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第二篇:呼吸系统疾病
(ChronicObstructivePulmonaryDisease,COPD):包含
慢性支气管炎、堵塞性肺气肿,临床上以进行性气流受阻为主要表现,部分有可逆性,可伴有气道高反响性。
堵塞性肺气肿(ObstructiveEmphysema):终末支气管远端的气道弹性减弱,过分膨胀、充气和肺容积增大,同时伴有气道四周肺泡壁的损坏。
(ChronicPulmonaryHeartDisease):因为慢性肺部疾
病和胸廓疾病或肺血管病变所惹起的肺循环阻力增添,肺动脉高压,从而惹起右心室肥厚,扩大,甚至发生右心衰竭的心脏病。
支气管哮喘(Asthma):一种以嗜酸性粒细胞、肥大细胞、淋巴细胞等多种炎症细胞介导的气道慢性变态反响性炎症性疾病,可惹起气道高反响性和广
泛的、可逆性气道堵塞。临床上以频频发生的喘气、呼吸困难、胸闷或咳嗽
为特色,常在夜间和清早发生,症状可经治疗或自行缓解。
5.
迟发相哮喘反响(LateAsthmaticReaction,LAR):接触过敏原3-4
小时
发生,历时20-24小时,嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、中性粒细胞、巨噬细胞
等炎症细胞从外周循环血液齐集到气道并活化,开释出炎性介质,包含是酸
性粒细胞阳离子蛋白、白三烯和血小板活化因子等,惹起气道炎症,微血管
渗漏、腺体分泌增添随和道高反响性。
6.
阿司匹林过敏-哮喘-鼻息肉三联症(AspirinInducedAsthma):阿司匹林
可使花生四烯酸代谢异样,前列腺素生成减少,可引发哮喘。常归并鼻息肉,
被称为阿司匹林-哮喘-鼻息肉综合症。
咳嗽变异性哮喘(CoughVariantAsthma):以固执性咳嗽为独一临床表现,无喘气症状的支气管哮喘。
呼吸衰竭(RespiratoryFailure):外呼吸功能严重阻碍,致使不可以进行有效的气体互换,致使缺氧,伴有或不伴有二氧化碳潴留而惹起一系列生理功
能和代谢阻碍的临床综合征。其标准为:海平面静息状态呼吸空气的状况下
动脉血氧分压(PaO2)<60mmHg伴有或不伴有动脉血二氧化碳分压(PaCO2)>50mmHg。
(RespiratoryBumpFailure):因为呼吸肌、胸廓、呼吸中枢
的异样惹起限制性通气阻碍所致的呼吸衰竭统称为呼吸泵衰竭。
(RestrictiveVentilatoryDefect):因为肺泡扩充受限而惹起的通气功能阻碍。如:肺间质纤维化,胸廓畸形。
肺性脑病(PulmonaryEncephalopathy):因为胸肺疾患而惹起的低氧血症伴二氧化碳潴留(II型呼吸衰竭)而出现的一些精神症状,如躁狂、昏睡、昏睡、意识丧失等称为肺性脑病。
(AcuteLungInjury,ALI)/急性呼吸窘况综合征(AcuteRespiratoryDistress
Syndrome):因为心源性之外的各样肺内外致病要素所致的急性、进行性、缺氧性呼吸衰竭。
社区获取性肺炎(CommunityAcquiredPneumonia,CAP):指在社会环境中发生的肺炎,病原体为:肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、肺炎支原体。
(HospitalizedAcquiredPneumonia,HAP):住院时不存在也不处于潜藏而是住院后发生的肺炎,病原体挨次为:肺炎克雷伯杆菌、
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金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌。
肺结核病(PulmonaryTuberculosis):结核分枝杆菌惹起的慢性肺部感染性疾病。
Koch现象:结核菌初次其侵入人体,因为机体缺少DTH,也缺少CMI,常常
惹起结核菌浑身播散感染。第二次侵入人体,因为机体已经早先致敏,故出现强烈的局部反响,病灶趋于限制。此为Koch现象
(TuberculousRheumaticDisease):原发性肺结核患者中,
能够出现以多发性关节炎、结节性红斑为主,近似风湿病经过的临床表现,称为结核性风湿症。
无反响性肺结核(UnresponsiveTuberculosis):也称结核性败血症,呈急
性暴发型感染经过,病情凶险,表现为高热、但缺少呼吸系统症状、体征和相应胸部X线表现,可有腹痛、腹泻、胃纳差、腹部包块、腹水、黄疸、肝
脾肿大、脑膜刺激征、激励异样、神经系统病理反射。
19.
