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水膨润性趋吸水纤维的研制
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提要眦.~ .晴纶短纤为基质, 采用胺类化合枷交联, 再解变
联剂戒度为.~ , 浓度% , 椰得斯孽【强度大于.,吸书量连
,像水辛大% 的皮芯搪构坤超吸水旰维。文中就选择水膨润超吸水圩堆的工艺路
巍, 交联方式, 纤维干燥工艺等方面作详地分析, 并对后道产品开发也进行探索
甚至上百倍, 它不仅具有吸水量大, 吸水速
一摄述
度快, 吸水后产生膨润等特点, 而且还具有
合成纤维具有强度高, 耐化学腐蚀性好与常规纤维相似的物理机械性能, 经开松,
等特点,但与天然纤维相比, 其吸水吸湿性梳理等加工工序可制成特种无纺布, 用于一
较差。为了改善合成纤维的吸水性,人们用次性生理卫生用品,工业用油水分离材料,
物理改性及化学改性的方法, 制成了接近或农业园艺用保水材料, 防止结露材料。
超过天然纤维吸水性的合成纤维, 如高吸水在国外, 八十年代中期日本公司
涤纶, 高吸水腈纶等,赋予了合成纤维新的就研制成名谓“”的超吸水纤维。
功能,为后道开发产品提供了新的原料。该纤维由皮芯跫复合腈纶纤维经后处理而
到目前为止,提高合成纤维吸水吸湿性成。并于八十年代后期实现工业化生产,销
的方法大致可分为四种; , 有着较
法,如日本的高吸水涤纶“及高吸高的附加价值。另外美国的公司于八
水脯纶“河夸纶”等。其基本原理是在纤维十年代中期也研制成了超吸水纤维
表面形成微孔或形成表面微孔与内部中空的, 其主要产品为超吸水纤维
结构, 以达到吸水目的。第二种是采用共聚与其它纤维混台制成针刺无纺布, 热定型无
的方法,在高分子链上加入亲水性链段,如纺布,复台无纺布等。
尼龙等, 提高了尼龙纤维的吸湿性。第三目前国内尚无超吸水纤维的研制及生产
种为后整理法, 即在常规台成纤维表面接上报导,因此研制超吸水纤维,代替部分棉花、
亲水性高分子,如涤纶纤维上接枝聚丙烯酸浆粕等天然高吸水纤维材料,具有重大的现
酯等,从而提高了吸水性和吸湿性。第四种方实意义。
法为高分子化学反应法, 利用纤维中可反应
: 水膨南性盥吸水纤维工艺路奠的
性基团,通过化学反应方式变成亲水性基团,
从而赋予纤维较大的吸水性。上述第一种纤确定
维具有高吸水快干功能,主要用于服装领域。. 趄吸水圩维的吸水机理
后三种纤维具有高吸水、傈水功能。尤其是美国科学家弗洛利对高吸水性树脂的吸
晟后一种纤维, 不仅具有高吸水功能而且具水机理进行了理论性研究,认为可用高分子
有高保水膨润功能, 可应用于特种领域。电解质的离子网络理论来解释, 即在高分子
超吸水纤维是国外八十年代新产品,是电解质的立体网络构造的分子间, 高分子电
继高吸水树脂后粉束状的又一个高技术解质吸引着与它成对的可动离子和水分子。
产品,其吸水率比常规合成纤维太几十倍, 由于内外侧吸引可动离子的浓度不同, 内侧
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产生的渗透压比外侧高,这种渗透压及水和液,对基永解催化效率较高,
高分子电解质问的亲和力的存在,产生了