文档介绍：口蹄疫的流行与防控
何继军刘湘涛/ 国家口蹄疫参考实验室
一、口蹄疫(FMD) 的特点
第一,FMD 的易感动物种类繁多。重要家畜如猪、牛、羊等都易感,其他如骆驼、鹿和野生动物(野猪、黄羊等)也可感染。近年来,常见由野生动物移动等因素造成的口蹄疫疫情,如欧洲国家保加利亚2010 ~ 2011 年口蹄疫疫情,蒙古口蹄疫疫情等均与野生动物有关。
第二,FMD 病原变异性极强。FMDV 有7 个血清型,型间不能产生交叉免疫,等于面对7 种不同的传染病。同型内不同病毒株的生物学特性、抗原性也有不同,而新毒株又不断出现。每出现一个新毒株,疫情就出现一次新高潮。
第三,FMD 病毒的感染性和致病力特别强。例如,牛只要吸入10 个感染单位就可发病,而病畜的排毒量又特别大。病猪每天仅从呼吸道排出的病毒就高达108 个感染单位。也就是说,一头病猪一天呼出的病毒如全被牛吸入,可使1 千万头牛发病。
第四,FMD 有多种传播方式和感染途径。易感动物可通过呼吸道、消化道、生殖道和伤口感染病毒,通常以直接或间接接触(飞沫等)方式传播,或通过人或犬、蝇、蜱、鸟等动物媒介,或经车辆、器具等被污染物传播。如果环境气候适宜,病毒可随风远距离传播。传染源主要为潜伏期感染及临床发病动物。感染动物呼出物、唾液、粪便、尿液、乳、精液及肉和副产品均可带毒。康复期动物可带毒。
第五,FMD 的潜伏期短,发病急。动物感染病毒后最快十几小时就可发病排毒。
第六,动物机体对FMD 病毒的免疫应答程度较低。免疫注射动物,甚至发病后康复动物,再次受到同源病毒攻击时只能保持不再发病,其免疫系统不能完全阻断病毒感染。
二、口蹄疫主要诊断技术
FMD 诊断分为临床诊断和实验室诊断二个层次。临床诊断是通过比对病畜与FMD 典型征候间的相似程度所做出的初步或疑似诊断。但在临床上,FMD 与有类似症状的疫病不易区别,如水疱性口炎(VS)、猪水泡病(SVD)、猪水疱疹(SVE) 等。因此,任何可疑病料必须借助实验室技术进行确诊。实验室诊断以FMD 的病原生物学、免疫学和分子生物学为基础。
三、我国口蹄疫主要流行毒株
型毒株。全世界A 型口蹄疫的流行范围和毒株复杂程度仅次于O 型口蹄疫,而其的致病性和抗原变异性则普遍强于O 型。从遗传关系分类,全世界A 型口蹄疫病毒可分为三个大的遗传拓朴型(topotype),即Eu-SA 型( 欧洲- 南美型)、ASIA 型( 亚洲型) 和Africa 型(非洲型),每个型又包含有多个遗传谱系的毒株。我国目前流行A 型ASIA 拓扑型东南亚-97(Sea-97)毒株。
A 型Sea-97 毒株在2009 年年初经由东南亚国家传入我国,其后在8 个省份相继出现病例或病原阳性,2010年以后,我国再未见由该毒株引起的疫情报道,但在国家口蹄疫参考实验室组织的主动监测中发现有阳性带毒畜。该毒株长期流行于东南亚地区,是该地区特有的一个A型流行毒。由于难以追查到有价值的流行病学线索,该A 型病毒是何时、以何种方式、通过什么途径传入我国的,目前仍不清楚。参考实验室研制的AF/72 疫苗在紧急免疫防疫中发挥了重要作用,同时,参考实验室利用反向疫苗技术克服了A/D 次对分析,在全球范围可查到的与之最高同源毒株为2010 ~ 2012 年泰国、越