洋溢性间质性肺疾病(InterstitialLungDisease
,ILD):以肺泡壁为主
并包含肺泡四周组织及其相邻支撑构造的一组疾病群,病变可积累细支气
管。因为细支气管和肺泡壁纤维化使肺适应性降低,致使肺容积减少和限制
性通气阻碍。
20.
特发性肺纤维化(IdiopathicPulmonaryFibrosis
,IPF):原由不明的慢
性间质性肺疾病,临床上以进行性呼吸困难和刺激性干咳,双肺可闻及
Velcro音,常有杵状指,胸部X线显示双肺洋溢型网状暗影,肺功能表现为限制性通气阻碍。
结节病(Sarcoidosis):一种病因未明、多器官受累的肉芽肿性疾病。以淋巴细胞和单核巨噬细胞集聚和非干酪性肋上皮肉芽肿形成为病理特色。
22.
中央型肺癌(CentralPrimaryBronchogenicCarcinoma
):发源于段支气
管以上气道粘膜的肺癌称为中央型肺癌。常见于鳞癌、小细胞癌。
23.
四周型肺癌(PeripheralPrimaryBronchogenicCarcinoma
):发源于段支
气管或段支气管以下气道粘膜的肺癌成为四周性肺癌。常见于腺癌。
Horner综合征:肺尖部的肺癌可入侵或压迫颈交感神经,惹起患侧眼睑下垂、瞳孔减小、眼球内陷、患侧额部和胸部皮肤潮红无汗或少汗,感觉异样。
(BrachialPlexusSign):肿瘤压迫臂丛神经可惹起同侧
自腋下向上肢内侧放射性、炙烤样痛苦。
副肿瘤综合征(ParaneoplasticSyndrome):肺癌病人可出现一些表现于胸部之外脏器,不是肿瘤直接作用或转移惹起的症状和体征。出现于肺癌的发生前后。又称肺癌的肺表面现。
异位内分泌综合征(EctopicEndocrineSyndrome):肿瘤细胞分泌一些生物活性的多肽或***类激素,惹起病人表现出特别的内分泌阻碍。是副肿瘤综合征的一种表现。
抗利尿激素分泌异样综合征(SIADH):有些肺癌细胞可分泌ADH,致使患者体内ADH异样增加,惹起水潴留、低钠血症、低浸透压,可出现困倦、易激
动、定向阻碍、癫痫样发生或昏倒。常见于SCLC患者。
(EctopicACTHSyndrome):有些肺癌细胞可分泌ACTH,
惹起患者体内皮质激素增加,多表现为不典型的Cushing综合征,如色素沉稳、低钾血症、胃口好、皮肤微薄、肌肉萎缩、高血糖,可是向心性肥胖和紫纹特别少见。
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神经肌肉综合征(NeuromascularSyndrome):也是肺癌异位内分泌综合征的一种表现,是一种非转移性神经肌肉病变,可发生在肺癌出现前数月甚至
数年,原由不明,最常有为多发性四周神经炎,重症肌无力和肌病、小脑变性,常见于SCLC。
类癌综合征(CarcinoidSyndrome):是肺癌异位内分泌综合征的一种,因为肺癌细胞能够分泌5-HT,表现哮鸣样支气管痉挛,皮肤潮红,水样腹泻,阵发性心动过速,常见于SCLC和腺癌。
肌无力样综合征(Eaton-LambertSyndrome):是肺癌的副肿瘤综合征表现,与神经终末部位的乙酰胆碱开释缺点有关。临床表现为肌无力,初期入侵骨盆带肌群及下肢近端肌群,频频运动后即马上获取临时改良。多半病例对新
斯的明试验反响欠佳;肌电图低频频频刺激显示动作电位波幅递减,而高频
刺激使可惹起临时性波幅增高,该特色可与真性肌无力鉴识。常见于SCLC。
第三篇:心血管系统疾病
心力弱竭(HeartFailure):各样原由惹起的心脏不可以泵出足够的血液以知足组织代谢的需要,或仅在提升充盈压后方能泵出组织代谢所需要的相应血
量,同时因为心肌缩短力降落即心肌衰竭所致的一种临床综合征。临床上以肺循环和(或)体循环淤血以及组织灌输不足为主要特色,又称充血性心力
衰竭(CongestiveHeartFailure)。
心肌重塑(MyocardialRemodeling):因为一些列复杂的分子和细胞体制致使心肌构造、功能和表幸得变化。临床表现为心肌重量、心室容积的增添和心室形态的改变。
35.
