文档介绍：改写论文
题目:K6H2[CoW11TiO40]纳米脂质体复合物作者:徐林娜
班级:
学号:的制备及性质研究 08级化本二班 0819140234
K6H2[CoW11TiO40]纳米脂质体复合物
的制备及性质研究
徐林娜
(长春师范学院,化学学院,重庆400047)
摘要:制备了包封多酸化合物K6H2[CoW11TiO40] (缩写为CoW11Ti)的纳米脂质体复合物,对其物理化学性质、包封率和含药量、粒度粒径、体外释药量及其体外抗肿瘤活性进行了研究。实验表明,多酸纳米脂质体复合物包封率为45%,含药量为23%,粒径分布在62. 2~76. 7nm范围内,平均粒径为69. 4nm。在4℃可以稳定存在3个月。多酸化合物被包封于纳米脂质体后,活性明显高于原多酸化合物。关键词:多酸化合物;纳米脂质体;生物活性
多酸化学研究发展至今已有170多年的历史,它是无机化学中的一个重要研究领域。由于杂多化合物具有许多特殊的性质,如体积较大,分子量较高,能传递并储存电子,晶格氧可以在固体内部迁移并且有较高的热稳定性,其在催化、医药、材料科学等领域发挥着越来越重要的作用[1~4]。近年来,多酸化合物的生物活性及药物性质研究十分活跃,有些多酸化合物已作为抗HIV及抗肿瘤药物应用于临床或进入临床研究。脂质体( liposome)
是一种人工制备的、由天然磷脂和固醇类物质组成的、脂质双分子层包裹水相介质形成的、类似细胞结构的球形自封闭结构,又称类脂泡囊,属携有双层包膜的脂质小囊[5]。早在20世纪60年代初,英国的Bangham[6]等发现,磷脂分散在水中时能形成多层微囊,且每一层均为脂质双分子层,各层之间被水隔开,这种具有
生物膜双分子层结构、排列有序的微囊就是脂质体。70年代初便开始作为一种定向药物载体应用。本文以脂质体作为药物载体合成了包封多酸化合物CoW11Ti的纳米脂质体复合材料,研究了多酸脂质体复合物的一些物理化学性质以及体外抗肿瘤活性,为合成在人体内稳定的多酸脂质体复合物提供了一条新路,为进一步研究尺寸效应对抗肿瘤活性的影响,以及开发出高效低毒、高生物利用度的抗肿瘤药物奠定了基础。
1 实验部分
1. 1 多酸化合物的制备
K6H2[CoW11TiO40]按文献合成[7], 通过IR、循环伏安检验。
1. 2 多酸纳米脂质体的制备
采取薄膜-超声法制备多酸纳米脂质体复合物。称取适量卵磷脂、胆固醇及维生素E溶于***仿和无水甲醇的混合溶剂中,充分溶解,在氮气保护下,30℃水浴下减压旋转蒸发除去有机溶剂,在烧杯壁上形成均匀、致密的脂质体膜,即得空白脂质体。向制备好的脂质体膜中加入含有40mg Pluron-ic-F68[Pluronic-F68是由聚环氧乙烷(EPO)和环氧丙烷(PPO)组成的嵌断共聚物,同时有亲水性和性,是一种药用表面性剂,属于排离子型表面活性剂]和40mg CoW11Ti的20mL水溶液, 300r/min条件下使其混合均匀4~6h,
然后在超声仪中超声5min,即得多酸化合物的脂质体混悬液。将制备好的脂质体混悬液装入截留分量为6 000~10 000的透析袋中,在4℃、250mL的蒸馏水中透析24h,其间换水1~2次。在透析后的脂质体混悬液中加入蔗糖做冻干剂,用冻
干机冷冻干燥7