文档介绍：、药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,
药理学练****题 8
取决于:
药物是否具有亲和力药物是否具有内在
总论 A B
活性 C 药物的酸碱度 D 药物的脂溶
第一章绪言性 E 药物的极性大小
一、选择题: 9、竞争性拮抗剂的特点是:
A 型题 A 无亲和力,无内在活性 B 有亲和力,无内在
1、药效学主要是研究: C 活性 C 有亲和力,有内在活性 D 无亲和力,有内
A 药物在体内的变化及其规律 B 药物在体内在活性 E 以上均不是
的吸收 C 药物对机体的作用及其规律 D 药物的临 10、药物作用的双重性是指:
床疗效 E 药物疗效的影响因素 A 治疗作用和副作用 B 对因治疗和对症治
二、名词解释: 疗 C 治疗作用和毒性作用 D 治疗作用和不良反
1、药理学应 E 局部作用和吸收作用
2、药物效应动力学 11、属于后遗效应的是:
3、药物代谢动力学 A 青霉素过敏性休克 B ***引起的心
第二章药物效应动力学律性失常 C 呋塞米所致的心律失常 D 保泰松所
一、选择题: 致的肝肾损害 E 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿
A 型题醉现象
1、药物产生副作用主要是由于: 12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考?
A 剂量过大 B 用药时间过长 C 机体对药 A 药物的安全范围 B 药物的疗效大
物敏感性高 D 连续多次用药后药物在体内蓄小 C 药物的毒性性质 D 药物的体内过
积 E 药物作用的选择性低程 E 药物的给药方案
2、LD50 是: 13、药物的内在活性(效应力)是指:
A 引起 50%实验动物有效的剂量 B 引起 A 药物穿透生物膜的能力 B 药物对受体的亲
50%实验动物中毒的剂量 C 引起 50%实验动物合能力 C 药物水溶性大小 D 受体激动时的反应强
死亡的剂量度 E 药物脂溶性大小
D 与 50%受体结合的剂量 E 达到 14、安全范围是指:
50%有效血药浓度的剂量 A 有效剂量的范围 B 最小中毒量与治疗
3、在下表中,安全性最大的药物是: 量间的距离 C 最小治疗量至最小致死量间的距
药物 LD50(mg/kg) ED50(mg/kg) 离 D ED95 与 LD5 间的距离 E 最小治疗量与
A 100 5 最小中毒量间的距离
B 200 20 15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?
C 300 20 A 中毒量 B 治疗量 C 无效
D 300 10 量 D 极量 E 致死量
E 300 40 16、可用于表示药物安全性的参数:
4、药物的不良反应不包括: A 阈剂量 B 效能 C 效价强
A 副作用 B 毒性反应 C 过敏反度 D 治疗指数 E LD50
应 D 局部作用 E 特异质反应 17、药原性疾病是:
5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时, A 严重的不良反应 B 停药反应 C 变态反
表明: 应 D 较难恢复的不良反应 E 特异质反应
A 作用点改变 B 作用机理改变 C 作用性 18、药物的最大效能反映药物的:
质改变 D 效能改变 E 效价强度改变 A 内在活性 B 效应强度 C 亲和
6、量反应与质反应量效关系的主要区别是: 力 D 量效关系 E 时效关系
A 药物剂量大小不同 B 药物作用时间长短不 19、肾上腺素受体属于:
同 C 药物效应性质不同 D 量效曲线图形不 A G 蛋白偶联受体 B 含离子通道的受
同 E 药物效能不同体 C 具有酪氨酸激酶活性的受体 D 细胞内受
7、药物的治疗指数是: 体 E 以上均不是
A ED50/LD50 B LD50/ED50 C LD5/ED 20、拮抗参数 pA2 的定义是:
95 D ED99/LD1 E ED95/LD5 A 使激动剂的效应增加 1 倍时竞争性拮抗剂浓度
的负对数 D 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效
B 使激动剂的剂量增加 1 倍时竞争性拮抗剂浓度应
的负对数 E 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用
C 使激动剂的效应增加 1 倍时激动剂浓度的负对的
数 B 型题
D 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的问题 31~35
负对数 A 药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂
E 使激动剂的效应增加 1 倍时非竞争性拮抗剂浓量无关
度的负对数 B 等量药物引起和一般病人相似但强度更高的
21、药理效应是: 药理效应或毒性
A 药物的初始作用 B 药物作用的结 C 用药一段时间后,病人对药物产生精神上依
果 C 药物的特异性 D 药物的选择赖,中断用药,出现主观不适
性 E 药物的临床疗效 D