舒张性心力弱竭(DiastolicInsufficiencyHeartFailure
):因为舒张期
心室的主动废弛能力受损和心室适应性降低致使心室在舒张期充盈受限,
心
室压力-容积曲线向左上方移位,因此心搏出量减低,左室舒张末压增高而
发生心衰,而代表缩短功能的射血分数正常。
36.
无症状心力弱竭(AsymptomaticHeartFailure
):左室功能已经有不全,
射血分数<50%,而还没有心衰症状的这一阶段。
心律失态(Arrhythmia):心脏激动的发源、频次、节律、传导速度和传导次序等异样。
触发激动(TriggeredActivity):一次正常的动作电位所触发的后除极。
当这种后除极发生在正常动作电位的2相、3相,称为初期后除极,发生在复极化达成此后的4相,称为延缓后除极。出发激动所惹起的膜电位震荡到阈电位时,可触发一次新的动作电位,产生心律失态。
折返激动(RecurrentActivity):当激动从某处循一条径路传出后,又从另一条径路返回原处,使得该处再次发生激动的现象折返激动,是快速型心律失态发生的重要体制。
传导阻滞(Block):激动到达部为心肌细胞仍处于不该期内可惹起喜悦不可以下传或传导速度减慢,即称为传导阻滞。
早搏(PrematureBeat):比基本心律提前出现的异位搏动。也称为期前缩短,按异位激动的发生部位,早搏可分为房早、交界性早搏、室早。
阵发性心动过速(ParoxysmalTachycardia):异位喜悦灶自律性进一步增
高或连续的折返激动时,忽然发生连续3个或3个以上早搏,称为阵发性心动过速。可分为阵发性室上性和室性心动过速。
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(Pre-excitationSyndrome):室上性激动在下传过程中,经过
旁道早先激动部分心室肌的一种综合征。
窦性停搏(SinusArrest):窦房结在特定的时间内丧失自律性、不可以产生
激动所惹起的心律失态,又成为窦性静止(SinusStandstill)。
(AtrioventricularBlock,AVB):因为房室交界区不该期延
长所惹起的房室传导迟缓或中止的现象。
(IntraventricularBlock):心室内束支、分支及心肌宽泛病变惹起的传导阻滞。
病态窦房结综合征(SickSinusSyndrome):窦房结及其四周组织病变和功能减退而惹起一系列心律失态的综合征。
晕厥(Syncope):忽然发生短暂意识丧失的一种综合征。其特色是忽然发生,意识丧失机间短,常不可以保持原有姿势而晕倒,在短时间内快速清醒和罕有
后遗症。
(Uprighttitle-tabletesting):是确立有无血管迷走神经
性晕厥的有效方法。试验前停专心血管活性药物5个半衰期以上,卧床睡眠
一夜。试验当天清早禁食,患者仰卧于检查床上30分钟,而后丈量心率和
血压至稳固基础水平。今后将检查床头侧快速上涨80度,每5分钟记录一
次心律和血压。假如病人出现头晕、恶心、出汗、面无人色等晕厥前驱症状,改为每分钟记录一次。直至45分钟或出现晕厥伴显然心率减慢和血压降低即为阳性,若出现阳性表现应马上将患者恢复至平卧位。若未出现晕厥,可
将患者恢复平卧位5分钟后,接踵静滴异丙肾上腺素1、3、5ug/min,各持
续5分钟后重复该试验,若未出现晕厥为阴性。
高血压危象(HypertensiveCrisis):短期内血压急剧高升,舒张压超出120或130mmHg并伴有一系列严重症状,甚至危及生命的临床现象,成为高血压
危象。
(CoronaryAtheroscleroticHeartDisease):
冠状动脉粥样硬化使管腔堵塞,致使心肌缺血、缺氧而惹起的心脏病
冠状动脉性心脏病(CoronaryHeartDisease):冠状动脉粥样硬化性心脏病和冠状动脉功能性改变(痉挛)并称冠状动脉性心脏病。
急性冠状动脉综合征(AcuteCoronarySyndrome):因为冠状动脉粥样硬化板块的状态发生了忽然改变,如斑块破碎、血栓形成等,可致使冠状动脉血流堵塞的程度急剧加重。临床表现为不稳固型心绞痛、急性心肌梗死、心源性猝死。
