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波长,甲氧苄氢嗡啶的峰型变窄,峰增高, .文献报遭,用反相高效液相色谱测
提高其裣测的灵敏度,兼顾两组分的台量定磺胺甲基异恶唑, 甲氧苄氨嘧啶, 选用的
测定, 有利于两组分的定量分析, 见图流动相有甲醇~ 磷酸盐缓冲液、乙膪一醋
酸,本实验采用甲醇一醋酸一氨水缓冲液
, 配制极为方便,分离所得的
色谱峰又较理想。
.测定磺胺甲基异恶唑、甲氧苄氨嘧
啶,文献报道的内标有磺胺甲氧嗪、磺胺噻
唑、磺胺脒、非那西丁美国药典采用。
在前述色谱条件下, 非那西丁为内标物, 保
留时适中, 且能与磺胺甲基异恶唑,甲氧
氨嗌啶完全分离开, 见图, 保留
时间、、甲氧苄氨嘧
、。
.本文所拟订的方法, 选用国产填科
装填的色措柱, 用非那西丁为内
标,线性关系,回收率均好,方法简艇、绦
速、准确、适用复方新诺月片中磺胺甲蓦异
恶唑、甲氧苄氟嘧啶的同时含量涮定
毒考文献
. 国药典二部,面,
。卓嘲口‘硫
, . . . 页,
图没色谱图泼长色谐图. . , ,
~ ‘
%甘露醇注射液六种含量测定方法之比较
解放军筇蔓院许自明朱宝玉
摘要通过对甘露醇注射液云种测定方法的斫蜕和回收蜜验, 证实旋光法和旋光
Ⅱ法差异不显著; 旋光Ⅱ法、中国薪典法和英国药典法较确; 比重法、折光法误差较太,
但经设校正系数后, 与中国药典法嗣定结果基本一政,
定。实验还证实旋光法的州定结果不受加热和救置十问的影响, 坡在实验操作时可略去加热
和放置等步骤。
%甘露醇注射液是临床常用输液之用高碘酸钠法,医院则多采用折光法、旋光
~
, 其俞遣测定有多神: 、嗣与英同药典采法和比重法作快速测定。高碘酸钒法结果准
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确,但操作繁琐费时;旋光法、折光法昶比光率,等于.;一等于.,为楂品
重法虽操作简便、快速, 但准确度与商碘酸溶液每增加时、折光率增加之数值。计算
钠法是否有差别, 这正是本实验的目的。同中温度变化℃, 折光率变化., 校正
时还回答了加八硼砂或钼酸铵后,放置和加值。
热时间对测定结果的影响, 并与中国药典法比重测定法来发表资料:取精密称
测定结果进行了比较。定干燥的比重瓶, 加入已升温检品,
一
、仪器与试药加塞、擦净、精密称定, 然后用¨蒸馏水
.仪器; 自动指示旋光仪上海将比重瓶冲洗干净,加蒸馏水,加塞、
光学仪器修理厂; 一型阿贝折光仪擦净、精密称定,按下式计算比重;
上海光学仪器厂型单盘电光
比重
分析天平上海天平仪器厂。
.试药: 硼砂. 重瓶重量
铝酸铵. ; 硫酸. 比重瓶重量
高碘酸铺. 碘化钾以比重为, 标示量为, 回归方程为。
. ; 硫代硫酸钠. ; 一. .
甘露酵符台中国药典; 碳将比重值代人方程, 即可得到本品的标示
酸氢钠.;三氧化二砷.; 量。
碘. 。三、实验结果
、潮定方法与台■计算一回收实验:
中国药典法】按中囤药典版操作.%甘露醇标准液的一配制’精
英国药典法’按英国药典