集全血样本不少于5ml。唐氏筛查的采血无需空腹,同时也不宜吃太刺激油腻的食物。根据对一些大型医院操作流程的观察,我们发现:
,全血可在4?冰箱内保存一天。
,分离吸出血清后,血清可在4?冰箱内保存6天。在吸去上样的血清后,还需要吸取1ml左右的血清保存于-70?冰箱,具体保存时间根据各地不同规范在1-3年之间。如果发现全血有肉眼可见脂肪或者溶血现象,请参照贝克曼试剂盒上相关操作处理。
五、软件信息输入:
操作医生需要在腾程孕期胎儿唐氏征产前筛查软件中准确输入孕妇用于筛查的信息。
六、满足仪器操作要求,保证仪器数据质量:
用于测试的仪器必须满足仪器所有要求。贝克曼公司的免疫系列分析仪器必须严
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格按照贝克曼库尔特公司提出的仪器使用规章,仪器保养程序要求,保证仪器的良好性能。仪器性能的维护,详见设备装机时随机配备的仪器操作手册(详见仪器操作手册第8章)。同时必须严格按照(hCG、uE3和AFP)三个项目的试剂说明书来使用试剂,并按照相关定标、质控要求,保证试剂的稳定性,从而确保检测结果的真实可靠。(详见仪器操作手册第六、第七章和试剂说明书)。这里特别需要指出的是质控的一些问题:目前国内没有关于唐氏筛查的统一质控规定,只有按照三个单项来操作。由于唐氏筛查风险计算的敏感性,需要执行较为严格的质控标准,CV值要控制在+/-5%。同时在开展唐氏筛查之前,要在一到两周时间内预先做高中低三个标准各20-30个的质控品来确定靶值,不能以质控品盒上的值作为靶值。需要注意的是,每次质控时,质控品从冰箱取出后放置于常温下的时间最好相当,保证质控结果的稳定。
七、软件操作要求;
仪器测试结果可以直接传输到腾程孕期胎儿唐氏征产前筛查软件中并显示在―唐氏筛查‖界面。当然也可以手动录入,通过综合计算唐氏征的影响因素后可得到该孕妇的唐氏风险度。软件的操作和使用必须严格按照用户手册使用。
八、AFP、HCG、uE3三联检测的结果运算:
正常孕妇和唐氏征儿孕妇三指标血液浓度的分布经过大样本调查,求得正常孕妇在孕中期(第14~21周)各周的AFP,hCG和uE3的血清浓度。各孕妇的血液浓度测定结果会有所不同。若以该孕周正常孕妇的中位值为基准作分母,各孕妇实际测定值作分子,其比值---中位值的倍数(MultiplesofMedian,简称MoM)必然呈现关于1的两侧对称的正态分布。以MoM的对数值作横坐标,以相应的频率(该浓度的孕妇例数)作纵坐标,即可绘制成一条分布曲线,即正常孕妇的相应分布曲线。计算MoM实际是将妊娠各周的三个指标运算进行了归一化。
九、计算各指标测值的唐氏儿发生的似真率(Likelihoodratio,简称LR)
孕妇的唐氏风险是由两部分组成,孕妇年龄风险和三个筛查指标得到拟真率。孕妇的每个测试结果都会除以该孕周的中位数,得到MoM值,然后在根据一些诸如体重、人种、是否多胎、是否糖尿病等因素进行矫正,(矫正也可理解为对中位数进行矫正然后再把测试结果除以矫正后的中位数,当然结果是一样的)得到的是矫正后的中位数。这三个矫正后的中位数就是带入统计分布中的数据,得到一个三个指标的拟真率。拟真率的范围也在1的两边,,,,其三个指标的拟真率大约为27,乘以一个1/1000左右的年龄(对照前面年龄风险表格大约为29岁
的年龄),最终的怀有唐氏儿的风险在1/35左右,肯定是筛查高风险范围内。,,,其三个指标的拟真率大约为1/8,乘以一个1/250左右的年龄(对照前面年龄风险表格大约为37岁的年龄),最终的怀有唐氏儿的风险在1/2000左右,肯定是筛查低风险范围内。
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十、筛查程序:
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十一、发报告前复核要求:
