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【药品名称】
通用名称:灰黄霉素片
英文名称:griseofulvintablets
【成份】
本品含灰黄霉素(c17h17clo6)%~%。
【适应症】
本品适用于各种癣病的治疗,包括头癣、须癣、体癣、股癣、足癣和甲癣。上述癣病由深红色发癣菌、断发癣菌、须发癣菌、指间发癣菌等以及奥杜安小孢子菌、犬小孢子...
【用法用量】
以下为微粒型的剂量。***:甲癣和足癣,一次500mg,每12小时1次;头癣、体癣或股癣,一次250mg,每12小时1次,或一次500mg,每日1次。小儿:2岁以上体重14~23kg者,~125mg,每12小时1次,或125~250mg,每日1次。小儿体重大于23kg者,一次125~250mg,每12小时1次,或250~500mg,每日1次。
【不良反响】
,约10%患者可消灭头痛,初时较重,连续用药可减轻。其他尚有嗜睡、乏力等。偶有眩晕、共济失调和四周神经炎等发生。、恶心或腹泻,一般系轻度,患者可耐受。%患者可发生皮疹,偶可发生血管神经性水肿、持续性荨麻疹、剥脱性皮炎,少数患者可发生光感性皮炎。,偶可引起肝毒性及蛋白尿。
【禁忌】
卟啉症、肝功能衰竭、孕妇及对本品过敏者禁用。
【留意事项】
,由此推想该药可能与青霉素类或青霉***存在穿插过敏,然而临床并未证明此状况存在,但青霉素过敏患者应用本品时仍需慎重,并严密观看。。,原有肝病或肝功能损害者需权衡利弊后打算是否用药。、红斑狼疮,红斑狼疮患者如有指征应用该药时必需权衡利弊后打算。、肝功能、血尿素氮、肌酐及尿常规。,以进高脂肪餐为最正确,因可削减胃肠道反响及增加药物吸取。,治疗应持续到临床病症消逝和试验室检查证明病原菌已完全铲除。一般疗程为:头癣8~10周;体癣2~4周;足癣4~8周;指甲癣至少4个月;趾甲癣至少6个月;但趾甲癣的复发率仍高。,此对足癣尤为重要。。
【药物相互作用】
、出汗、皮肤潮红等,故两者不宜同用。、香豆素类等抗凝药合用时,本品可能使肝代谢增加,而使抗凝药的作用减弱,故需监测凝血酶原时间以调整剂量。***、苯巴比妥类药物合用时可使本品的抗真菌作用减弱,可能与巴比妥类使该药的吸取削减,并由于对肝酶的影响使本品灭活增快,致血药浓度降低有关,应避开此类药物与本品合用。,可能因本品加强该类药物在肝内代谢致血药浓度降低有关,应避开两者同用。
【药理作用】
本品主要对毛发癣菌、小孢子菌、表皮癣菌等浅部真菌有良好抗菌作用。对念珠菌属、隐球菌属、组织胞浆菌属、孢子丝菌属、芽生菌属、球孢子菌属等无抗菌作用。该药系通过干扰真菌核酸的合成而抑制其生长。
【贮藏】密封保存
【批准文号】
国药准字h44023249
【生产企业】
企业名称:广东三才石岐制药
生产地址:广东中山市中山港火炬开发区国家安康产业基地起步区松柏路1号b幢篇二:灰黄霉素片
灰黄霉素片
【药品名称】
通用名称:灰黄霉素片
英文名称:griseofulvintablets
【成份】灰黄霉素
【适应症】
本品适用于各种癣病的治疗,包括头癣、须癣、体癣、股癣、足癣和甲癣。上述癣病由深红色发癣菌、断发癣菌、须发癣菌、指间发癣菌等以及奥杜安小孢子菌、犬小孢子...
