文档介绍：2-3伴性遗传导学案****题大量
第二章第3节伴性遗传
一、学****目标:
1、运用资料分析的方法,总结红绿色盲症的遗传性规律 2、举例说出伴性遗传在实践中的应用 3、归纳伴性遗传的特点 4、如何根据系谱图判断遗传病的遗传方式二、预****内容
(一)染色体组型、性染色体和性别决定
1、分析某生物的染色体组型的实验材料应是出于的细胞,原因是。
2、染色体的组型的分类依据是染色体的、、;染色体组型具有种的特异性,因此,可以用其来判断生物间的或。
3、在人群中,男性的性染色体组成为,女性的性染色体的组成为。男女的性别比例总是接近1:1,产生这一现象的原因有两点,一是亲本中的母本只能产生类型的卵细胞,父本能产生(填种类和比例)的精子;二是精子和卵细胞的结合总是。
4、伴性遗传是指
。(二)人类红绿色盲症
1、基因的位置只位于。
2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型(请完成表格)
思考:色盲调查结果显示,人群中男性色盲患病率(7﹪)远远高于女性(%)
,为何会出现这么大的差距? 。
亲代: 女性正常× 男性色盲
BBb
3、红绿色盲遗传的主要婚配方式Y
及子代发病率(1)正常女性与男性红绿色色盲
Bb
婚配的图解配子:
BbB
子代: XX 、 XY
表现型: 女性正常(携带者) 、男性色盲比例: 1 : 1 (2)女性色盲携带者
与正常男性的婚配图解亲代: 女性携带者× 男性正常
1
配子
子代
表现型比例
(3)色盲女性与亲代女性色盲× 男性正常
正常男性婚配图解
配子
子代
表现型
比例
(4)女性色盲携带者与亲代:女性携带者× 男性色盲
色盲男性的婚配图解
配子
子代表现型比例
2
课内探究学案
三、学****过程
1、伴X隐性遗传
(1)特点:①具有遗传现象。
②患者中性多于性。
③女患者的及一定是患者,简记为“女病,
父子病”。
④正常男性的及一定正常,简记
为“男正,母女正”。
⑤男患者的母亲及女儿至少有一个致病基因。
(2)实例:人类红绿色盲、血友病、果蝇的眼色遗传。
例1、如图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,下列叙述错误的有:( )
A、7号的致病基因只能来自2号 B、4、6、7号的基因型相同
C、2、5号的基因型不一定相同 D、5、6号再生一个女孩患病率是1/2
2、伴X显性遗传:
(1)特点:①具有遗传现象
②患者中性多于性
③男患者的及一定为患者,简记为
“男病,母女病”。
④正常女性的及一定正常,简记为“女
正,父子正”,⑤女性患病,其父母至少有一方患病。
(2)实例:抗维生素D佝偻病。
3、伴Y遗传:
(1)特点:①致病基因只位于Y染色体上,无显隐之
分,患者后代中男性全为患者,患者全为男性,女性
全为正常,正常的全为女性。简记为“男全病,女全
正”。
②致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子,具有世
代连续性。也称限雄遗传,简记为“父传子,子传孙”。
3
(2)实例:人类外耳道多毛症。
4、伴性遗传在实践中的应用
鸡的性别决定
(1)雌性个体的两条性染色体是。(2)雄性个体的两条性染色体是
例2、根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。注:芦花鸡为显性基因B控制,非芦花鸡为隐性基因b控制。
图解如下:
P:
×
F1 (芦花雄鸡) (非芦花雌鸡)
5、遗传方式的判断方法
三步曲:
第一步是否为伴Y遗传
方法: 男患者的后代“男全病,女全正”、“父传子,子传孙”
第二步是否为显性或隐性
方法: 可确定显隐性——性状分离法:双亲表现一样,子代出现新性状,则新性状为隐性。第三步是否为伴X遗传或常染色体遗传
方法: 若显隐关系判断为隐性。
满足“母患,父子患”、“男正,母女正”,则判断为伴X遗传,否则为常染色体遗传
若显隐关系判断为显性。
满足“父患,母女患”、“女正,父子正”,则判断为伴X遗传,否则为常染色体遗传
补充:若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测
⑴若该病为代代连续遗传,则最可能为显性遗传病
若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性遗传病
⑵再根据患者性别比例进一步确定
,下列说法不正确的是( ) 4
①②③④
A. ①是常染色体隐性遗传 B. ②最可能是X染色体隐性遗传
C. ③最可能是X染色体隐性遗传 D.④可能是X染色体显性遗传
伴性遗传测试题