报告单交付孕妇前必须复核,建议复核内容包括测试结果和孕妇个人信息,如有问题及时纠正,完全正确后核对者签名。如果孕妇在拿到报告后对孕周有疑义,医生应该在和孕妇沟通的情况的同时,计算另一孕周的结果,最后发哪张报告由医生根据2个孕周的可信程度判定。若筛查结果为唐氏风险度高人群应及时召回,进行遗传咨询。
十二、数据回访以及高风险度报告的处理:
临床医生对唐氏和18三体高风险的孕妇必须建议羊水穿刺,开放性脊柱裂则通过后面的B超(彩超)做进一步的观察。医院需要对在本院做唐氏筛查的孕妇的最终妊娠结局进行跟踪,如果是本院羊水穿刺或出生的,则与产科沟通得到结果,如果去了别的医院,则希望通过电话回访的手段,得到结果。结果可以录入软件,也可以单独记录真阳性和假阴性。
由于目前唐氏筛查开展的医院比较广泛,而能够进行产前诊断的医院比较少,
希望那些只能开展产前筛查的医院能有一家固定转诊的产前诊断中心,同时与诊断中心保持一定的联系和沟通。
十三、假阴性情况的处理:
假阴性情况极为少见,但并不代表不会发生。如果出现假阴性,医院首先要检查该孕妇筛查时,自身流程是否有问题。医院需要保留筛查过程中的文件包括告知书、孕妇信息采集、检验申请单、筛查结果、当次筛查的质控,保存的样本等。-70?保存时间根据各地规范需超过该孕妇的婴儿出生时间1-3年。同时请把该样本的分析结果发送给软件供应商。
以上十三项注意事项必须严格遵守,不遵守此操作规范的部门或个人将承担所有后果及责任。
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贝克曼ACCESS2化学发光仪产筛项目操作规程
一(激活项目:
对于新开展的项目,首先要―激活项目‖:主屏幕——F8设置——F2测试——把要激活的项目打勾——退出
二(装载消耗品
装载试剂:主屏幕——F3消耗品——F1装载试剂——扫描试剂条码——打开试剂仓盖后放入试剂盒——F1完成
卸载试剂:主屏幕——F3消耗品——F2卸载试剂——打开试剂仓盖后取出试剂盒——F1完成
装载反应管:主屏幕——F3消耗品——F4装载RV管——打开反应管仓盖——放入整包的RV管——关上黑色仓盖,往下压——打开黑色仓盖,取出支架——关上仓盖——F1完成
更换废物袋:主屏幕——F3消耗品——F6更换废物袋——取出废物袋,换上新的袋子——F1完成
更换发光底物:主屏幕——F3消耗品——F5更换发光底物——扫描底物的条码信息——换上新的试剂盒——F1完成
三(定标
定标液信息输入:主屏幕——F5定标——F5定标液设置——F1添加定标液——逐条扫描定标液条码——F1完成
定标步骤:主屏幕——F1样本管理——输入架子号——F3测试请求——F6请求定标——选取所需定标液——F1完成——F1装载架子——放入架子——等待样本架扫描确认后,点击―运行‖
查看定标结果:主屏幕——F5定标——选取要查看的项目——F2查看结果
四(样本编程
单个样本编程:主屏幕——F1样本管理——输入架子号——F3测试请求——输入相应的标本号——选取要做的项目——F1装载样本架——放入架子——等待样本架扫描确认后,点击―运行‖
批量样本编程:主屏幕——F1样本管理——输入架子号——F3测试请求——输入相应的标本号——选取要做的项目——光标移到下一个位置——F8更多选项——F1启动批量生成
自动生成样本ID号:主屏幕——F1样本管理——输入架子号——F3测试请求——输入相应的标本号——选取要做的项目——光标移到下一个位置——F8更多选项——F2启动自动ID生成
五、结果查询
主屏幕——F2结果查询
六、清除标本
机上架子清除:主屏幕——F1样本管理——选取需要取出的架子——F6处理——扫描完成后——取出架子——F1清除(F2不清除,仅移到机外)
机外架子清除:主屏幕——F1样本管理——选取需要取出的架子——F7清除
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七(日清洗:主屏幕——F1样本管理——输入架子号——F4保养请求——选取―日清洁‖——F1完成——按要求放入清洗液后,按F1装载样本架——放入架子——等待样本架扫描确认后,点击―运行‖