【用法用量】
:甲癣和足癣,一次500mg,每12小时1次;头癣、体癣或股癣,一次250mg,每12小时1次,或一次500mg,每日1次。小儿:2岁以上体重14~23kg者,~125mg,每12小时1次,或125~250mg,每日1次。小儿体重大于23kg者,一次125~250mg,每12小时1次,或250~500mg,每日1次
【不良反响】
,约10%患者可消灭头痛,初时较重,连续用药可减轻。其他尚有嗜睡、乏力等。偶有眩晕、共济失调和四周神经炎等发生。、恶心或腹泻,一般系轻度,患者可耐受。%患者可发生皮疹,偶可发生血管神经性水肿、持续性荨麻疹、剥脱性皮炎,少数患者可发生光感性皮炎。,偶可引起肝毒性及蛋白尿。
【禁忌】
卟啉症、肝功能衰竭、孕妇及对本品过敏者禁用。
【留意事项】
,由此推想该药可能与青霉素类或青霉***存在穿插过敏,然而临床并未证明此状况存在,但青霉素过敏患者应用本品时仍需慎重,并严密观看。。,原有肝病或肝功能损
害者需权衡利弊后打算是否用药。、红斑狼疮,红斑狼疮患者如有指征应用该药时必需权衡利弊后打算。、肝功能、血尿素氮、肌酐及尿常规。,以进高脂肪餐为最正确,因可削减胃肠道反响及增加药物吸取。,治疗应持续到临床病症消逝和试验室检查证明病原菌已完全铲除。一般疗程为:头癣8~10周;体癣2~4周;足癣4~8周;指甲癣至少4个月;趾甲癣至少6个月;但趾甲癣的复发率仍高。,此对足癣尤为重要。。
【特别人群用药】儿童留意事项:
2岁以下儿童缺乏应用本品的资料。
妊娠与哺乳期留意事项:
动物试验证明本品有致畸作用,故孕妇禁用。育龄期妇女治疗期间实行避孕措施,并持续至治疗完毕后1个月。
老人留意事项:
老年人中本品的应用及其与年龄关系尚无争论资料。
【药物相互作用】
、出汗、皮肤潮红等,故两者不宜同用。、香豆素类等抗凝药合用时,本品可能使肝代谢增加,而使抗凝药的作用减弱,故需监测凝血
酶原时间以调整剂量。***、苯巴比妥类药物合用时可使本品的抗真菌作用减弱,可能与巴比妥类使该药的吸取削减,并由于对肝酶的影响使本品灭活增快,致血药浓度降低有关,应避开此类药物与本品合用。,可能因本品加强该类药物在肝内代谢致血药浓度降低有关,应避开两者同用。
【药理作用】
本品主要对毛发癣菌、小孢子菌、表皮癣菌等浅部真菌有良好抗菌作用。对念珠菌属、隐球菌属、组织胞浆菌属、孢子丝菌属、芽生菌属、球孢子菌属等无抗菌作用。该药系通过干扰真菌核酸的合成而抑制其生长。
【贮藏】密封保存
【有效期】
36个月
【批准文号】
国药准字h14020764
【生产企业】
企业名称:山西云鹏制药
生产地址:山西省临汾市解放东路81号篇三:灰黄霉素片灰黄霉素片
【药品名称】
通用名称:灰黄霉素片
英文名称:griseofulvintablets
【成份】
本品主要成份为:灰黄霉素。其化学名为:6’-***-2’,4,6-三甲氧基-7-***-螺[苯并呋喃-2(3h),1’-[2]环己烯]-3,4’-二***。分子式:c17h17clo6,分子量:。
【适应症】
本品适用于各种癣病的治疗,包括头癣、须癣、体癣、股癣、足癣和甲癣。上述癣病由深红色发癣菌、断发癣菌、须发癣菌、指间发癣菌等以及奥杜安小孢子菌、犬小孢子...