心肌震荡综合征(MyocardialConcussionSyndrome):缺血的心肌临时不可以被激动现象。
(StunningofMyocardium):冠状动脉临时闭塞时间较短,固然
不惹起心肌坏死,但造故意功能阻碍连续1周以上,包含心肌缩短、高能磷
酸键的贮备及超微构造不正常。
心肌梗死后综合征(PostinfarctionSyndrome):心肌梗死后数周至数月出现,可频频发生,表现为心包炎、胸膜炎或肺炎,有发热、胸痛等症状。可能是集体对坏死物质的过敏反响。
X综合征(SyndromeX):病人居心绞痛或近似于心绞痛的胸痛,实验室检查居心肌缺血的凭证(如缺血性ST-T改变),而冠状动脉造影无异样发现,病因不明,此中一部分患者在运动负荷试验或心房调搏术时心肌乳酸产生增
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多,提示心肌缺血。此外,微血管灌输阻碍,交感神经占主导地位的交感、迷走神经均衡失调,病人痛阈降低,均可致使本病发生。
(VariantAnginaPectoris):因为冠状动脉所致,几乎完好
都在静息状态下无体力劳动或情绪激动等诱因,常陪伴ST段抬高表现。常
并着急性心肌梗死和严重的心律失态,包含室性心动过速、室颤、猝死。
心肌桥(MyocardialBridging):冠状动脉往常走行于心外膜下结缔组织中,假如一段冠状动脉行走在心肌内,这束心肌纤维被称为心肌桥,行走于心肌桥下的冠状动脉被称为壁冠状动脉。
挤奶现象(MilkingEffect):因为心肌桥的存在,致使心肌桥近端的缩短期前向血流逆转,而伤害该处的血管内膜,因此该处简单有动脉粥样硬化斑块形成,冠状动脉显示该阶段缩短期血管腔被挤压,舒张期又恢复正常,称为继耐现象。
(ValvularHeartDisease):心脏瓣膜及其隶属构造因为炎症、
缺血性坏死、退行性改变、先本性发育畸形、结缔组织病、黏液瘤样变性及创伤等原由造成的以瓣膜增厚,粘连,纤维化、缩短为主要病理改变,以单个或多个瓣膜狭小和(或)封闭不全为主要临床表现的一组心脏病。
Orter综合征:因为风湿性心脏病二尖瓣狭小惹起左房显然扩充,支气管淋奉承肿大和肺动脉扩充压迫左边喉返神经所致的声音沙哑。
Graham-Steel杂音:因为二尖瓣狭小惹起的肺动脉相对扩充,肺动脉瓣相对封闭不全,故可在肺动脉瓣听诊区闻及舒张期递减型叹息性杂音。
Musset征:头部随心搏而晃动,脉压增大,见于慢性主动脉瓣封闭不全。
Traube征:股动脉枪击音,脉压增大,见于慢性主动脉瓣封闭不全。
Mueller征:缩短期悬雍垂搏动,脉压增大,见于慢性主动脉瓣封闭不全。
Duroziez征:股动脉近段加压时闻及缩短期杂音和远端加压时闻及舒张期杂音,见于慢性主动脉瓣封闭不全。
Quincke征:毛细血管搏动征,见于慢性主动脉瓣封闭不全。
Austin-Flint杂音:因为主动脉瓣封闭不全,舒张末期左室压力增大,二尖瓣瓣叶抬高,产生二尖瓣相对性狭小,血液快速前向流过产生心尖区舒张中、后期递减型滚筒样杂音。
(InfectiveEndocarditis,IE):因为病原微生物循血性
门路惹起的心内膜、心瓣膜或周边大动脉内膜的感染并伴有赘生物的形成。
依据病情合病程可分为急性感染性心内膜炎和亚急性感染性心内膜炎。
Janeway结节:急性感染性心内膜炎时,手掌和足底,偶见手臂和腿部可呈无痛性小结节状或斑点状出血病变。由化脓性栓塞所致。
Osler结节:亚急性感染性心内膜炎时,指(趾)的肉质部位,偶见于指的较近端,连续数小时至数天的小而柔嫩的皮下结节。
心肌病(Cardiomyopathies):归并居心脏供能阻碍的心肌疾病,包含扩充型心肌病、肥厚型心肌病、限制型心肌病、致心律失态性右室心肌病、未分类的心肌病、特异性心肌病。
扩充型心肌病(DilatedCardiomyopathy):以左心室或双心室心腔扩大和缩短功能阻碍为主的心肌病,产生充血性心力弱竭。
(HypertrophicCardiomyopathy):以心肌非对称性肥厚,心
室腔变小为特色,以左心室血液充盈受限,舒张期适应性降落为基本病态的心肌病。
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76.