特殊清洗:主屏幕——F1样本管理——输入架子号——F4保养请求——选取―特殊清洁‖——F1完成——按要求放入清洗液后,F1装载样本架——放入架子——等待样本架确认后,点击―运行‖
系统检测:主屏幕——F1样本管理——输入架子号——F4保养请求——选取―系统检测‖——F1完成——按要求放入检测液后,F1装载样本架——放入架子——等待样本架确认后,点击―运行‖
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地贫血常规筛查检验标准操作规程
(1)标本
用EDTA-。门诊血标本检测用SYSMEXXS-800I和SYSMEXXT-4000I,病房血标本检测用SYSMEXXE-2100I血球分析仪。(2)试剂及仪器
SYSMEXXS-800I五分类血球分析仪及配套试剂,质控用SYSMEX原装全血质控品,SYSMEXXT-4000I五分类血分析仪及配套试剂,质控用SYSMEX原装全血质控品。SYSMEXXE-2100I五分类血分析仪及配套试剂,质控用SYSMEX原装全血质控品。(3)操作
1)门诊:
a)收到血常规标本后,查看核对检验项目,姓名和条码号,立即编号。b)血标本在XS-800I和XT-4000I上检测。
c)对于中间细胞比较多的应当手工涂片染色分类,对于血小板等图形不好
或结果异常较大的应手工复查。d)结果核对后,在半小时内报告。2)病房:
a)采集血常规标本后,立即编号,试管加盖后放于专用试管架上放入仪器
进样区域。
b)血标本在SYSMEXXE-2100I上机检测。
c)对于分类图形不好的结果应当手工涂片染色分类,对于血小板等结果图
形不好或结果异常较大的应手工复查。(复查条件)结果核对后,签发报告单。
(4)结果分析
:MCV&lt;82fl,MCH&lt;27pg。
,需要做血红蛋白电泳进一步确认。
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SYSMEXXT-4000i血液分析仪标准操作规程

SysmexXT-4000i提供40项可报告参数的结果,各检测参数和方法见表1。
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(CELLPACK)
(STROMATOLYSER-4DL)
(STROMATOLYSER-4DS)
(SULFOLYSER)
(CELLCLEAN)
(RETSEARCH-IIDilution)

开机:
:1)打印机,2)信息处理装置(IPU),3)主机(信息处理装置程序的登录屏幕出现以后)。
(IPU)。
(操作系统)启动。以―XT‖用户自动登录到WindowsVista系统。
-4000i应用程序登录对话框。
,然后点击―确定‖。
,按以下顺序执行操作:自检、主机控制程序下载、机械部件和液流部件初始化、流动池清洗、等待温度稳定和本底检查。本底检查通过后即可进入检测。
,质控通过后进行样本检测。

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。READYLED应点亮。
―控制器‖图标。显示控制器菜单。
―进样器标本号‖图标,或点击工具栏的―进样器‖按钮。。
,或使用条码扫描自动读ID号。
。如果需要更改,点击需要更改的项目然后输入数值。
。如果需要更改设置,点击相应的―Discrete‖进行设置。
,然后将标本架放在进样器右侧的架槽中。可以一次性装载多达5个标本架
,点击进样器标本编号对话框中的―启动进样器‖
核查管架编号/试管位置确认对话框中的管架编号和试管位置号。然后点击―确定‖当所有的标本管已移至进样器左侧的架槽时,READYLED点亮。
将标本架放置于进样器右侧架槽的分析通道的最右侧的位置。按START(启动)开关开始分析。
:为了验证手动与自动模式,每日随机取2份新鲜血标本进行close与open模式结果比对,
以close为靶值(close-open)/close来计算偏移(CV%)符合比对要求,以上检测通过后进行病人
。
操作中注意个人安全,如标本需打开盖子,应戴好防护镜口罩或在有机玻璃挡板后打开。