文档介绍：隧道构造锰氧化物合成及应用
崔浩杰冯雄汉谭文峰刘凡*
华中农业大学资源与环境学院, 430070
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1 引言
隧道构造锰氧化物是由MnO6八面体单链、双链或宽链通过链内共棱,链间共角顶氧连接成网状(网孔即隧道),隧道沿垂直该平面方向延伸。根据MnO6八面体链组合的不同,各种隧道结构可表示为1×n、2×n、3×n或m×n等,其中1、2、3、m和n分别表示单链、双链、三链和多链,隧道大小由其结构决定,其结构类型如图1。在MnO6八面体链中存在Mn、Mn
4+2+3+对Mn的同晶替代。隧道中存在各种阳离子和水分子,阳离子在平衡电荷、稳定矿物结构方面具有重要作用。大隧道构造锰氧化物具有较大的比表面积、较多的负电荷量、优异的离子交换性能、良好的稳定性及分子级的隧道空间。独特的结构和理化性质使其在催化剂、电池、吸附剂等材料科学领域有着广泛的应用前景[2-8][1]。
在过去的几十年里,人们已就各种隧道构造锰氧化物的合成方法、合成影响因素、化学组成、晶体构造及理化性质等进行了大量研究[9-13]。近年来,随着在材料科学领域应用研
[14-17]究的不断深入,隧道构造锰氧化物的合成、改性及其性质表征
已特别受到人们的关注
为此,本文对这类锰氧化物的合成及应用研究进展作一简要综述。
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a b c
d e f 图 1 不同隧道氧化锰矿物的结构示意图(a)软锰矿,(b)拉锰矿,(c)六方锰矿,
(d)锰钡矿族,(e)钡硬锰矿,(f)钙锰矿
1本课题得到高校博士点基金(20020504011)资助
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2 隧道构造锰氧化物合成
钙锰矿(todorokite,OMS-1)又称钡镁锰矿,╳。已报道的钙锰矿合成方法主要途径是水钠锰矿(birnessite) →布塞尔矿(buserite)→钙锰矿,为了能够从水钠锰矿合成制得钙锰矿,应使水钠锰矿的基面间距膨大至1nm。某些大的阳离子如Ca、Ni、Mg等可使其生成层间距为1nm的布塞尔矿。Golden等在碱性介质中通O2氧化Mn(OH)2制备了水钠锰矿,再进行Mg离子交换,最后经高压釜热液处理,首次人工合成出钙锰矿。经鉴定,其形貌特征与天然钙锰矿相同。用Ca、Ni替代Mg得到了Ca-钙锰矿和Ni-钙锰矿,但两者结晶度较Mg-钙锰矿差,用La、Co替代Mg却没有得到相应的钙锰矿
3+2+2+[14][9]2+2+2+2+2+2+2+。
Shen等用Mg(MnO4)2取代O2氧化Mn(OH)2制备了水钠锰矿继而合成的钙锰矿与Golden合成的钙锰矿在晶胞参数、化学组成和理化性质方面存在很大差异,后者用Zn、Ni、Co和Cu替代Mg后均得到了稳定的结晶Me-钙锰矿(Me为相应金属离子)2+[18]2+2+2+2+。Luo等通过双老化得到
[11]了层间含有不同阳离子(+1→+3)的稳定的布塞尔矿,经热液处理合成出各种Me-OMS-1。
Stanton通过转化结构中含金属离子的水钠锰矿合成出结构和隧道中金属离子含量不同的Me-OMS-1(如Co的42%在结构中,58%在隧道中)以及两种金属离子同时存在的Me1/Me2–OMS–1 ,其中存在于水钠锰矿结构中的Me1仍存在于钙锰矿结构中,隧道中的Me2是经离子交换进入布塞尔矿层间的离子
2+[16]。Liu等通过溶胶-凝胶法合成出层间含四乙基铵[12](TEA)的层状锰氧化物,经Mg离子交换、热液处理得到了纳米级的钙锰矿。
上述方法都是通过在高压釜中合成的,主要区别在前驱物(水钠锰矿)的合成方法和交换性离子的不同,其一次合成量较少(几十到几百毫克),且易生成其它矿物相。由于受合成条件的限制,对其转化过程、生成条件及作用机制的研究工作难以开展,不同学者也提出了不同的转化机制,但都缺乏实验依据。冯雄汉等以改进的Giovanli方法制得的水钠锰矿为前驱物,经Mg离子交换后,产物在常压条件下回流24小时,一次合成出大量(>10g)的结晶度高的单相钙锰矿[13]2+。这一合成方法的创立,既表明了压力不是钙锰矿形成的限制性因素,对进一步阐明钙锰矿在海洋锰沉积物、锰结核及土壤中的成因和地球化学行为具有理论价值,也为今后纳米级大隧道锰矿物材料的工艺制备提供了广阔前景。
α-MnO2类氧化物合成
α-MnO2类氧化物(OMS-2),╳,代表性的矿物主要有锰钾矿(cryptomelane)、锰钡矿(hollandite)、锰铅矿(coronadite)、锰钠矿(manjiroite)及少量2×3结构的钡硬锰矿(romanechite)。锰钾矿的合成有干法