限制型心肌病(RestrictiveCardiomyopathy
):以一侧或双侧心室充盈首
先和舒张期容量降低为特色,缩短功能和室壁厚度正常或靠近正常,间质纤
维化的心肌病。
77.
致心律失态性右室心肌病(ArrhythmogenicRightVentricular
Cardiomyopathy):以右室心肌被纤维脂肪组织进行形代替为特色,家族性
发病很是常有,为AD遗传,临床表现为右心室进行性扩大、难治性右心衰
竭和(或)室性心动过速(多为左束支传导阻滞型室速、频发室早等)。
心肌炎(Myocarditis):病原微生物感染或物理化学要素惹起的心肌炎症性疾病。炎症可累及心肌细胞、间质、血管、心瓣膜、心包最后可致使整个心脏构造伤害。
急性心包炎(AcutePericarditis):因为心包脏层和壁层急性炎症惹起的以胸痛、心包摩擦音为特色的综合征。
(ConstrictivePericarditis):心脏被致密厚实的纤维化心
包所包围,使心脏舒张期充盈受限而产生一系列循环阻碍的临床征象。
心肌伤害后综合征(PostperiocardiostomySyndrome):心脏手术、心肌梗死或心肌创伤后2周出现发热、心前区痛苦、干咳、肌肉关节痛、白细胞增高、血沉加快等临床症群。当前以为可能与高敏反响或自己免疫反响有关。
糖皮质激素治疗有效。
Kussmaul征:患者有腹水、肝肿大、颈静脉怒张,吸气时颈静脉更为充盈,称为Kussmaul征。见于大批心包积液、慢性缩窄性心包炎。
Ewart征:大批心包积液时,心脏向左后移位,压迫左肺,惹起左肺下叶不
张,在左肩胛下角区出现肺实变表现,叩诊浊音,听诊支气管呼吸。称为Ewart
征
第四篇:消化系统疾病
(Heartburn):胸骨后或剑突下炙烤感,常在餐后1小时出现,躯体前倾或使劲屏气时加重。因为酸性反流物刺激食管上皮下的感觉神经末梢引
起。
Barret食管:食管粘膜因受反流物的频频刺激,食管与胃交界处的齿状线
2cm之内的食管粘膜鳞状上皮被化生的柱状上皮所代替,称为Barret食管,是食管腺癌的主要癌前病变。
Curling溃疡:烧伤惹起的人体急性应激反响,可致使急性胃粘膜***、出血,形成浅表溃疡,属于急性***出血性胃炎。
Cushing溃疡:中枢神经系统病变惹起的急性胃粘膜***、出血,形成浅表溃疡,属于急性***出血性胃炎。
消化性溃疡(PepticUlcer):胃肠道粘膜在某种状况下被胃酸、胃蛋白酶
的消化而造成的溃疡,可发生于食管、胃及十二指肠,也可发生于胃-空肠符合口周边,以及含有胃粘膜的梅克尔憩室内。
球后溃疡(PostbulbarUlcer):DU发生在球部以下的部位,称为球后溃疡,常见于十二指肠降部。
对吻溃疡(KissingUlcer):十二指肠球部和胃的前后壁相应处同时发生的溃疡。
(MultipleUlcers):胃或十二指肠中有2个或2个以上溃疡并
存。
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巨大溃疡(GiantUlcer):DU>2cm,GU>3cm称为巨大溃疡,需与恶性溃疡鉴识。
(RefractoryUlcer):标准计量的H2-RA正规治疗一准时间(GU
12周,DU8周)后经胃镜检查确立未愈合的溃疡和(或)愈合迟缓、复发屡次的溃疡。
Zollinger-Ellison综合征:胰腺非B细胞瘤分泌大批胃泌素惹起的高胃泌素血症、DU、腹泻,因为胃酸分泌增添和大批酸性胃液一下涌入十二指肠所致。
癌前病变(PrecancerousLesion):一类易发生癌变的胃粘膜病理组织学变化。即异型增生。