【用法用量】
以下为微粒型的剂量。***甲癣和足癣,一次500mg,每12小时1次;头癣、体癣或股癣,一次250mg,每12小时1次,或一次500mg,每日1次。小儿2岁以上体重14~23kg者,~125mg,每12小时1次,或125~250mg,每日1次。小儿体重大于23kg者,一次125~250mg,每12小时1次,或250~500mg,每日1次。
【不良反响】
神经系统头痛较为常见,约10%患者可消灭头痛,初时较重,连续用药可减轻。其
他尚有嗜睡、乏力等。偶有眩晕、共济失调和四周神经炎等发生。
消化系统少数患者可消灭上腹不适、恶心或腹泻,一般系轻度,患者可耐受。
过敏反响约3%患者可发生皮疹,偶可发生血管神经性水肿、持续性荨麻疹、剥脱性皮炎,少数患者可发生光感性皮炎。
本品偶可致四周血象白细胞削减,偶可引起肝毒性及蛋白尿。
【禁忌】
卟啉症、肝功能衰竭、孕妇及对本品过敏者禁用。
【留意事项】
1穿插过敏由于灰黄霉素获自青霉菌,由此推想该药可能与青霉素类或青霉***存在穿插过敏,然而临床并未证明此状况存在,但青霉素过敏患者应用本品时仍需慎重,并严密观看。
2灰黄霉素在动物试验中有致肿瘤作用。
本品偶可致肝毒性,原有肝病或肝功能损害者需权衡利弊后打算是否用药。
本品可诱发卟啉病、红斑狼疮,红斑狼疮患者如有指征应用该药时必需权衡利弊后打算。5治疗中需定期检测四周血象、肝功能、血尿素氮、肌酐及尿常规。
本品可于进餐时同服或餐后服,以进高脂肪餐为最正确,因可削减胃肠道反响及增加药物吸取。
为防止复发,治疗应持续到临床病症消逝和试验室检查证明病原菌已完全铲除。一般疗程为:头癣8~10周;体癣2~4周;足癣4~8周;指甲癣至少4个月;趾甲癣至少6个月;但趾甲癣的复发率仍高。
通常需同时予以适宜的局部用药,此对足癣尤为重要。
男性患者在治疗期间及治疗完毕后至少6个月应实行避孕措施。
【特别人群用药】儿童留意事项:
2岁以下儿童缺乏应用本品的资料。妊娠与哺乳期留意事项:
动物试验证明本品有致畸作用,故孕妇禁用。育龄期妇女治疗期间实行避孕措施,并持续至
治疗完毕后1个月。
【药物相互作用】
本品与乙醇同服可消灭心动过速、出汗、皮肤潮红等,故两者不宜同用。
与华法林、香豆素类等抗凝药合用时,本品可能使肝代谢增加,而使抗凝药的作用减弱,故需监测凝血酶原时间以调整剂量。
与扑米***、苯巴比妥类药物合用时可使本品的抗真菌作用减弱,可能与巴比妥类使该药的吸取削减,并由于诱导肝酶使本品灭活增快,致血药浓度降低有关,应避开此类药物与本品合用。
雌激素类避孕药与本品合用可降低口服避孕药的效果,可能因本品加强该类药物在肝内代谢致血药浓度降低有关,应避开两者同用。
【药理作用】
本品主要对毛发癣菌、小孢子菌、表皮癣菌等浅部真菌有良好抗菌作用。对念珠菌属、隐球菌属、组织胞浆菌属、孢子丝菌属、芽生菌属、球孢子菌属等无抗菌作用。该药系通过干扰真菌核酸的合成而抑制其生长。
【贮藏】密封保存。
【有效期】
36个月
【批准文号】
国药准字h31020775
【生产企业】
企业名称:上海信谊药厂
生产地址:上海市浦东区金桥路905号篇四:98灰黄霉素片灰黄霉素片使用说明书
【药品名称】
通用名:灰黄霉素片商品名:
英文名:grisefulvintablets
汉语拼音:huihuangmeisupian
本品主要成分为灰黄霉素,其化学名为6’-***-2’,4,6-三甲氧基-7-***-螺[苯并呋喃
-2(3h),1’-[2]环己烯-3,4’-二***
其构造式为:
分子式:c17h17clo6分子量:
【性状】
本品为白色或类白色片。
【药理毒理】
