文档介绍：休克的治疗
多巴***和去甲肾上腺素选择
近期,《新英格兰医学杂志》发表了一项多中心随机试验,parison of Dopamine and Norepinephrine in the Treatment of Shock)。1679例休克患者随机分组,多巴***(Dopamine,DA)组858例和去甲肾上腺素(Norepinephrine,NE)组821例。分别使用多巴***20μg/(kg·min)/(kg·min)作为恢复和维持血压的一线升压疗法。当使用20μg/(kg·min)剂量的多巴***/(kg·min)剂量的去甲肾上腺素仍不能维持患者的血压时,则可增加开放标签的去甲肾上腺素、肾上腺素或加压素。主要转归是随机分组后28天的死亡率,次要终点包括不需要器官支持的天数和不良事件的发生率。结果显示,两组的基线特征相似。28天死亡率没有显著的组间差异(多巴***%,%,多巴***,95%~,P=)。然而,接受多巴***治疗病人中的心律失常事件多于接受去甲肾上腺素治疗的病人[207起事件(%)对102起事件(%),P&lt;] ,多巴***组和去甲肾上腺素组分别有52例和13例患者因严重心律失常而退出研究(P<)。亚组分析显示,与去甲肾上腺素相比,多巴***与280例心源性休克病人中的28天死亡率增加相关,但在1044例感染性休克病人或263例低血容量性休克病人中无此相关性[卡普兰-迈耶(Kaplan-Meier)分析显示,心源性休克P=,感染性休克P=,低血容量性休克
P=]。结论,在使用多巴***作为一线升压药物治疗的休克病人与接受去甲肾上腺素治疗的病人之间,尽管死亡率没有显著差异,但使用多巴***与不良事件数较多相关。研究者认为,多巴***和去甲肾上腺素抗休克的总体死亡率无显著差异,但多巴***导致更多不良反应,尤其是房颤。多巴***作为一线抗休克药物的地位或因此动摇
[1](N Engl J Med,2010,362:779)。
文章一经刊出,引起了纷纷讨论,不仅是多巴***与去甲肾上腺素在休克治疗中总体死亡率无差异及其多巴***导致更多的不良反应,这一颠覆传统观念的重要研究结果。还有值得关注的“遗憾”,没有证实日渐受到推崇的去甲肾上腺素的“显著疗效”,尤其是在亚组分析中对感染性休克的作用;还有多巴***对心源性休克的有害作用,/AHA指南提出强烈挑战,该指南建议以多巴***作为急性心肌梗死低血压患者的首选升压药研究[2]。
休克是机体受到各种有害因子侵袭时所发生的以低血压和血流动力学紊乱为主要表现、以微循环灌注不足和器官功能障碍为本质特征的临床综合征。按病因分为:低血容量性休克,心源性休克,脓毒性休克和神经源性休克。
心源性休克是由于心功能不全导致的周围脏器低灌注状态,包括:①血流动力学异常:收缩压&lt;90 mmHg持续30分钟,心脏指数≤ L/(min·m2),且肺毛细血管楔压≥15mmHg;②周围组织低灌注状态:四肢湿冷、尿量少(≤30ml/h)、神志改变。及其伴随着更严重的炎症反应。血流动力学紊乱的严重程度与短期预后有直接的关系。急性心肌梗死致左心泵衰竭是心源性休克的最常见原因。
鉴于休克的病因不同,病情各异,不同阶段的病理过程也十分复杂,治疗关键是纠正血流动力学紊乱;治疗的主要目标是改善组织器官的血流灌流,恢复细胞的功能与代谢。迄今为止,合理应用血管活性药仍是休克基础治疗之一。理想的血管活性药物应能迅速提高血压,改善心脑的血液灌注,或增加肾脏和肠道等内脏
器官的血流灌注,纠正组织缺氧,防止MODS的发生。多项指南推荐多巴***和去甲肾上腺素作为休克治疗一线血管活性药物。
一、多巴***和去甲肾上腺素同属儿茶酚***类药物
早在20世纪50年代,去甲肾上腺素是休克治疗主要升压药。具有肾上腺素α受体强烈激动作用,引起血管极度收缩,血压升高,冠状动脉血流增加;同时也激动β受体,使心肌收缩加强,心排血量增加。,β受体激动为主;用较大剂量时,以a受体激动为主。一般采用静脉滴注(外渗易发生局部组织坏死),静脉给药后起效迅速,停止滴注后作用时效维持1~2分钟。小剂量开始使用,~/(kg·min)速度滴注,按需要调节滴速(最好是用注射泵滴注,,以1ml/h的速度滴注,/(kg·min)/(kg·min),2ml//(kg·min)/(kg·min),以此类推。临床