(PrecancerousCondition):一些发生胃癌危险性显然增添的临
床状况。包含慢性萎缩性胃炎、胃溃疡、残胃、Menetrier病、胃息肉病。
初期胃癌(EarlyGastricCancer):不论有无淋奉承转移,肿瘤的浸润深度限制于粘膜或粘膜基层者称为初期胃癌。
Blumershelf:胃癌细胞浸润浆膜层,从浆膜层零落栽种于直肠前窝,此时直肠指检可涉及直肠前壁腔外肿块。
Krukenberg瘤:胃癌细胞浸润浆膜层,从浆膜层零落、栽种于卵巢上,形成双侧、中等大小的实性肿块并连续生长,称为Krukenberg瘤。
炎症性肠病(InflammatoryBowelDisease):广义:各样原由惹起的肠
道炎症性疾病,包含各样感染及各样非感染性的肠道炎症。狭义:特发性炎症型肠病,包含溃疡性结肠炎、Crohn病以及不决型的结肠炎。
(FunctionalGastrointestinalDisorders):临床上无
法找到病理解剖或生物化学异样可解说的、表现为慢性或复发性的胃肠道症候群。
消化不良(Dyspepsia):连续或频频发生的,包含上腹痛、上腹胀、早饱、嗳气、恶心、呕吐等上腹部症状的一组临床症候群。
功能性消化不良(FunctionalDyspepsia):经检查能够清除惹起消化不良的器质性疾病时,这一临床症候群称为功能性消化不良。
(IrritableBowelDisease):以与排便有关的腹部不适
或腹痛为主的功能性胃肠病,常常伴有排便****惯于大便性状异样,症状连续存在或频频发生,经检查可清除这些症状的器质性疾病。
肝硬化(HepaticCirrhosis):由各样原由惹起的慢性、进行性、洋溢性肝脏疾病。在干细胞宽泛变性和坏死基础上产生肝脏纤维组织洋溢性增生,并形成重生结节和假小叶,致使正常肝小叶构造和血管解剖的损坏,跟着病变的进展,后期可出现肝功能衰竭、门静脉高压和多种并发症,是严重和不行逆的肝脏疾病。
肝肺综合征(HepatopulmonarySyndrome,HPS):因为肝硬化时,肝对肺部扩血管物质灭活能力降低和肺部NO增加,惹起肺血管阻力降低,出现肺内血管特别是肺前毛细血管或毛细血管扩充,使氧分子难以弥散到毛细血
管中去,难以与血红蛋白联合,惹起低氧血症/肺泡-动脉氧梯度增添。临床上以进展性肝病、肺内血管扩充,低氧血症/肺泡-动脉氧梯度增添构成的三联症。
肝肾综合征(HepatorenalSyndrome,HRS):肝硬化时,因为内脏血管扩充,造成有效血容量不足,反射性激活肾素-血管紧张素和交感系统产生
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的肾血管缩短,肾内扩血管物质如PG合成减少,惹起的肾功能不全,患者的肾脏组织学上没有改变。
(PrimaryCarcinomaoftheLiver):发源于肝细胞或肝内
胆管细胞的恶性肿瘤。
小肝癌:单个结节直径或多个结节直径之和<3cm的肝癌称为小肝癌,小肝癌细胞分化较好,恶性程度较低,癌四周有许多淋巴细胞浸润,包膜多完好;癌栓发生率较低,肝硬化程度较轻。
伴癌综合征:因为肝癌自己代谢异样或癌组织对机体产生影响而惹起的内分泌或代谢异样症候群,以自觉性低血糖、红细胞增加症为常有。
肝性脑病(HepaticEncephalopathy):严重肝病惹起的以代谢杂乱为基础的神经、精神综合征,其主要临床表现为意识阻碍、行为失态和昏倒。
急性胰腺炎(AcutePancreatitis):胰酶在胰腺内激活后惹起胰腺组织自己消化的急性化学性炎症。
