文档介绍：慢性丙型肝炎抗病毒治疗成功的关键因素 足剂量,足疗程,联合利巴韦林治疗
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PMAPEG13070002
聚乙二醇干扰素α联合利巴韦林 是丙肝患者一线治疗方案
国内外权威指南推荐——聚乙二醇干扰素α联合利巴韦林是慢性丙肝治疗的标准化/一线/治疗方案
APASL
EASL
标准化
一线
1. EASL. J Hepatol. 2011; 55(2): 245-. Omata M, et al. Hepatology International. 2012; 6(2): 409-435.
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干扰素
24 周
1998 年1
干扰素
48 周
1998 年1
干扰素
+ RBV
1998 年1,2
派罗欣®联合利巴韦林
2000 年3
派罗欣®+ RBV
治疗中国慢性
丙型肝炎患者
2008 年4
McHutchison JG et al. N Engl J Med. 1998;339:1485-1492. 2. Poynard T et al. Lancet. 1998;352:1426-1432.
3. Hadziyannis SJ. Ann Intern Med. 2004. 4. Yu ML, et al. Hepatology, 2008; 47(6): 1884-93.
6%
13%
41%
63%
0
20
40
60
SVR (%)
80
79%
派罗欣®联合利巴韦林治疗 显著提高疗效
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足剂量,足疗程,联合治疗是 慢性丙型肝炎抗病毒治疗成功的关键
由中华医学会肝病学分会和传染病学与寄生虫学分会联合制订的第一个针对丙型肝炎的防治指南,即《丙型肝炎防治指南》刊登于中华医学杂志2004年第9期
指南中明确指出:PEG-IFN与利巴韦林联合应用是目前确定有效的抗病毒治疗方案
足剂量,足疗程,联合治疗是治疗成功的关键
1中华医学会肝病学分会、中华医学会传染病与寄生虫病学分会. 中华内科杂志. 2004; 43(7): 551-555.
2. Ferenci P. AASLD Annual Meeting. 2001.; 3. . NEJM. 2002
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派罗欣® 足剂量、足疗程、联合治疗 SVR率达75%
1. Ferenci P. AASLD Annual Meeting. 2001.; 2. . NEJM. 2002
*全量:至少应用了原定 80% 的试验药物,完成 38 周的治疗(原定治疗时间的 80% )
III 期临床中,453例慢丙肝患者接受派罗欣®联合利巴韦林治疗,其中对
治疗12周获得早期病毒学应答的390例患者进行疗效和用药分析
184/245 63/94 6/51
SVR(率)
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聚乙二醇干扰素剂量对疗效的影响
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派罗欣®足剂量治疗难治肝硬化患者 实现SVR的比率更高
SVR (%)
26/87
7/88
Heathcote EJ et al. N Engl J Med. 2000;343:1673-1680.
*ITT 分析
15/96
90 ug
180 ug
干扰素 a-2a
3 MIU tiw
PEG-干扰素 a-2a (40KD) qw
P=
P=
271例慢丙肝肝硬化或肝纤维化患者接受派罗欣®(90ug、180ug)qw或干扰素 a-2a 3 MIU tiw治疗48周,随访24周
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从II期临床到临床实践都证实
足剂量的疗效更好
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派罗欣® 足剂量治疗是丙肝患者实现SVR的保障
和90ug,135ug相比,派罗欣180ug是疗效的独立预测因子
. Lee et al. J Hep 37 (2002) 500–506.
II/III期临床研究中,共纳入814例慢丙肝患者,分别接受
派罗