文档介绍：核酸蛋白测定仪
Eppendorf 蛋白质核酸分析仪操作说明与注意事项操作说明: 准备:开始测定前只需开启仪器背后的电源开关即可开始测定。
1、打开电源预热30分钟; 2、根据样品的类型调取相应的程序,如:待检测样品微双链DNA,可按控制板上的dsDNA键,显示屏显示进入测定双链DNA程序;
3、根据要求向一只比色皿中加入DNA标准样液或不含DNA的空白液做对照,将该比色皿放入比色皿槽,按下Standard键或Blank键; A 字样时,取出对照比色皿; 4、放入加有样品的比色皿,按下Sample键,显示屏将会显示测定结果; 5、记录测定结果或打印结果。 6、取出已测样品比色皿,放入含下一个待测样品的比色皿,按Sample键,读取结果; 7、通过该仪器可测定核酸或蛋白的纯度,浓度等等,只需根据样品类型及检测目的调取相应程序即可。
一、核酸浓度测定(包括dsDNA、ssDNA、RNA、Oligo) 1. 例如待测定样品为dsDNA(eg:PCR产物),按下键“7 / dsDNA”(若待测样品为ssDNA,eg:反转录合成的第一链cDNA产物,则相应按下键“8 / ssDNA 若待测样品为RNA,则按下键“9 / RNA”; 若待测样品为Oligo(寡聚核苷酸),eg:PCR引物,则相应按下键“6 / Oligo”。) 2. 若测定样品需要稀释后测定,则需先设定样品的稀释度: (1)按下键“Dilution”; (2)输入样品体积和稀释液体积,按Enter键确认。
将空白对照置入样品孔。注意:空白对照是空白液,并非所有情况都是水。(例如用Tris 溶液溶解DNA制品,则要用Tris液做空白对照。) 3. 按下键“Blank”; 4. 仪器记录空白对照,;(先不取出对照,按下Sample,看是否调零成功,若成功则可开始测样品) 5. 将第一个样品置入样品孔; 6. 按下“Sample”; 7. 仪器显示第一个样品的相关参数(记下样品浓度,OD260,OD280,OD260/OD280) 8. 直接放入第二个样品; 9. 按下“Sample”; 10. 仪器显示第二个样品的吸光度值和浓度值,以及其他相关参考比值; 11. 依次测定,每个样品的测定值将自动存储在机器中,查看测定结果的方法如下: (1)按下键“./ Function”(2)选择“DISPLAY-RESULT”, 按Enter键,查看每个样品的测定值记录(本机可存储100个样品的测定值)。
二、OD600 细菌生长密度测定 1. 按下键“5 /OD 600”; 2. 将空白对照置入样品孔; 3. 按下键“Blank”;4. 仪器记录空白对照,; 5. 将第一个样品置入样品孔; 6. 按下“Sample”; 7. 仪器显示第一个样品的吸光度值和浓度值; 8. 依次测定,每个样品的测定值将自动存储在机器中,查看测定结果。
三、蛋白质浓度的直接测定(280nm测定) 1. 按下键“4 / Protein”; 2. 将空白对照置入样品孔; 3. 按下键“Blank”; 4. 仪器记录空白对照,; 5. 将第一个样品置入样品孔; 6. 按下“Sample”; 7. 仪器显示第一个样品的