本品主要对毛发癣菌、小孢子菌、表皮癣菌等浅部真菌有良好抗菌作用。对念珠菌属、隐球菌属、组织胞浆菌属、孢子丝菌属、芽生菌属、球孢子菌属等无抗菌作用。该药系通过干扰真菌核酸的合成而抑制其生长。
【药代动力学】
本品口服吸取因制剂不同而异,该药的微粒型可被吸取25%~70%,其超微粒型口服后几乎全部吸取。进食脂肪可明显增加吸取程度。本品血清蛋白结合率约为80%。本品吸取后可沉积在皮肤、毛发、甲的角质层,并与其角蛋白相结合,防止敏感皮肤癣菌等的连续侵入,存在于浅表角质层的致病真菌则随皮肤或毛发的脱落而离开人体,仅很少量分布至其他体液和组织。本品亦可进入胎儿循环及自乳汁中分泌。本品在肝内代谢灭活,主要的代谢物为6-***灰黄霉素及其葡萄糖醛酰化物,血消退半衰期(t1/2?)为14~24小时。本品自尿中以药物原形排出者缺乏1%,约16%~36%以原形自粪便排出。
【适应症】
本品适用于各种癣病的治疗,包括头癣、须癣、体癣、股癣、足癣和甲癣。上述癣病由深红色发癣菌、断发癣菌、须发癣菌、指间发癣菌等以及奥杜安小孢子菌、犬小孢子菌、石膏样小孢子菌和絮状表皮癣菌等所致。
本品不宜用于轻症、局限的浅部真菌感染及局部用抗真菌药已可奏效者。灰黄霉素对念珠菌属、组织胞浆菌属、放线菌属、孢子丝菌属、芽生菌属、球孢子菌属、奴卡菌属及隐球菌属等感染及花斑癣均无效。
【用法用量】
以下为微粒型的剂量。
***:甲癣和足癣,一次500mg,每12小时1次;头癣、体癣或股癣,一次250mg,每12小时1次,或一次500mg,
每日1次。
小儿:2岁以上体重14~23kg者,~125mg,每12小时1次,或125~250mg,
每日1次。小儿体重大于23kg者,一次125~250mg,每12小时1次,或250~500mg,每日
1次。
【不良反响】
神经系统头痛较为常见,约10%患者可消灭头痛,初时较重,连续用药可减轻。其他尚有嗜睡、乏力等。偶有眩晕、共济失调和四周神经炎等发生。
消化系统少数患者可消灭上腹不适、恶心或腹泻,一般系轻度,患者可耐受。
过敏反响约3%患者可发生皮疹,偶可发生血管神经性水肿、持续性荨麻疹、剥脱性皮炎,少数患者可发生光感性皮炎。
本品偶可致四周血象白细胞削减,偶可引起肝毒性及蛋白尿。
【禁忌症】
卟啉症、肝功能衰竭、孕妇及对本品过敏者禁用。
【留意事项】
穿插过敏由于灰黄霉素获自青霉菌,由此推想该药可能与青霉素类或青霉***存在穿插过敏,然而临床并未证明此状况存在,但青霉素过敏患者应用本品时仍需慎重,并严密观看。
灰黄霉素在动物试验中有致肿瘤作用。
本品偶可致肝毒性,原有肝病或肝功能损害者需权衡利弊后打算是否用药。
本品可诱发卟啉病、红斑狼疮,红斑狼疮患者如有指征应用该药时必需权衡利弊后决
定。
治疗中需定期检测四周血象、肝功能、血尿素氮、肌酐及尿常规。
本品可于进餐时同服或餐后服,以进高脂肪餐为最正确,因可削减胃肠道反响及增加药物吸取。
为防止复发,治疗应持续到临床病症消逝和试验室检查证明病原菌已完全铲除。一般疗程为:头癣8~10周;体癣2~4周;足癣4~8周;指甲癣至少4个月;趾甲癣至少6个月;但趾甲癣的复发率仍高。
通常需同时予以适宜的局部用药,此对足癣尤为重要。
男性患者在治疗期间及治疗完毕后至少6个月应实行避孕措施。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
动物试验证明本品有致畸作用,故孕妇禁用。育龄期妇女治疗期间实行避孕措施,并持续至治疗完毕后1个月。
【儿童用药】
2岁以下儿童缺乏应用本品的资料。
【老年患者用药】
老年人中本品的应用及其与年龄关系尚无争论资料。
【药物相互作用】
本品与乙醇同服可消灭心动过速、出汗、皮肤潮红等,故两者不宜同用。
