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蛋白酶K酶活力及杂质检测方法标准征求意见稿-中国标准化研究院.doc

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蛋白酶K酶活力及杂质检测方法标准征求意见稿-中国标准化研究院.doc

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蛋白酶K酶活力及杂质检测方法标准征求意见稿-中国标准化研究院.doc

文档介绍

文档介绍:蛋白酶K酶活力及杂质检测方法
编制说明
(征求意见稿)
一、任务来源
本国家标准的制定任务列入国家标准化管理委员会《二О一五年国家标准制修订项目》,项目编号“20154061-T-424”。本项任务由中国标准化研究院提出并归口,定于2016年完成。本标准起草工作组由中国标准化研究院、河北农业大学、浙江工商大学等单位共同组成。
二、目的及意义
丝氨酸蛋白酶是一类裂解肽键的蛋白酶,其活性中心的亲和氨基酸为丝氨酸,它们在生物有机体中起着重要而广泛的生理作用。丝氨酸蛋白酶超家族被分为胰蛋白酶和枯草杆菌蛋白酶两个大家族,蛋白酶K(EC )属于枯草杆菌蛋白酶家族,是由林伯氏白色念球菌(Tritirachium album Limber)产生的一类主要蛋白酶。因其能消化角蛋白(keratin),故将其称作蛋白酶K。蛋白酶K拥有典型的丝氨酸活性位点:Asp39-His69-Ser224。蛋白酶K具有稳定的结构、极高的酶活力和广泛的底物特异性,但偏好于带有脂肪族及芳香烃的肽链,能优先分解与疏水性氨基酸、含硫氨基酸、芳香族氨基酸羧基端连接的肽键,因而被广泛应用于工业、农业和科学研究领域,也因此吸引了来自学术界、工业和农业团体的研究兴趣。
基因工程技术的发展依赖于生物技术用的一些酶类,这些酶对与基因工程技术的作用,就如同CPU对与电脑的重要性一样,它们是现代生物技术产业中用于研究和开发基因工程产品和分子生物学研究的最基础物质。如果我国没有独立的生物技术用酶的生产体系,就不会有独立的现代化生物技术产业。作为一个大国,我国应该建立自主的蛋白酶K生产体系,以适应生物产业的快速发展。在政府监管中,标准的重要价值在于它架起了法律与科学之间的桥梁,提高了行政决定过程的公开性与结果的准确性,为规范和控制行政裁量权提供了工具。目前我国在诚信制度没有健全、存在巨大经济利益诱惑的情况下,对于生物产业的监督,政府主管部门才是最有公信力和最能承担责任的。
因此,开展蛋白酶K技术标准研究是政府实施科学监管、有效监管的必要技术支撑。
通过研究制定基因工程常用蛋白酶K国家标准,有利于加快分子生物学实验的速度、提高分子生物学实验结果的可靠性和可重复性,从而提升整体分子生物学研发水平,产生广泛的社会效益。建立我国独立自主的蛋白酶K工业系统,即可创造出可观的经济效益又能解决我国目前主要依赖国外进口蛋白酶K的问题,突破国内生物技术酶产业发展受制于人的瓶颈。要对所检测的产品或相关过程的特性进行符合性判定,就需要制定技术标准。要对产品或相关过程的特性进行定量检测,就需要依据经过科学评估的、可重复的、公认的检测方法。目前,基因工程进步如此之快,对相关的定性定量分析方法进行全面的分析方法的验证非常有必要,只有可靠稳定的系列检测方法才能得出可靠的结果,才能保障这一新兴的产业健康发展。
在我国涉及蛋白酶酶活力测定方法的现行国家标准中,提供的方法具有普适性,然而其各种参数设定范围宽,针对性差。这就导致不同厂商的蛋白酶K酶活力单位定义不统一,从而无法对产品质量做出准确的判定,继而影响到其合理的使用。因此,亟待系统研究并确定蛋白酶K酶活力测定体系中的各项参数,以建立蛋白酶K酶活力测定的相关标准。目前,可用于蛋白酶K活力检测的方法很多,但到目前为止,国家尚未发布相关蛋白酶K活力检测方法的标准,这给人们使用蛋白酶K带来很大的不变,而且不同的生产厂家因其检测方法不同,故对蛋白酶K的酶活力定义也不同,使得使用者无法对不同厂家的蛋白酶K活力进行正确的评价与比较,为购买与使用带来困难。因此,对其活性检测方法的需求也越来越迫切,蛋白酶K活性检测方法的建立,将为更多的行业使用蛋白酶K带来很大的便利。
三、标准制定原则及主要内容
(一)标准编制原则
标准的制定过程中采用文献调查法、专家座谈法、科学试验法等多种研究方法,方法科学先进、过程周密严谨、数据真实可信、结果明确。
本标准是为相关组织的蛋白酶K检测提供技术支撑,考虑到生产、监管等不同需求,在方法选择上,主要基于产业现状、现有成熟的技术以及试验结果验证基础确定的,因此实用性较强。
(二)标准制订主要依据
1、-2009《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写规则》的有关要求。
2、标准编写内容参考了与蛋白酶K检测相关文献,标准参照了GB/T -2004《测量方法与结果的准确度(正确度与精密度)》第1部分总则与定义和GB/T -2004《测量方法与结果的准确度》第2部分确定标准测量方法重复性与再现性的基本方法。
3、本标准检验方法参考了GB/T 28715-2012《饲料添加剂酸性、中性蛋白酶活力的测定-分光光度法》和SB/T 10317-1999《蛋白酶活力测定法》中