Grey-Turner征:急性胰腺炎或异位妊娠破碎时,血液、胰酶及坏死组
织液穿过筋膜和基层浸透腹壁,可见双侧胁腹皮肤呈灰紫色斑,称为
Grey-Turner征。
Cullen征:急性胰腺炎或异位妊娠破碎时,血液、胰酶及坏死组织液穿过筋膜和基层浸透腹壁,可见脐部皮肤青紫称为Cullen。
假性囊肿(Pseudocyst):急性坏死性胰腺炎多在3-4周此后形成,为纤维组织、肉芽组织囊壁包裹的胰液齐集。大的囊肿可产生压迫症状。体检常
可扪及肿块,并有压痛。囊壁破碎或有裂隙时,囊内胰液流入腹腔,造成胰源性腹水。
第五篇:泌尿系统疾病
肾病综合征(NephroticSyndrome):各样原由惹起的大批蛋白尿
>),低白蛋白血症(<30g/L),显然水肿和(或)高脂血症。
(GlomerularFilitrateMembrane):由有孔的毛细血管
内皮、基底膜和脏层上皮细胞足突间裂孔构成。
肾炎综合征(NephriticSyndrome):以血尿、蛋白尿、水肿、高血压为特色的综合征。
无症状型尿检异样:纯真性血尿和(或)无症状性蛋白尿,以及不可以解说的脓尿(白细胞尿)
慢性肾衰竭综合征:任何原由惹起的进行性、不行逆性肾单位丧失。诊疗时已知GFR降低起码3-6个月。
(Non-selectiveProteinuria):病变使过滤膜孔异样
增大或肾小球毛细血管壁严重损坏,使血管中各样分子量蛋白质无选择性地滤出,称为非选择性蛋白尿。
溢出性蛋白尿:血中低分子量的异样蛋白增加,经肾小球滤过而又未能被肾小管所有重汲取所致。
肾小球堆积病:异样蛋白堆积在肾小球内,惹起炎症反响和(或)肾小
球硬化。堆积的异样蛋白往常为免疫球蛋白及其片断,临床上包含一组疾病,如肾淀粉样变,冷球蛋白血症,轻链堆积病。
IgA肾病(IgANephropathy):以频频发生的肉眼血尿或镜下血尿,系膜区IgA堆积或IgA堆积为主为特色的肾小球疾病。是我国肾小球源性血尿
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的最常有病因。
(ChronicRenalFailure):各样原由致使肾脏慢性进行性
伤害,使其不可以为之基本功能,临床以代谢产物和***潴留,水、电解质和酸碱均衡杂乱以及某些内分泌功能异样等表现为特色的一组综合征。
肾性骨病(Nephrogenicbonedisease):因为慢性肾衰竭所致的骨伤害,依据病理种类可分为:(1)高转变性骨病:表现为纤维性骨炎,也可同时伴有骨质松散和骨硬化。(2)地转变性骨病:表现为骨融化和骨质减少。(3)混淆型骨病
第六篇血液系统疾病
贫血(Anemia):外周血单位体积血液中的血红蛋白量、红细胞、红细胞比容低于可比人群正常值的下限。
(IronDeficiencyAnemia,IDA):体内铁贮备耗竭时,血
红蛋白合成减少惹起的贫血成为缺铁性贫血。
Plummer-Vinson综合征:见于缺铁性贫血,主要表现为缺铁性吞咽困难。
异食癖(Pica):见于缺铁性贫血,患者身不由己地食用一些不行食用的
物件。
巨幼细胞贫血(MegalobasticAnemia):因为叶酸和(或)VitB12缺少惹起的贫血。骨髓中红细胞和髓细胞系出现“巨幼变”是本病的重要特色。
重生阻碍性贫血(AplasticSyndrome):因为骨髓功能衰竭,造成全血细胞减少的一种疾病。临床上以红细胞、粒细胞和血小板减少所致的贫血,感染和出血为特色。
造血引诱微环境(HematopoieticInductiveMicroenviornment):