文档介绍：新版GSP企业管理方案之有效期药品管理制度
2 有效期药品管理制度
一、目的:为了加强库存商品的流转,增加近效期短效期、滞销品种的信息沟通及管理,
将公司损失降低到最小程度。
二、依据:《药品管理法》及其实施条例、2013年版GSP及其实施细则等。
三、正文:
1. 定义:
、近效期:指商品距离失效期在一年以内。
、短效期:指商品有效期低于两年。
、滞销品种:指商品现有库存大于此商品前两月销售总和或商品储存超过三个月。 2.
3.
4. 药品必须标明有效期,未标明有效期的药品不得入库、销售。购进药品在验收入库时,原则上商品到货时间不得超出生产日期后六个月。药品入库后应分类相对集中存放,按批号和有效期的远近分开堆码,如药品需混垛
堆放,混垛药品的有效期差别不得超过一个月。
5.
6. 药品在库期间,应随时检查效期期限并核对软件记录与实物的效期。药品销售、发货时应严格执行“先产先出、近期先出、按批号发货”的原则,防止
药品过期失效。
7. 近效期的管理。
、近效期药品每月由养护员由软件中导出近效期数据,经核实库存后,填写“近效
期商品催销表”于每月26-28日报采购部、销售部处理。
、效期低于六个月(含六个月)的商品,采购部以退厂原则处理,如不能退厂处
理的商品,由采购部提出公司的促销价后,通报各业务部进行销售。
、效期在六个月至一年期间的商品,采购部根据各商品销售情况,进行退厂处理。
、近效期商品之前,不得清理移至不合格货位。
2 有效期药品管理制度
8. 短期商品的管理:
、短效期商品的单次采购量以不高于两个月销量为原则。
、效期一年的短效期品种,如到货时间超出生产日期后两个月,不得验收入库。
、效期在一年半的品种,到货时间不得超出生产日期三个月。否则不得验收入库。
、短效期品种,如系紧急补货品种,验收员通知采购部后,由采