与华法林、香豆素类等抗凝药合用时,本品可能使肝
代谢增加,而使抗凝药的作用减弱,故需监测凝血酶原时间以调整剂量。
与扑米***、苯巴比妥类药物合用时可使本品的抗真菌作用减弱,可能与巴比妥类使该药的吸取削减,并由于对肝酶的影响使本品灭活增快,致血药浓度降低有关,应避开此类药物与本品合用。
雌激素类避孕药与本品合用可降低口服避孕药的效果,可能因本品加强该类药物在肝内代谢致血药浓度降低有关,应避开两者同用。
【药物过量】
药物过量时主要是对症疗法和支持疗法,如洗胃、用催吐药及补液等。
【规格】
按c17h17clo6计算(1)(2)
【贮藏】密封保存。
【有效期】篇五:药物说明书
柴胡注射液【主要成分】柴胡。本品为柴胡经水蒸气蒸馏制成的灭菌水溶液【性状】本品为无色澄明或微显乳白色的液体,具有特别的芳香气味。【药理作用】主要有解热、抗炎、增加免疫机能等作用。【功能与主治】和解退热。用于外感发热。【不良反响】可引起过敏性反响、过敏性休克、固定性药疹。【用法用量】肌肉注射。2~4ml/次,1~3次/日。小儿酌减。
【留意事项】过敏体质慎用。安痛定注射液
安痛定注射液每支〔2毫升〕含氨基比林100毫克、安替比林40毫克、巴比妥18毫克,是临床应用较广的解热镇痛药。有关安痛定注射液的不良反响病例屡有报道,其中包括:肝功能特别,血液系统、泌尿系统及呼吸系统反响,过敏性休克等,其中严峻反响有导致死亡的病例报道。目前全球已经有22个国家制止给儿童使用安痛定。国家食品药品监视治理局《药品不良反响通报》第四期〔2023年2月〕也通报了安痛定易引起严峻不良反响。因此,国内众多儿科专家反复强调,14岁以下儿童发热时禁用安痛定,青少年也要慎用。
里急后重
:痢疾的主要症狀之一,未大便前腹痛,欲大便時迫不待,叫“裏急”。大便時窘迫,但排出時不暢,肛門有重墜的感覺,叫做“後重”。
护肝片【处方】柴胡250g茵陈250g板蓝根250g五味子300g猪胆粉20g绿豆128g
【性状】为糖衣片,除去糖衣后显褐色;味苦。
【功能与主治】疏肝理气,健脾消食。具有降低转氨酶作用。用于慢性肝炎及早期肝硬化等。
【用法与用量】口服,一次4片,一日3次。【注意】:阴黄患者忌服黄连素
【用法与用量】
口服,***:一次1~3片,一日3次;儿童用量见下表:年龄〔岁〕体重〔公斤〕一次用量〔片〕一日次数1-3
4-6
7-9
10-1210-1416-2022-2628--11--22-
注射用盐酸氨溴索
[性 状]
本品为白色或类白色疏松块状物。
[药理毒理]
药理学
本品具有促进粘液排解及溶解的特性。它可促进呼吸道内粘稠分泌物排解及削减粘液的滞留,因而显著促进排痰,改善呼吸状况。应用本品时,病人粘液的分泌可恢复至正常状态,咳嗽及痰量通常显著削减,呼吸道上黏膜的外表活性物质因而能发挥其正常的保护功能。毒理学
急性毒性试验中ld50:小鼠口服为300mg/kg;静脉注射为140mg/kg,氨溴索的毒性指数格外低。
氨溴索无致突变性〔ames和微核试验〕。
对于小鼠及大鼠的致癌性争论显示,氨溴索无致癌性。
[药代动力学]
血清半衰期7-12小时,主要由肝代谢,90%由肾脏去除,未觉察蓄积。[适应症]
适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病,例如慢性支气管炎急性加重|、喘息型支气管炎、支气管扩张及支气管哮喘的祛痰治疗。
术后肺部并发症的预防性治疗。
早产儿及生婴儿呼吸窘迫综合征(irds)的治疗。
[用法用量]
本品每15mg用5ml无菌注射用水溶解,缓慢静脉注射;亦可与葡萄糖、果糖、%***化钠注射液或林格氏液混合静脉点滴。
