文档介绍：三七超微粉的质量标准研究论文
【摘要】目的建立三七超微粉的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别三七;使用激光粒度检测仪对粒径进行检测;HPLC 法测定三七超微粉中三七皂苷R1,人参皂苷Rg1,人参皂苷Rb1含量。结果薄层图谱斑点清晰,可鉴别出与三七的对应斑点;三七超微粉的中位径在15 μm以下;三七皂苷R1 ~ μg 范围内线性关系良好( r =) ,% ,RSD = %;人参皂苷Rg1 ~ μg 范围内线性关系良好(r = ) ,平均回收率100. 33% , RSD= %;~ μg范围内线性关系良好(r = ),%, RSD = %。结论所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于三七超微粉的质量控制
【关键词】三七超微粉粒径高效液相薄层色谱质量标准
Abstract:ObjectiveTo develop a quality standard for super micropoicropoeter ethod ination of the Notoginsensode R1, ginsenoside Rg1, ginsenoside Rb1. ResultsThe chromatographic spots of micropoeter . Notoginsensode R1 had a good linearity in the range of ~ μg (r = ) ,and the average recovery ethod is simple ,.freeline ginsenoside Rg1,ginsenoside Rb1and notoginsensode R1 in micropoeter; HPLC; TLC; Quality standard
三七(Radix Notoginseng)为常见的贵重药材,目前市场上的三七超微粉已经较为普遍,但对三七超微粉的质量标准研究的文献报道较少,,密塞,振摇10 min,放置2 h,离心,取上清液,加3倍量以正丁醇饱和的水,摇匀,放置使分成层(必要时离心),取正丁醇层,蒸干,残渣加1 ml甲醇使溶解,作为供试品。取人参皂苷Rg1,人参皂苷Rb1,人参皂苷Re及三七皂苷R1加甲醇制成1 mg的混和溶液,作为对照品溶液。 g,照供试品溶液制备方法,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法[《中国药典》(2005版)Ⅰ部附录ⅥB]实验,吸取上述3种溶液各10 μl,分别点于同一羧***纤维素钠为黏合剂的硅胶G板上,以三***甲烷-甲醇-水(13∶7∶2)10℃下放置过夜的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,检视。供试品色谱中,在对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色斑点。如图1。
3,4,
图1 三七超微粉薄层鉴别图(略)
三七超微粉粒径检测取3批三七超微粉样品, g,加