文档介绍：药物化学名词解释
(structurally nonspecific drug):药物的生物活性和化学结构关系不大与理化性质有关。
(structurelly specific drug):药物的作用依赖于药物分子的特异化学结构及空间相互排列。
(New Chemical Entity)(NCE):第一次用作药物的化学实体。
(rational drug design):根据对生理病理的了解来研究新药。
chemistry):对含有数十万乃至数百万化合物的化学品库进行同步的合成和筛选。
(irrational drug design):采用构建大量不同结构的化合物库,并不进行混合物的分离,通过高通量筛选,发现其组分具有生物活性后再进行分离,并确定其活性化合物的结构。
(母体药物)(parent drug):药物在体内转化后起作用的活性形式。
(prodrug):药物未被转化前,相应的在体内无活性或者低活性的形式。
(carrier-prodrug):由一个活性药物和一个可被酶除去的载体部分连接的前药。
(bioprecursor):相对载体联结前药而言,在体内经过酶的催化除水解反应外的氧化、还原、磷酸化和脱羧反应等方式活化的前
药。
(hard drugs):在体内不受任何酶攻击的有效药物。
(soft drugs):容易代谢失活的药物,使药物在完成治疗作用后,按预先规定的代谢途径和可以控制的速率分解,失活并迅速排除体外,从而避免药物的蓄积毒性。
(SAR):药物化学结构与活性的关系。
(pound ):简称先导物,具有一定的生理活性的化合物,根据其结构进行改造能合成新型药物的化合物。
( isostere ):具有类似的电子或立体构型的原子集团或分子,如最外层电子书相等,基团的空间构型中的夹角相等。
( bioisostere ):