本品不宜与碱性溶液混合,,可能会导致产生氨溴索游离碱沉淀。预防治疗:
***及12岁以上儿童:每天2-3次,每次15mg;严峻病例可以增至每次30mg;6-12
岁儿童:每天2-3次,每次15mg;
2-6岁儿童:每天3次,;
2岁以下儿童:每天2次,;均为缓慢静脉注射。
婴儿呼吸窘迫综合征(irds)的治疗:
每日用药总量以婴儿体重计算30mg/kg,分4次给药,应使用注射泵给药,静脉注射时间至少5分钟。
[不良反响]
本品通常能很好耐受,曾有轻度的胃肠道不良反响报道,主要为胃部灼热、消化不良和间或消灭恶心、呕吐。过敏反响极少消灭,主要为皮疹。极少病例消灭严峻的急性过敏反响,但其与盐酸氨溴索的相关性尚不能确定,这类病人通常对其它物质亦产生过敏。
[禁忌症]
对盐酸氨溴索或其它配方成分过敏者禁用。
[留意事项]
,。由于ph值增加会导致产生氨溴索游离碱沉淀。
[孕妇及哺乳期妇女用药]
临床前试验及用于妊娠28周后的大量临床试验显示,对妊娠无不良影响,但妊娠期间应慎用药物,特别是妊娠前三个月应留意观看,给药可进入乳汁,但治疗剂量对婴儿应无影响。
[儿童用药]
见用法用量。
[老年患者用药]
无特别留意事项,请按***用法用量。
[药物相互作用]
本品与抗生素协同治疗〔阿莫西林、头孢呋辛、红霉素、强力霉素〕可导致抗生素在肺组织浓度上升,与其它药物合用所致临床相关不良影响未见报道。
[药物过量]
迄今无有关过量病症的报道,如发生,则应对症处理。
[规格]30mg[贮藏]
密闭,在30℃以下保存。[包装]
玻璃瓶装,铝盖封口并带开盖塑片,每盒2瓶或5瓶。
[有效期]暂定二年。[批准文号]
国药准字h20231343(15mg)国药准字h20231344(30mg)生脉注射液
shengmaizhusheye
【主要成分】红参、麦冬、五味子。
【性状】本品为淡黄色或淡黄棕色的澄明液体。
【功能与主治】益气养阴,复脉固脱。用于气阴两亏、脉虚欲脱的心悸、气短、四肢厥冷、汗出、脉欲绝及心肌堵塞、心源性休克、感染性休克等具有上述证候者。
【用法用量】肌内注射:2~4ml/次,1~2次/日。静脉滴注:一次20~60ml,用5%葡萄糖注射液250~500ml稀释后使用。或遵医嘱。
药物对妊娠危急性等级分类表
本表是依据药物对胎儿的危急性而进展危害等级〔即a、b、c、d、x级〕的分类表。这一分类表便于用药者对孕妇用药时快速查阅。危害等级的标准是美国药物和食物治理局〔fda〕公布的。大局部药物的危害性级别均由制药常按上述标准拟定的;有少数的药物的危害级别是由某些专家拟定的〔在级别字母后附有“m”者〕。某些药物有两个不同的危害级别,是因为其危害性可因其用药持续时间不同所致。分级标准如下:
a级:在有比照组的争论中,在妊娠3个月的妇女未见到对胎儿危害的迹象〔并且也没有对其後6个月的危害性的证据〕,可能对胎儿的影响甚微。b级:在动物生殖性争论中〔并未进展孕妇的比照争论〕,未见到对胎儿的影响。在动物生殖性争论中表现有副作用,这些副作用并未在妊娠3个月的妇女得到证明〔也没有对其后6个月的危害性的证据〕。
c级:在动物的争论证明他有对胎儿的副作用〔致畸或杀死胚胎〕,但并未在比照组的妇女进展争论,或没有在妇女和动物并行的进展争论。本类药物只有在权威了对妇女的好处大于对胎儿的危害之后,方可应用。
d级:由对胎儿的危害性的明确证据,尽管有危害性,但对孕妇用药后又确定的好处〔例如孕妇受到死亡的威逼或患有严峻的疾病,因此需用它,如应用其他药物虽然安全但是无效〕。
x级:在动物或人的争论说明他可使胎儿特别。或依据阅历认为在人,或在人及动物,是由危害性的。在孕妇应用这类药物明显是无益的。本类药物禁用于妊娠或将妊娠的患者。