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外周血、骨髓染色体 培养和制片中的注意事项
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第一篇:细胞遗传学的基本知识:
引言:
细胞遗传学的形成和发展:
1910年澳地利学者摩尔根在果蝇中发现了性锁
遗传规律;1925年他又发表了《基因论》;1955年,美籍华人徐道觉首先发现了哺乳动物细胞低渗染色体制备法,为医学遗传学的发展奠定了基础;1970年,卡斯伯森发现了人类染色体的分带技术。
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基本知识1:
一、细胞遗传学时期:
该时期大致是在1910—1940年,这一时期通过对遗传学规律和染色体行为的研究,确立了遗传的染色体学说。
二、什么是染色体的行为:
它是指在细胞周期中,染色体在形态和结构方面所表现出的一糸列有规律性的变化。这种变化对于生物的遗传和变异,起着很重要的作用。
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基本知识2:
3、染色体是细胞核内满载遗传信息编码的重要物质,它是由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量的RNA所组成的一种核蛋白复合体。从DNA到染色体要经过四级结构的构型变化,它们分别是:核小体、螺线体、超螺线体和染色体。
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基本知识3:
染色体组型:
即根据每种生物染色体的数目、大小和形态等特征,借助显微照相技术,将单个细胞内的同源染色体剪下、依次配对和分组排列,这就构成了该个体的染色体组型或核型。由于细胞在有丝分裂的中期,其染色体的形态最为典型,故此,通常把细胞分裂的中期,作为识别染色体的个体性和研究染色体组型的最佳时期。
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基本知识4:
染色体带型:
染色体经过一定程序的处理并用特定的染料染色之后,在普通在光镜或荧光镜下,染色体可显示出不同深浅颜色的条纹或不同强度的荧光区带,这种区带就称之为染色体带。染色体上染色体带的形态表现,就称之为染色体带型。这种显示染色体带的过程,就称之为染色体显带。
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第二篇:培养过程中的注意事项
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注意事项(一):
器皿的清洗是整个实验的关键性的第一步
1、玻璃器皿的清洗
新的玻璃器皿先用清水冲干净,再在清洁剂(如洗衣粉、洗洁
精等)溶液中,用毛刷彻底刷干净,然后清水冲净。晾干。再用5-10%HCL(浓HCL原液浓度约36%)泡过夜后,冲净烘干,再泡入清洗液中24小时(注意泡入的器皿内不能有气泡),再用清水彻底冲净,然后用蒸馏水冲净(普通器皿冲五遍),用作细胞培养的器(如
培养瓶等)蒸馏水冲净后,再用三蒸水冲两遍以上,烘干。用纯棉布或无毒的硬纸包裹,高压高温灭菌备用。旧的玻璃仪器的清洗,可免去中间用5-10%HCL浸泡过夜这一步骤,其余的处理方法仍要保留。
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2:载玻片的清洗处理
把玻片逐片用皂粉液洗刷干净(用粗纱布刷,不要用毛刷),然后用
自来水彻底冲净后,晾干。逐片放入清洗液中浸泡24小时,取出后用自
来水彻底冲净,泡蒸馏水一天,取出放入盛有80%乙醇的容器。(带密
封盖)内保存备用
*玻片的清洁直接影响染色体铺展、形态及背景的清晰;
玻片之间粘在一起时,密封程度高,皂液和清洗液无法
浸入,故要逐片浸入。
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